Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) şənbə günü bildirdi ki, onun eksperimental oral prostat xərçəngi müalicəsi, əvvəllər çoxsaylı terapiyalar almış irəliləmiş xəstəliyi olan pasiyentlərin iştirak etdiyi erkən mərhələli klinik sınaqda ümidverici şiş reaksiyaları nümayiş etdirib. Gündə bir dəfə qəbul edilən JNJ-6143 adlı dərman, prostat xərçənginin proqressini və müalicəyə reaksiyasını izləmək üçün istifadə olunan qan markerı olan prostat spesifik antigen (PSA) səviyyələrində əhəmiyyətli azalmalara səbəb olub. 50 milliqram doza alan 31 qiymətləndirilə bilən pasiyentin 77% -də PSA səviyyələrində ən azı 50% azalma müşahidə edilib, 48% -də isə 90% və ya daha çox azalma qeydə alınıb. Şirkət həmçinin bildirib ki, görüntüləmə yolu ilə ölçülə bilən şişləri olan pasiyentlərin 69% -i təsdiqlənmiş tam və ya qismən reaksiya əldə edib ki, bu da onların şişlərinin yox olduğunu və ya ölçüsünün azaldığını göstərir. Tapıntılar Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyətinin Konqresində təqdim edilib. JNJ-6143 , prostat xərçəngi hüceyrələrinin sağ qalması üçün vacib olan bir zülala müdaxilə edərək onları seçici şəkildə məhv etmək üçün nəzərdə tutulmuş yeni bir mexanizmdən istifadə edir. Johnson & Johnson eksperimental müalicəni keçən il Halda Therapeutics biotexnologiya şirkətini 3,05 milyard dollar a alaraq əldə edib. Bu alış, əczaçılıq şirkətinin mövcud terapiyalarından fərqli bir yanaşma əlavə edərək, potensial prostat xərçəngi müalicələri portfelini genişləndirib. Johnson & Johnson -ın sözçüsü bildirib ki, eksperimental dərman şirkətin prostat xərçəngi portfelinə yeni bir təsir mexanizmi gətirir. Müalicənin təhlükəsizlik profilinə ürəkbulanma, yüksək xolesterol və triqliserid səviyyələri kimi tez-tez bildirilən yan təsirlər daxil idi. Sınaq nəticələrinə görə, bir pasiyent əlverişsiz təsirlər səbəbindən müalicəni dayandırıb. Nəticələr ağır müalicə almış pasiyentlərdə həvəsləndirici şiş əleyhinə fəaliyyəti göstərsə də, erkən mərhələli tədqiqat nisbətən kiçik bir qrupu əhatə edib və tapıntılar dərmanın uzunmüddətli sağ qalma müddətini yaxşılaşdırıb-yaxşılaşdırmadığını müəyyən etmir. Daha böyük pasiyent populyasiyalarında onun effektivliyini və təhlükəsizliyini qiymətləndirmək üçün əlavə klinik sınaqlar tələb olunacaq. Son nəticələr Johnson & Johnson -ın onkologiya portfelini əldə etmələr və məhdud müalicə variantları olan pasiyentlər üçün müalicələrin inkişafı yolu ilə genişləndirmək səylərinə əlavə olunur.