[P1] Tango Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TNGX ), xərçəng xəstələrinin həyatını uzadan və yaxşılaşdıran hədəfli müalicələr təqdim etməyə sadiq olan klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti, bu gün MTAP-silinmiş və RAS-mutant metastatik mədəaltı vəzi duktal adenokarsinoması (PDAC) və kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi (NSCLC) olan xəstələrdə Revolution Medicines -in RAS(ON) inhibitorları ilə birlikdə vopimetostatın , birinci və ən yaxşı sinif potensialına malik tədqiqat PRMT5 inhibitorunun davam edən Faza 1/2 tədqiqatından ümidverici nəticələr elan etdi. Nəticələr 23-27 oktyabr 2026-cı il tarixlərində İspaniyanın Madrid şəhərində keçirilən Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyətinin (ESMO) 2026 Konqresində təqdim olunur. 20 avqust 2026-cı il tarixinə olan məlumatlara əsasən, davam edən Faza 1/2 tədqiqatından yenilənmiş məlumatlar, effektivliyi qiymətləndirilə bilən 22 xəstədə 82% obyektiv cavab dərəcəsi (ORR), hələ çatılmamış median xəstəliksiz sağ qalma (PFS) və 9 aylıq PFS dərəcəsi 88% göstərdi. Birləşmə, 1-ci doza səviyyəsini alan 30 PDAC və NSCLC xəstəsində ümumiyyətlə yaxşı tolere edildi. [P2] Tango Therapeutics -in Baş İcraçı Direktoru və Prezidenti, Dr. Malte Peters bildirib: “İlkin iyun 2026-cı il məlumatlarımızda müşahidə olunan klinik aktivlik və tolerantlığın daha uzun müddətli izləmə və daha böyük xəstə populyasiyasında təsdiqlənməsini görmək ruhlandırıcıdır. Bu, vopimetostat və daraxonrasib birləşməsi ilə müşahidə olunan cavab dərəcəsi və davamlılığın, hətta ilkin müalicə şəraitində belə, dərc edilmiş istənilən PDAC məlumatlarını üstələdiyinə dair inamımızı təsdiqləyir.” O əlavə edib: “ ABŞ FDA ilə müzakirələrdən sonra, 2027-ci ilin birinci yarısında MTAP-silinmiş mədəaltı vəzi xərçəngi olan ilkin xəstələrdə vopimetostat və daraxonrasib ilə planlaşdırılan Faza 3 qeydiyyat sınağına başlamağa fokuslanmışıq. Bu günə qədər əldə edilmiş məlumatları nəzərə alaraq, PRMT5 inhibisyonunu PDAC və ondan kənarda birləşmə müalicə strategiyalarında inkişaf edən bir əsas kimi görürük. PRMT5-hədəfli müalicələrin inkişafında lider olaraq, MTAP vəhşi tipli şişlərdə vopimetostatın RAS inhibitorları ilə potensial birləşmələrindən də ruhlanırıq ki, bunun PDAC xəstələrinin daha geniş populyasiyasında PRMT5 inhibisyonunun təsirini daha da genişləndirə biləcəyinə inanırıq.” [P3] Virginia Xərçəng Mütəxəssisləri Tədqiqat İnstitutunun həmsədri, NEXT Oncology , Avacare biznesi və tədqiqatın əsas tədqiqatçısı, Dr. Alexander Spira qeyd edib: “Əvvəlki müalicəyə baxmayaraq tez-tez irəliləyən yüksək aqressiv bir bədxassəli şiş olan mədəaltı vəzi xərçəngi xəstələri üçün davamlı xəstəlik nəzarətinə nail olmaq əhəmiyyətli bir problem olaraq qalır.” O əlavə edib: “Bu yenilənmiş analizdə, xəstələrin böyük əksəriyyəti əvvəlcədən ağır müalicə olunmasına baxmayaraq doqquz ay ərzində xəstəliksiz qaldı, yarısından çoxu birləşməni üçüncü xətt müalicəsi kimi aldı. Şifahi, kimyaterapiyasız bir rejim ilə bu səviyyədə davamlılığa