ABBOTT PARK, Ill. , 23 oktyabr 2026 /PRNewswire/ -- Yoğun bağırsaq xərçəngi olan xəstələr üçün cərrahiyyə görünən xərçəngi aradan qaldıra bilər, lakin xəstəliyin dəqiq izlərinin qalıb-qalmadığını bilmək çətin ola bilər. Abbott ( NYSE: ABT ) bu gün Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyətinin (ESMO) Konqresi ndə təqdim olunan yeni Beta-CORRECT məlumatlarını açıqladı. Bu məlumatlar göstərir ki, bütün genom ardıcıllığına (WGS) əsaslanan Oncodetect® molekulyar qalıq xəstəlik (MRD) testi, tək bir əməliyyat sonrası qan analizi istifadə edərək, yoğun bağırsaq xərçənginin cərrahiyyədən sonrakı iki il ərzində təkrarlanmasının aşkarlanmasında həssaslıqda 30 faiz mütləq yaxşılaşma əldə edib. Bu nəticə, bütün ekzom ardıcıllığına (WES) əsaslanan Oncodetect testi ilə müqayisədə daha yüksəkdir.1 12 ildən artıqdır ki, Abbott -un xərçəng diaqnostikası biznesi Cologuard® vasitəsilə yoğun bağırsaq xərçəngi skrininqinə çıxışı genişləndirməyə kömək edir. Oncodetect ilə birlikdə bu innovasiyalar, erkən aşkarlanmadan müalicədən sonra təkrarlanmanın monitorinqinə qədər Abbott -un xərçəng müalicəsinə bağlı yanaşmasını əks etdirir. Yaponiyanın Milli Xərçəng Mərkəzi Xəstəxanası Şərq dən Dr. Takayuki Yoshino , MD, PhD ilə əməkdaşlıqda aparılan Beta-CORRECT , II, III və rezeksiya edilə bilən IV mərhələ yoğun bağırsaq xərçəngi olan xəstələrdə WGS Oncodetect testinin ilk klinik validasiya tədqiqatıdır. Test hər bir xəstənin şişinə xas olan 5 000-ə qədər DNT variantını izləyir və çox az xərçəng DNT-si mövcud olduqda qalıq xəstəliyi aşkar etmək imkanlarını genişləndirir.1 Tədqiqat 279 xəstədən, əsasən II və III mərhələ yoğun bağırsaq xərçəngi olan xəstələrdən əməliyyat sonrası nümunələri təhlil edib.1 Beta-CORRECT tədqiqatının baş tədqiqatçısı, Yaponiyanın Milli Xərçəng Mərkəzi Xəstəxanası Şərq dən Dr. Takayuki Yoshino , MD, PhD bildirib: “Beta-CORRECT yoğun bağırsaq xərçəngində yüksək həssas MRD testinin proqnostik dəyərini dəstəkləyən mühüm klinik sübutlar əlavə edir. Cərrahiyyədən sonra aşkarlana bilən ctDNA olan əlavə xəstələri müəyyən etmək bacarığı, ənənəvi klinik faktorlardan kənar təkrarlanma riskinin qiymətləndirilməsini dəqiqləşdirməyə kömək edə bilər. Davamlı tədqiqatlar bu nəticələrin xəstə idarəetməsinə ən yaxşı şəkildə necə təsir edə biləcəyini müəyyən etməyə kömək edəcək.” Abbott -un xərçəng diaqnostikası biznesinin diviziya vitse-prezidenti, baş tibb işçisi, dəqiq onkologiya üzrə Dr. Rick Baehner deyib: “Bu nəticələr MRD testində həssaslığın niyə vacib olduğunu gücləndirir, xüsusilə də cərrahiyyədən sonra ctDNA -nı aşkar etmək çətin olduqda. Qalıq xəstəliyi olan əlavə xəstələri müəyyən etməklə, biz həkimlərə müalicənin kritik nöqtəsində təkrarlanma riski haqqında mühüm molekulyar məlumat verə bilərik.” Cərrahiyyədən sonra ctDNA -nın aşkarlanması, öyrənilən faktorlar arasında xərçəngin təkrarlanmasının ən güclü proqnozlaşdırıcısı idi və xəstənin ənənəvi klinik ölçülərdən kənar riski haqqında mühüm məlumat verdi. Əlavə xəstə izləməsi və sonrakı test vaxt nöqtələrindən əldə edilən uzunmüddətli məlumatların, MRD , adjuvant terapiya və zamanla təkrarlanma riski arasındakı əlaqəyə dair əlavə məlumatlar verəcəyi gözlənilir. Nəticələr ESMO 2026 -da 4426P nömrəli posterdə, “β-CORRECT-də ultrasensitiv şiş-informasiyalı WGS MAESTRO MRD analizinin validasiyası” başlığı altında təqdim edilib. Oncodetect® testi haqqında: Növbəti nəsil Oncodetect® testi, bərk şişləri olan xəstələrdə qalıq xərçəngi aşkar etmək və monitorinq etmək üçün fərdi yanaşma təmin etmək məqsədi daşıyan, bütün genom ardıcıllığına əsaslanan, şiş-informasiyalı molekulyar qalıq xəstəlik (MRD) testidir. Test şişlər tərəfindən qan dövranına buraxılan dövr edən şiş DNT-sini (ctDNA) təhlil edir və zamanla ctDNA səviyyələrindəki dəyişikliklərə dair məlumatlar təqdim edir. ctDNA -nın bu kəmiyyət qiymətləndirilməsi (MTM/mL ilə ölçülür) səhiyyə işçilərinə xəstənin MRD statusunu daha yaxşı anlamağa və əsaslandırılmış müalicə qərarları qəbul etməyə kömək edir. Oncodetect® testi Genomic Health, Inc. tərəfindən hazırlanmış və onun performans xüsusiyyətləri müəyyən edilmişdir. Performans xüsusiyyətləri bu testin klinik validasiyasına daxil olmayan şiş növlərinə tətbiq edilməyə bilər. Test ABŞ Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən təmizlənməmiş və ya təsdiqlənməmişdir. Test Genomic Health Inc. -də aparılır. Bu testi həyata keçirən Genomic Health Inc. laboratoriyası CLIA qaydalarına uyğun olaraq sertifikatlaşdırılmış və yüksək mürəkkəblikli klinik laboratoriya testlərini həyata keçirmək üçün ixtisaslaşmışdır. Abbott haqqında: Abbott , həyatın bütün mərhələlərində insanların daha dolğun yaşamasına kömək edən qlobal səhiyyə lideridir. Həyatı dəyişdirən texnologiyalar portfelimiz diaqnostika, tibbi cihazlar, qidalanma məhsulları və brendli generik dərmanlar sahəsində aparıcı biznes və məhsullarla səhiyyə spektrini əhatə edir. 122 000 əməkdaşımız 160-dan çox ölkədə insanlara xidmət edir. Bizimlə www.abbott.com , LinkedIn , Facebook , Instagram , X və YouTube -da əlaqə saxlayın. Abbott , leader mondial du secteur de la santé, a annoncé aujourd'hui que le test Cologuard Plus® avait obtenu le marquage CE au titre du règlement de ... Abbott ( NYSE: ABT ) bu gün 30 sentyabr 2026-cı il tarixində başa çatan üçüncü rübün maliyyə nəticələrini açıqladı. Üçüncü rübdə satışlar 14,5 faiz artdı...