[P1] argenx NASDAQ: ARGX 2026-cı ilin üçüncü rübündə məhsul satışlarından 1,7 milyard dollar xalis gəlir əldə etdiyini bildirib ki, bu da əvvəlki illə müqayisədə 54%, ardıcıl olaraq isə 13% artım deməkdir. Bu artım ümumiləşdirilmiş miasteniya qravis (MG) və xroniki iltihablı demielinizasiyaedici polineyropatiya (CIDP) xəstələrinin sayının artması ilə VYVGART -a olan tələbatı dəstəkləməyə davam edib. Baş icraçı direktor Karen Massey bildirib ki, şirkət VYVGART -ın mövcud göstəricilər üzrə potensialını reallaşdırmağın ilkin mərhələsindədir, eyni zamanda neyrologiya və revmatologiyada genişlənmə imkanlarını araşdırır. Şirkət həmçinin multifokal motor neyropatiyada (MMN) empasiprubart və seliak xəstəliyində FB-102 daxil olmaqla daha geniş layihələrini vurğulayıb. ABŞ-da məhsul satışlarından əldə edilən xalis gəlir rüb ərzində 1,5 milyard dollar təşkil edib ki, bu da əvvəlki rüblə müqayisədə 16% artım deməkdir. Yaponiyada satışlar 81 milyon dollar, digər beynəlxalq bazarlarda 158 milyon dollar, Çində Zai Lab -a tədarük edilən məhsullardan isə 11 milyon dollar olub. Rəhbərlik bildirib ki, ABŞ-da xalis qiymətlər əvvəlki rüblərlə əsasən uyğun olub, ümumi-xalis endirimlər isə 22% təşkil edib. Baş maliyyə direktoru Karl Gubitz şirkətin 486 milyon dollar əməliyyat mənfəəti əldə etdiyini, bunun da 28% əməliyyat marjası olduğunu bildirib. Forte -nin alınması ilə bağlı 150 milyon dollarlıq əməliyyat xərcləri istisna olmaqla, əməliyyat marjası 37% olub. Ümumi əməliyyat xərcləri 1,3 milyard dollar təşkil edib. Birləşdirilmiş tədqiqat və inkişaf (R&D) və satış, ümumi və inzibati (SG&A) xərcləri 1,1 milyard dollar olub ki, bu da ardıcıl olaraq 22% artım deməkdir. Şirkətin məlumatına görə, Forte əməliyyat xərcləri istisna olmaqla, artım 5% təşkil edib. argenx Forte -nin alınması üçün xalis 2,1 milyard dollar ödədikdən sonra rübü 3,7 milyard dollar nağd pul ekvivalentləri və cari maliyyə aktivləri ilə başa vurub. Şirkət 2026-cı il üçün birləşdirilmiş R&D və SG&A xərclərinin təxminən 4 milyard dollar olacağını gözləyir ki, bu da Forte ilə bağlı xərcləri, FB-102 -yə investisiyaları, layihələrin inkişafını və müsbət ALKIVIA nəticələrindən sonra kommersiya hazırlıqlarını əhatə edir. Gubitz bildirib ki, 2026-cı il xərc gözləntilərində əvvəlki bazar gözləntiləri ilə müqayisədə artımın təxminən yarısı Forte ilə bağlıdır, o cümlədən üçüncü rübdə qeydə alınan 150 milyon dollarlıq ödəniş və ilin qalan hissəsi üçün FB-102 əməliyyat xərclərində təxminən 50 milyon dollar. O, argenx -in JPMorgan səhiyyə konfransında 2027-ci il üçün xərclər barədə daha çox aydınlıq gətirməyi gözlədiyini, lakin investorları xərclərdə daha 45% illik artım gözləməməyə çağırdığını bildirib. Baş kommersiyalaşdırma direktoru Sandrine Piret-Gerard bildirib ki, rüb ərzində həm MG, həm də CIDP böyüməyə davam edib, heç bir göstəricidə yavaşlama müşahidə olunmayıb. MG-də o, seroneqativ etiket genişlənməsinin böyüməyə əhəmiyyətli töhfə verdiyini və əhatə olunan həyatların təxminən 96%-i üçün sığorta təminatını təmin etdiyini bildirib. Piret-Gerard -a görə, əksər ödəyicilər VYVGART sığorta siyasətlərindən serotip testini çıxararaq, ümumiləşdirilmiş MG xəstələri üçün resept yazmağı sadələşdiriblər. Seroneqativ xəstələri müalicə edən həkimlərin