nail olmaq xəstələr üçün xüsusilə əhəmiyyətlidir və müalicəsi çətin olan bir xəstəlikdə vopimetostat birləşməsinin standart müalicəni yenidən müəyyənləşdirmə potensialını vurğulayır.” [P4] Mədəaltı Vəzi Xərçəngi Fəaliyyət Şəbəkəsinin (PanCAN) Baş Elmi və Tibbi Direktoru, Dr. Anna Berkenblit bildirib: “ Vopimetostat və daraxonrasib birləşməsi ilə bildirilən cavabların dərinliyi və davamlılığı, xüsusilə artıq bir neçə müalicə xətti almış xəstələr üçün ruhlandırıcıdır. Bu biomarker əsaslı, hədəfli müalicə yanaşmasının potensialından həyəcanlanırıq və inanırıq ki, bu nəticələr daha böyük, randomizə edilmiş Faza 3 sınağında sürətli qiymətləndirməyə layiqdir.” O əlavə edib: “ Daraxonrasibin təsdiqi uzun bir gözləmədən sonra mədəaltı vəzi xərçəngi icması üçün yeni bir dövrün başlanğıcını qeyd etdi və biz xəstələr üçün tez bir zamanda əhəmiyyətli irəliləyişə çevriləcək növbəti böyük irəliləyişi səbirsizliklə gözləyirik.” [P5] Tənzimləyici Yeniləmə: ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) ilə son qarşılıqlı əlaqələrdən sonra, Tango , MTAP-silinmiş PDAC olan ilkin xəstələrdə vopimetostat və daraxonrasib birləşməsini qiymətləndirən qlobal, randomizə edilmiş qeydiyyat sınağına başlamağı planlaşdırır. Planlaşdırılan tədqiqat xəstələri 1:1 nisbətində vopimetostat (gündə bir dəfə 200 mq) plus daraxonrasib (gündə bir dəfə 100 mq) və ya standart kimyaterapiya almaq üçün randomizə edəcək. Planlaşdırılan tədqiqatın ikili əsas son nöqtələri ORR və PFS olacaq, ümumi sağ qalma isə əsas ikinci dərəcəli son nöqtədir. Şirkət bu tədqiqata 2027-ci ilin birinci yarısında başlamağı gözləyir. Bundan əlavə, Şirkət, ikinci xətt PDAC xəstələrində bu birləşmənin təsdiqini tənzimləyici orqanlarla müzakirə etmək niyyətindədir. [P6] Vopimetostat plus daraxonrasib məlumatlarının əsas məqamları: 20 avqust 2026-cı il tarixinə olan məlumatlara əsasən, əvvəllər müalicə olunmuş MTAP-silinmiş və RAS-mutant PDAC (n=29) və ya NSCLC (n=5) olan 34 xəstə vopimetostat plus daraxonrasib ilə müalicə edildi. Effektivliyi qiymətləndirilə bilən PDAC xəstələrinin əksəriyyəti (13/22) birləşməni üçüncü xətt müalicəsi kimi aldı. Effektivliyi qiymətləndirilə bilən xəstələr, məlumatların kəsilmə tarixindən ən azı 14 həftə əvvəl ilk müalicə dozasını almış xəstələrdir. [P7] PDAC : Vopimetostat plus daraxonrasib doza artırma qolunda, effektivliyi qiymətləndirilə bilən xəstələr gündə bir dəfə vopimetostat 200 mq (n=19; doza səviyyəsi 1) və ya 250 mq (n=3; doza səviyyəsi 2) plus daraxonrasib 100 mq qəbul etdilər. 20 avqust 2026-cı il tarixinə olan məlumatlara əsasən, 22 xəstə effektivliyi qiymətləndirilə bilən idi, median izləmə müddəti 7,1 ay (aralıq: 3,3-12,5 ay) idi. Təhlükəsizliyi qiymətləndirilə bilən xəstələr, məlumatların kəsilmə tarixindən əvvəl tətbiq olunan birləşmənin ən azı bir dozasını almış xəstələrdir. [P8] Vopimetostat plus zoldonrasib birləşməsi ( MTAP silinməsi və KRAS G12D mutasiyası olan PDAC ): Vopimetostat plus zoldonrasib doza artırma qolunda, xəstələr dörd doza səviyyəsində vopimetostat 200 mq və ya 250 mq plus zoldonrasib 600 mq və ya 1200 mq qəbul etdilər (doza səviyyəsi 1: 200 mq/600 mq; doza səviyyəsi 2: 250 mq/600 mq; doza səviyyəsi 3: 250 mq/1200 mq; və doza səviyyəsi 4: 200 mq/1200 mq). 