Tədqiqat Lunit -in süni intellektə əsaslanan patologiya platformasından istifadə edərək H&E tam slayt görüntülərini təhlil edəcək və şiş mikroətrafı biologiyasına dair geniş miqyaslı məlumatlar əldə edəcək. SEUL, Cənubi Koreya , 24 oktyabr 2026-cı il /PRNewswire/ -- Lunit Inc. ( KRX: 328130 ) və Summit Therapeutics Inc. ( NASDAQ: SMMT ) bu gün Summit -in ivonescimab ilə immuno-onkologiya inkişaf proqramlarını dəstəkləmək üçün Lunit -in süni intellektə əsaslanan patologiya platforması olan Lunit SCOPE IO -nun şiş mikroətrafı təhlili üçün istifadəsini qiymətləndirmək məqsədilə tədqiqat müqaviləsi elan ediblər. Bu səy şiş mikroətrafı xüsusiyyətlərini xarakterizə etmək üçün Lunit SCOPE IO -nu hematoksilin və eozinlə boyanmış ( H&E ) tam slayt görüntülərinə tətbiq etməyə yönələcək. Şirkətlər süni intellektə əsaslanan patologiya təhlilinin biomarker kəşfi, xəstə təbəqələşməsi və ya seçimi, eləcə də ivonescimab müalicələrinə cavabın daha dərindən anlaşılmasına necə dəstək ola biləcəyini araşdırmağı hədəfləyirlər. Summit bir neçə bərk şişdə yeni, potensial olaraq ilk sinif PD-1 / VEGF bispesifik antikoru olan ivonescimab -ı inkişaf etdirir. Lunit SCOPE IO , H&E slaytlarının süni intellektə əsaslanan təhlili vasitəsilə immuno-onkologiya tədqiqatlarını və biomarker inkişafını dəstəkləmək üçün nəzərdə tutulub, əlavə boyalar və ya analizlər tələb etmədən şiş mikroətrafı xüsusiyyətlərinin geniş miqyaslı qiymətləndirilməsini təmin edir. Summit -in Baş Tədqiqat və İnkişaf Strategiyası Direktoru Allen Yang, MD, PhD , bildirib: “İmmuno-onkologiya tək oxlu nəzarət nöqtəsi inhibisiyasından daha mürəkkəb mexanizmlərə və kombinasiyalara doğru irəlilədikcə, şiş mikroətrafını anlamaq getdikcə daha vacib olur. Süni intellektə əsaslanan patologiyanın adi toxuma nümunələrindən daha dərin, daha geniş miqyaslı məlumatlar əldə etməyə və ivonescimab -ın davamlı inkişafına necə kömək edə biləcəyini araşdırmaq üçün Lunit ilə işləməkdən məmnunuq.” Lunit -in CEO -su Brandon Suh deyib: “ Summit yeni nəsil immuno-onkologiya inkişafının önündədir və biz Lunit SCOPE IO ilə onların səylərini dəstəkləməkdən məmnunuq. Standart H&E slaytlarından kəmiyyət, məkan baxımından həll edilmiş immun və şiş mikroətrafı xüsusiyyətlərini çıxararaq, SCOPE IO -nun biofarma tərəfdaşlarına hansı xəstələrin immuno-onkologiya müalicələrindən faydalana biləcəyini və niyə faydalana biləcəyini daha yaxşı anlamağa kömək edə biləcəyinə inanırıq.” Bu razılaşma onkologiya dərman inkişafında hesablama patologiyasının artan əhəmiyyətini əks etdirir. Adi H&E slaytları şiş arxitekturası, immun infiltrasiya, stromal təşkilat və şiş mikroətrafında məkan qarşılıqlı əlaqələri haqqında zəngin məlumatları ehtiva edir. Lakin, ənənəvi əl ilə qiymətləndirməni genişləndirmək çətin ola bilər və şiş-immun interfeysinin kəmiyyət və məkan mürəkkəbliyini tam əks etdirməyə bilər. Süni intellektə əsaslanan təhlil bu adi patologiya görüntülərini təkrar istehsal edilə bilən, yüksək ölçülü biomarker məlumatlarına çevirmək potensialını təklif edir. Şirkətlər işin gələcək translyasiya tədqiqatlarına, kəşfiyyat biomarker strategiyalarına və