təxminən 10%-i VYVGART üçün yeni olub və şirkət seroneqativ xəstələrdə təcrübənin asetilxolin reseptor antikor-müsbət xəstələr arasında da istifadəni artırdığını bildirib. Şirkət pediatrik və okulyar MG üçün əlavə bioloji lisenziya müraciətləri təqdim edib. Pediatrik MG müraciətinin 2027-ci ilin fevralında Reseptli Dərman İstifadəçi Haqqı Aktı tarixi var. Massey bildirib ki, okulyar MG-də təsdiq VYVGART -ı ilk dəfə ümumiləşdirilmiş MG-dən kənara çıxaracaq, VYVGART Hytrulo avto-injektorunun isə 2027-ci ilin ikinci yarısında gözlənilir. CIDP-də argenx bildirib ki, həm xəstələr, həm də həkimlər arasında qəbul genişlənməyə davam edib. Şirkət ADHERE və ADHERE+ -dan açıq etiketli genişləndirmə məlumatlarına istinad edərək, ilkin VYVGART cavab verənlərin təxminən 40%-nin sıfır və ya bir INCAT balına çatdığını, bunun da funksional əlilliyin az olduğunu və ya olmadığını göstərdiyini bildirib. O, həmçinin damardaxili immunoqlobulin (IVIG) ilə bir həftəlik keçidi dəstəkləyən Faza IV məlumatlarına işarə edib. argenx ilin sonuna qədər immun vasitəli nekrotizasiyaedici miopatiyada (IMNM) VYVGART üçün sBLA təqdim etməyi planlaşdırır. Proqramda irəliləyiş terapiyası təyinatı var. Rəhbərlik IMNM-i təcili qarşılanmamış ehtiyac kimi təsvir edərək, xəstələrin sürətlə pisləşə biləcəyini və təsdiq edilmiş müalicələrin olmadığını qeyd edib. Şirkət ABŞ-da təxminən 20 000 insanın IMNM ilə yaşadığını təxmin edir. Massey -ə görə, müsbət Faza III ALKIVIA nəticələri IMNM müraciətini dəstəkləyib. Məlumatlar həmçinin dermatomiyozitdə (DM) klinik cəhətdən əhəmiyyətli nəticələr göstərib, lakin şirkət Qida və Dərman Administrasiyası ilə müzakirələrdən sonra DM-də əlavə qeydiyyat araşdırması aparacağını bildirib. Baş tibb direktoru Luc Truyen bildirib ki, əvvəlki araşdırma DM-də ilkin son nöqtəni qaçırıb, baxmayaraq ki, təsir ölçüsü IMNM ilə uyğun olub və FDA təsdiqedici sübut tələb edib. Rəhbərlik bildirib ki, argenx 2027-ci ildə ABŞ-da beşə qədər yeni məhsul təqdim edə bilər, o cümlədən potensial MG etiket genişlənmələri, IMNM, avto-injektor və empasiprubart üçün mümkün MMN təqdimatı. MMN-də IVIG -ə qarşı empasiprubart -ın Faza III EMPASSION tədqiqatının nəticələrinin dekabrda açıqlanması gözlənilir. Şirkət sınağın qeyri-aşağılıq marjasını ictimaiyyətə açıqlamır. Truyen bildirib ki, tədqiqat empasiprubart -ın müalicə yükünü azaldarkən IVIG effektivliyinə uyğun gəlib-gəlmədiyini qiymətləndirmək üçün nəzərdə tutulub, üstünlük isə potensial əlavə nəticəni təmsil edir. Nəticələr müsbət olarsa, Massey bildirib ki, argenx MMN-də qarşılanmamış ehtiyaca əsaslanaraq prioritet nəzərdən keçirməyə çalışacaq. Piret-Gerard bildirib ki, IVIG -ə qeyri-aşağılıq uğurlu nəticə olacaq, çünki MMN xəstələri tez-tez ağır infuziya cədvəllərinə ehtiyac duyurlar, empasiprubart isə ilkin olaraq aylıq damardaxili tətbiq edilə bilər və zamanla dərialtı tətbiqə və avto-injektora keçə bilər. VYVGART və empasiprubart -dan başqa, argenx Forte -nin alınmasından sonra seliak xəstəliyində FB-102 üçün müsbət Faza II nəticələrini vurğulayıb. Rəhbərlik bildirib ki, nəticələr simptomlar və histologiya daxil olmaqla effektivlik ölçüləri üzrə uyğun olub və əlverişli təhlükəsizlik profilini göstərib. Şirkət seliak xəstəliyində Faza III inkişaf planı hazırlayır və aktivin damardaxili tətbiqdən dərialtı tətbiqə mümkün qədər tez keçirilməsini gözləyir. Şirkət həmçinin CD122 -ni hədəfləyən FB-102 üçün vitiliqo, alopesiya və əlavə otoimmün vəziyyətlərdə potensial görür. Rəhbərlik aktivin daha geniş inkişaf strategiyası barədə daha ətraflı yeniləməni 2027-ci ilin əvvəlində təqdim etməyi gözlədiyini bildirib. Digər layihələrə anadangəlmə miastenik sindromda Faza III-ə keçən adimanebart və IgA nefropatiyasında Faza II-də olan ARGX-121 daxildir. argenx 2026-cı ilin sonuna qədər klinik inkişafda 10 molekula sahib olacağını gözləyir. Massey şirkətin 2030-cu il hədəflərini təsdiqləyib: onilliyin sonuna qədər 50 000 xəstəyə çatmaq, 10 etiketli göstərici təmin etmək və Faza III inkişafında beş molekula sahib olmaq. O, MG və CIDP-nin xəstə artımının əksəriyyətini təşkil edəcəyini, IMNM, MMN və digər potensial təsdiqlərdən əlavə töhfələrin gözlənildiyini bildirib. Rəhbərlik həmçinin Sjögren sindromu və qalxanabənzər vəz göz xəstəliyi proqramlarını dayandırdıqdan sonra inkişaf proqramlarında faydasızlıq analizlərindən istifadəsini vurğulayıb. Massey bildirib ki, şirkət hələ Sjögren məlumatlarının tam dəstini nəzərdən keçirməyib, lakin 24-cü həftəyə çatan təxminən 500 xəstənin gələcək inkişaf qərarları üçün məlumat verəcəyini gözləyir. O, nəticənin şirkətin Faza II sistemik skleroz tədqiqatı daxil olmaqla digər revmatologiya proqramlarına təsir kimi qəbul edilməməli olduğunu bildirib. argenx SE NASDAQ: ARGX ağır otoimmün xəstəlikləri olan xəstələr üçün müalicələrin inkişafına və kommersiyalaşdırılmasına yönəlmiş qlobal immunologiya şirkətidir. Şirkət xəstəlik törədən immun mexanizmləri hədəfləmək üçün nəzərdə tutulmuş dərmanları kəşf etmək və inkişaf etdirmək üçün antikor mühəndisliyi imkanlarından istifadə edir. argenx -in əsas məhsulu, xəstəlik törədən immunoqlobulin G antikorlarının səviyyəsini azaltmaq üçün neonatal Fc reseptorunu (FcRn) hədəfləyən bir antikor fraqmenti olan VYVGART (efgartigimod alfa) -dır. VYVGART ümumiləşdirilmiş miasteniya qravisin müalicəsi üçün bir neçə bazarda təsdiq edilib. Bu ani xəbər xəbərdarlığı oxuculara ən sürətli hesabatı və qərəzsiz əhatəni təmin etmək üçün MarketBeat -dən alınan nəqledici elm texnologiyası və maliyyə məlumatları tərəfindən yaradılıb. Bu hekayə ilə bağlı hər hansı sual və ya şərhinizi contact@marketbeat.com ünvanına göndərin. argenx -i nəzərdən keçirməzdən əvvəl bunu eşitmək istəyəcəksiniz. MarketBeat Wall Street -in ən yüksək reytinqli və ən yaxşı performans göstərən tədqiqat analitiklərini və onların müştərilərinə gündəlik tövsiyə etdikləri səhmləri izləyir. MarketBeat , ən yaxşı analitiklərin daha geniş bazar tutmazdan əvvəl müştərilərinə indi almağı sakitcə pıçıldadıqları beş səhmi müəyyən edib... və argenx siyahıda yox idi. argenx hazırda analitiklər arasında Orta Alış reytinqinə malik olsa da, ən yüksək reytinqli analitiklər bu beş səhmin daha yaxşı alış olduğunu düşünürlər. Beş Səhmi Buradan Baxın 2027-ci ildə daha yüksək dividend gəliri axtarırsınız? Cəlbedici ödənişlər, sübut edilmiş dividend tarixləri və böyümə potensialı olan yeddi yüksək gəlirli dividend səhmini kəşf edin. MarketBeat -in tam tədqiqat alətləri və hesabatlar dəstinə daxil olmaq üçün MarketBeat All Access -ə qeydiyyatdan keçin.