20 avqust 2026-cı il tarixinə olan məlumatlara əsasən, 35 xəstə effektivliyi qiymətləndirilə bilən idi, yəni onlar məlumatların kəsilmə tarixindən ən azı 14 həftə əvvəl ilk müalicə dozasını almışdılar. 39 xəstə təhlükəsizliyi qiymətləndirilə bilən idi, yəni onlar məlumatların kəsilmə tarixindən əvvəl bu birləşmənin ən azı bir dozasını almışdılar. Vopimetostat plus zoldonrasib doza səviyyələrində ümumiyyətlə yaxşı tolere edildi. [P9] PDAC -ə Yönəlmiş İnvestor Vebkastı və Konfrans Zəngi Məlumatı: Şirkət bu gün, 23 oktyabr 2026-cı il tarixində Şərq Vaxtı ilə saat 7:30 -da bu məlumatları müzakirə etmək üçün PDAC -ə yönəlmiş vebkast keçirəcək. Canlı vebkasta Şirkətin www.tangotx.com veb-saytının İnvestorlar bölməsindəki “Tədbirlər və Təqdimatlar” altında daxil olmaq olar. Vebkast Şirkətin veb-saytında ən azı 30 gün ərzində təkrar izləmək üçün əlçatan olacaq. Telekonfransa qoşulmaq və sual-cavabda iştirak etmək istəyən analitiklər buradan qeydiyyatdan keçməlidirlər. [P10] Vopimetostat haqqında: Vopimetostat , bir monoterapiya və bir neçə göstəricidə birləşmə müalicəsi kimi qiymətləndirilən, potensial olaraq birinci və ən yaxşı sinif, şifahi, gündə bir dəfə qəbul edilən PRMT5 inhibitorudur . Davam edən klinik tədqiqatlarda, vopimetostat əlverişli təhlükəsizlik və tolerantlıq profilini nümayiş etdirmiş və mədəaltı vəzi xərçəngi və ağciyər xərçəngi daxil olmaqla, MTAP (metiltioadenosin fosforilaza) silinməsi olan bir neçə şiş növündə davamlı aktivlik göstərmişdir. [P11] Vopimetostatın Daraxonrasib və ya Zoldonrasib ilə Birləşmələrinin Faza 1/2 Tədqiqatı haqqında: Davam edən Faza 1/2 açıq etiketli, doza artırma və genişləndirmə sınağı, RAS-mutant, MTAP-silinmiş PDAC və ya NSCLC olan xəstələrdə vopimetostatı daraxonrasib və ya zoldonrasib ilə birlikdə qiymətləndirir. Tədqiqatın doza artırma hissəsinin əsas məqsədi birləşmə rejimlərinin maksimum tolere edilən dozasını müəyyən etmək idi. İkinci dərəcəli məqsədlərə şiş əleyhinə aktivliyin, farmakokinetikanın, təhlükəsizliyin və tolerantlığın qiymətləndirilməsi daxildir. Xəstələr xəstəliyin irəliləməsinə qədər müalicə olunur və tədqiqatçının fikrincə, müalicədən davamlı klinik fayda əldə edirlərsə, irəliləmədən sonra da müalicəni davam etdirə bilərlər. Bu tədqiqat haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün clinicaltrials.gov (NCT06922591) saytına daxil olun. [P12] Tango Therapeutics haqqında: Tango Therapeutics , xərçəng xəstələrinin həyatını uzadan və yaxşılaşdıran hədəfli müalicələr təqdim etməyə həsr olunmuş klinik mərhələli biotexnologiya şirkətidir. Xərçəngdəki genetik zəifliklərə fokuslanan bir yanaşma istifadə edərək, Tango , sağlam normal toxumalara zərər vermədən mədəaltı vəzi və digər xərçəng növlərini müalicə etmək üçün nəzərdə tutulmuş PRMT5-hədəfli müalicələr üzərində işləyir. Daha çox məlumat üçün www.tangotx.com saytına daxil olun. [P13] Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar: Bu press-relizdəki bəzi bəyanatlar gələcəyə yönəlik bəyanatlar hesab edilə bilər. Tarixi fakt bəyanatlarından başqa bütün bəyanatlar, Tango Therapeutics və Tango Therapeutics -in yüksək rəhbərliyinin niyyəti, inancı və ya cari gözləntisi ilə bağlı bütün bəyanatlar daxil olmaqla, gələcəyə yönəlik bəyanatlar hesab edilə bilər. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar sırf tarixi deyil və “ola bilər”, “etməlidir”, “gözlənilir”, “niyyətindədir”, “olacaq”, “məqsəd”, “qiymətləndirmək”, “gözləmək”, “inanmaq”, “proqnozlaşdırmaq”, “nəzərdə tutulmuşdur”, “potensial” və ya “davam etmək” kimi sözlərlə, yaxud bu terminlərin inkar formaları və ya onların variasiyaları və ya oxşar terminologiya ilə müşayiət oluna bilər. Məsələn, aşağıdakılarla bağlı qeyri-aşkar və ya aşkar bəyanatlar gələcəyə yönəlik bəyanatlara daxildir və ya onları təşkil edir: Dr. Peters , Dr. Spira və Dr. Berkenblit -in bu press-relizdəki bəyanatları və aşağıdakılarla bağlı bəyanatlar: (i) Şirkətin PRMT5 molekullarının , həm müstəqil müalicə kimi, həm də RAS(ON)-inhibitorları ilə birlikdə potensialı, o cümlədən Şirkətin vopimetostatın (TNG462) MTAP-silinmiş xərçəngləri olan xəstələrin müalicəsinə kömək etmək potensialına malik olduğuna dair inamı; (ii) Şirkətin PRMT5 inhibitorlarının , monoterapiya və birləşmə şəklində preklinik tədqiqatları və onların gələcək inkişaf imkanlarına yol aça biləcəyi gözləntisi, o cümlədən vopimetostatın (və onun RAS(ON) inhibitorları ilə birləşməsinin) MTAP-silinmiş xərçəngləri üçün vacib yeni bir müalicə ola biləcəyi gözləntiləri; (iii) Şirkətin molekullarının, inkişaf namizədlərinin və məhsul namizədlərinin gözlənilən faydaları; (iv) vopimetostat üçün gözləntilər və vopimetostatın MTAP-silinmiş xərçənglərin müalicəsi üçün birinci və ən yaxşı sinif PRMT5 inhibitoru olma potensialına malik olduğuna dair inam; (v) Şirkətin PRMT5-hədəfli müalicələrdə inkişaf strategiyası, o cümlədən Şirkətin vopimetostat klinik sınaqlarının mədəaltı vəzi xərçəngində potensial qeydiyyat sınağına məlumat verə bilməsi və MTAP vəhşi tipli şişlərdə vopimetostat RAS birləşməsinin araşdırılması; (vi) Şirkətin qarşıdan gələn klinik mərhələlərin və məlumatların açıqlanmasının vaxtı ilə bağlı inancları, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq: (a) klinik sınağın başlanğıcının, qeydiyyatın, doza artımının və ya doza genişlənməsinin (birləşmə tədqiqatları üçün də daxil olmaqla) gözlənilən vaxtı və (b) ilkin, aralıq, yenilənmiş, əlavə və yekun klinik sınaq nəticələrinin (birləşmə tədqiqatları üçün də daxil olmaqla) açıqlanmasının gözlənilən vaxtı; (vii) Şirkətin birləşmə sınaqları üçün planları, tədqiqat dizaynı, dozaları, son nöqtələri və vaxtı, o cümlədən 2027-ci ilin birinci yarısında başlanması gözlənilən MTAP-silinmiş PDAC olan ilkin xəstələrdə vopimetostat və daraxonrasib -i qiymətləndirən planlaşdırılan Faza 3 klinik sınağı; (viii) Şirkətin tənzimləyici əməkdaşlıqla bağlı gözləntiləri.