klinik inkişaf planlaşdırmasına məlumat verə biləcək şiş mikroətrafı məlumatları əldə edəcəyini gözləyirlər. Bu buraxılışın bir hissəsi olaraq heç bir klinik nəticə məlumatı elan edilmir. * Lunit SCOPE məhsulları yalnız tədqiqat məqsədləri üçündür. Diaqnostik prosedurlarda və ya qərarlarda istifadə üçün deyil. Summit -in lisenziya ərazilərində, Şimali Amerika , Cənubi Amerika , Avropa , Yaxın Şərq , Afrika və Yaponiya da SMT112 kimi tanınan və Summit -in lisenziya ərazilərindən kənarda AK112 kimi tanınan Ivonescimab , PD-1 -in blokadası vasitəsilə immunoterapiyanın təsirlərini VEGF -in blokadası ilə əlaqəli anti-angiogenez təsirləri ilə tək bir molekulda birləşdirən yeni, potensial olaraq ilk sinif tədqiqat bispesifik antikorudur. Dizaynına görə, ivonescimab VEGF -in mövcud olduğu zaman PD-1 -ə çoxqat daha yüksək yaxınlıqla hədəflərinin hər birinə unikal kooperativ bağlanma nümayiş etdirir. Bu dizayn ivonescimab -ı fərqləndirmək üçün nəzərdə tutulub, çünki bədəndəki normal toxuma ilə müqayisədə şiş toxumasında və şiş mikroətrafında ( TME ) həm PD-1 , həm də VEGF -in potensial olaraq daha yüksək ifadəsi (mövcudluğu) var. Summit ivonescimab -ın xüsusi olaraq hazırlanmış tetravalent strukturunun (dörd bağlanma yeri) TME -də daha yüksək avidity (çoxsaylı bağlanma qarşılıqlı əlaqələrinin yığılmış gücü) təmin etdiyinə inanır (Zhong, et al, iScience, 2025). Bu tetravalent struktur, molekulun qəsdən yeni dizaynı və bu iki hədəfi kooperativ bağlanma keyfiyyətlərinə malik tək bir bispesifik antikorda birləşdirmək ivonescimab -ı sağlam toxumaya qarşı şiş toxumasına yönəltmək potensialına malikdir. Ivonescimab -ın dizaynının məqsədi, ilk dozadan sonra 6-7 gün, sabit dozada təxminən 10 günə qədər artan yarı ömrü ilə (Zhong, et al, iScience, 2025) bu hədəflərə əvvəllər təsdiq edilmiş dərmanlarla əlaqəli effektivlik həddlərini, yan təsirləri və təhlükəsizlik profillərini yaxşılaşdırmaqdır. Ivonescimab Akeso Inc. ( HKEX Kodu: 9926.HK ) tərəfindən icad edilmişdir və hazırda bir çox III Faza klinik sınaqlarında istifadə olunur. Akeso -nun qeyd etdiyi kimi, qlobal miqyasda klinik tədqiqatlarda 5 000-dən çox xəstə ivonescimab ilə müalicə edilmişdir və Çin də kommersiya şəraitində müalicə olunanlar nəzərə alındıqda bu rəqəm 100 000-dən çoxdur. Hazırda ivonescimab -ı öyrənən 17 III Faza klinik tədqiqatı elan edilmiş, davam edən və ya tamamlanmışdır ki, bunlardan beşi Summit tərəfindən sponsorluq edilən qlobal tədqiqatlar, ikisi kooperativ qruplar tərəfindən sponsorluq edilən tədqiqatlar və 10-u Akeso tərəfindən Çin də aparılan və ya aparılmış tədqiqatlardır. Summit ivonescimab -ın klinik inkişafına NSCLC -də ( HARMONi, HARMONi-3, HARMONi-7 ) başlamış və sponsorluq etdiyi III Faza klinik inkişaf proqramını kolorektal xərçəngə ( CRC; HARMONi-GI3 ) və urothelial karsinomaya (sidik kisəsi xərçəngi; HARMONi-GU1 ) genişləndirmişdir. İki kooperativ tədqiqat baş və boyun skuamöz hüceyrəli karsinomasında ( HNSCC; ILLUMINE ) və öd yolları xərçəngində ( BTC; EA2251 ) aparılır. Bu günə qədər beş III Faza ivonescimab klinik sınağının nəticələri açıqlanmışdır, hər beşi müsbət məlumatlarla. Bu beş tədqiqatdan dördü NSCLC -də, biri isə BTC -dədir. Summit -in NSCLC -dəki müsbət HARMONi tədqiqatına əlavə olaraq, Akeso ivonescimab üçün dörd tək bölgəli ( Çin ), randomizə edilmiş III Faza klinik sınaqlarında, HARMONi-A, HARMONi-2, HARMONi-6 (hər biri NSCLC -də) və HARMONi-GI1 ( BTC -də) müsbət nəticələr əldə etmişdir, o cümlədən Çin dən olan dörd tədqiqatın hamısında statistik əhəmiyyətli ümumi sağ qalma faydası qeydə alınmışdır. Akeso hazırda NSCLC və öd yolları xərçəngindən kənar şəraitlərdə, o cümlədən üçqat neqativ süd vəzi xərçəngi, baş və boyun skuamöz hüceyrəli karsinoma, kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi, kolorektal xərçəng və pankreas xərçəngi üzrə əlavə III Faza klinik tədqiqatları aparır. Ivonescimab Summit -in lisenziya ərazilərində, o cümlədən Amerika Birləşmiş Ştatları və Avropa da heç bir tənzimləyici orqan tərəfindən təsdiq edilməmiş tədqiqat müalicəsidir. Ivonescimab ilk dəfə 2024-cü ilin may ayında Çin də marketinq icazəsi üçün təsdiq edilmişdir. 2013-cü ildə qurulan Lunit ( KRX: 328130 ) süni intellekt vasitəsilə xərçəngi məğlub etmək missiyası ilə qlobal liderdir. Klinik cəhətdən təsdiqlənmiş həllərimiz tibbi görüntüləmə, süd vəzi sağlamlığı və biomarker təhlilini əhatə edir, xərçəng müalicəsi spektrində daha erkən aşkarlanma, daha ağıllı müalicə qərarları və daha dəqiq nəticələr təmin edir. Lunit risk proqnozu və erkən aşkarlanmadan dəqiq onkologiyaya qədər geniş bir həll paketi təklif edir. FDA tərəfindən təsdiq edilmiş Lunit INSIGHT Breast Suite və süd vəzi sağlamlığı həlləri dünya üzrə minlərlə tibb müəssisəsində xərçəng skrininqini dəstəkləyir, Lunit SCOPE platforması isə biomarker tədqiqatları və yoldaş diaqnostik inkişafı üçün qlobal əczaçılıq və laboratoriya liderləri ilə tədqiqat tərəfdaşlığında istifadə olunur. 65-dən çox ölkədə 10 000-dən çox sayt tərəfindən etibar edilən Lunit , dərin tibbi təcrübəni davamlı inkişaf edən məlumat dəstləri ilə birləşdirərək xəstələr, klinisyenlər və tədqiqatçılar üçün ölçülə bilən təsir göstərir. Baş ofisi Seul da yerləşən və qlobal ofisləri olan Lunit , dünya miqyasında xərçənglə mübarizəyə rəhbərlik edir. Daha çox məlumat üçün lunit.io saytına daxil olun. Summit Therapeutics Inc. həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq, potensial ömür müddətini artırmaq və ciddi qarşılanmamış tibbi ehtiyacları həll etmək məqsədi daşıyan xəstə, həkim, baxıcı və cəmiyyət üçün faydalı dərman müalicələrinin kəşfi, inkişafı və kommersiyalaşdırılmasına yönəlmiş bir biofarmasevtik onkologiya şirkətidir. Summit 2003-cü ildə qurulmuşdur və şirkətin səhmləri Nasdaq Global Market -də (simvol “ SMMT ”) listelenir. Summit -in baş ofisi Mayami, Florida da yerləşir, əlavə ofisləri isə Palo Alto, Kaliforniya , Prinston, Nyu Cersi , Dublin, İrlandiya və Oksford, Böyük Britaniya dadır. Daha çox məlumat üçün lütfən https://www.smmttx.com saytına daxil olun və Summit -i X @SMMT_TX -də izləyin. Bu press-reliz gələcəyə dair bəyanatlar ehtiva edir, o cümlədən əməkdaşlığın gözlənilən faydaları, immuno-onkologiya inkişafında süni intellektə əsaslanan patologiyanın potensial istifadəsi və biomarker tədqiqatlarında və klinik inkişafda şiş mikroətrafı təhlilinin potensial tətbiqi ilə bağlı bəyanatlar. Bu bəyanatlar hazırkı gözləntilərə əsaslanır və faktiki nəticələrin əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklər və qeyri-müəyyənliklər ehtiva edir. Heç bir şirkət qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, bu gələcəyə dair bəyanatları yeniləmək öhdəliyi götürmür. Bu press-relizdə Şirkətin gələcək gözləntiləri, planları və perspektivləri haqqında hər hansı bəyanatlar, o cümlədən mövcud səhmdarların seyreltilməsi və Şirkətin adi səhmlərinin bazar qiymətinə potensial mənfi təsirlər, o cümlədən AstraZeneca tərəfindən gələcək satışlardan, Şirkətin gəlirlərin istifadəsi üzərində geniş səlahiyyəti və gəlirlərin gözlənildiyi qədər əməliyyatları maliyyələşdirmək üçün kifayət etməməsi ehtimalı, AstraZeneca -nın mülkiyyət və müqavilə hüquqları, o cümlədən Üçüncü Tərəfin əldə etmə iştirakı və qeydiyyat hüquqları, və potensial maraq toqquşmaları, Xüsusi Yerləşdirmənin tamamlanması tərəflərin qəti əməkdaşlıq müqaviləsi bağlamasından asılı deyil, Şirkətin AstraZeneca -nın məhsullarının tədarükü və klinik sınaqlara digər töhfələr üçün AstraZeneca -dan asılılığı, Şirkətin məhsul namizədlərinin klinik və preklinik inkişafı, Akeso Inc. ilə Şirkətin tərəfdaşlığına və digər əməkdaşlıqlara daxil olması və onlarla bağlı hərəkətlər, xüsusi yerləşdirmələrdən əldə olunan xalis gəlirlərin nəzərdə tutulan istifadəsi, Şirkətin gözlənilən xərcləri və nağd pul ehtiyatı, Şirkətin məhsul namizədlərinin terapevtik potensialı, Şirkətin məhsul namizədlərinin potensial kommersiyalaşdırılması, klinik sınaqların başlanması, tamamlanması və məlumatların əldə edilməsi vaxtı, marketinq təsdiqləri üçün müraciətlərin potensial təqdimatı, BLA təqdimatlarının və ya FDA qərarlarının gözlənilən vaxtı, potensial əldə etmələr, əvvəllər açıqlanmış Bazar Qiyməti ilə səhm təklifi proqramı (“ ATM Proqramı ”) haqqında bəyanatlar, gözlənilən gəlirlər və onların istifadəsi, Şirkətin səhm əsaslı kompensasiya ilə bağlı təxminləri və “gözləmək”, “inanmaq”, “davam etmək”, “ola bilər”, “təxmin etmək”, “gözləmək”, “niyyət etmək”, “ola bilər”, “planlaşdırmaq”, “potensial”, “proqnozlaşdırmaq”, “layihə”, “lazımdır”, “hədəf”, “olacaq” və oxşar ifadələri ehtiva edən digər bəyanatlar 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində gələcəyə dair bəyanatlar təşkil edir. Faktiki nəticələr müxtəlif vacib amillər, o cümlədən Şirkətin ATM Proqramı çərçivəsində adi səhmlərimizi satmaq qabiliyyəti, kapital bazarlarına təsir edən şərtlər, ümumi iqtisadi, sənaye və ya siyasi şərtlər, o cümlədən geosiyasi inkişafların, daxili və xarici ticarət siyasətlərinin və pul siyasətlərinin təsirləri, ivonescimab -ın inkişafı və kommersiyalaşdırılması fəaliyyətləri ilə əlaqədar əsas məlumatların qiymətləndirilməsinin nəticələri, tənzimləyici orqanlarla, o cümlədən Qida və Dərman İdarəsi ilə müzakirələrin nəticəsi, gələcək klinikaların başlanğıcındakı qeyri-müəyyənliklər səbəbindən bu cür gələcəyə dair bəyanatlarda göstərilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər.