Compass Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CMPX ), klinik mərhələdə olan, onkologiya sahəsində fəaliyyət göstərən biofarmasevtik şirkət, 24 oktyabr 2026-cı il tarixində "Journal of Clinical Oncology" (JCO) jurnalında "Tovecimig" dərmanının paclitaxel ilə birlikdə istifadə edildiyi Faza 2/3 COMPANION-002 tədqiqatının müsbət nəticələrini dərc etdiyini elan edib. Bu tədqiqat əvvəllər müalicə almış, qabaqcıl öd yolları xərçəngi (BTC) olan xəstələr üzərində aparılıb. Nəticələr eyni zamanda Con Hopkins Sidney Kimmel Hərtərəfli Xərçəng Mərkəzindən Dr. Nilofer S. Azad tərəfindən İspaniyanın Madrid şəhərində keçirilən 2026-cı il Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyətinin (ESMO) Konqresində şifahi təqdimatla ictimaiyyətə çatdırılıb. Tam nəşrə ascopubs.org/toc/jco/0/ja ünvanından açıq girişlə baxmaq mümkündür. COMPANION-002 tədqiqatı əvvəllər bir terapiya almış 168 qabaqcıl BTC xəstəsində "Tovecimig" plus paclitaxel kombinasiyasını tək paclitaxel ilə müqayisə edən randomizə edilmiş Faza 2/3 sınağı olub. Əvvəllər bildirildiyi və indi dərc olunduğu kimi, tədqiqat əsas son nöqtəsinə çatıb. Korlanmış müstəqil mərkəzi nəzərdən keçirmə ( BICR ) tərəfindən qiymətləndirilən obyektiv cavab dərəcəsində ( ORR ) "Tovecimig" plus paclitaxel qrupu 18,0% , tək paclitaxel qrupu isə 5,3% nəticə göstərərək statistik cəhətdən əhəmiyyətli irəliləyiş ( p=0,0228 ) nümayiş etdirib. Tədqiqat həmçinin xəstəliyin proqressiyasız sağ qalma ( PFS ) üzrə əsas ikinci son nöqtəsinə də çatıb. Burada median PFS "Tovecimig" qrupu üçün 4,7 ay , tək paclitaxel qrupu üçün isə 2,6 ay təşkil edib ( HR=0,44, p). Bu, xəstəliyin proqressiyası və ya ölüm riskində 56% azalma deməkdir. Dr. Azad qeyd edib ki, COMPANION-002 əvvəllər müalicə almış, qabaqcıl öd yolları xərçəngi xəstələri üçün əhəmiyyətli bir randomizə edilmiş tədqiqatdır. O, cavab dərəcəsi və xəstəliyin proqressiyasız sağ qalma müddətindəki əhəmiyyətli irəliləyişlərin, cavabların davamlılığı və xəstəliyə nəzarətin bu xəstələr üçün ümidverici olduğunu vurğulayıb. Dr. Azad həmçinin paclitaxel ilə müalicə zamanı xəstəliyi irəliləyən və sonradan "Tovecimig"ə keçən xəstələrdə də aktivlik müşahidə edildiyini, bunun xəstəliyin sürətlə inkişaf etdiyi bir vəziyyətdə diqqətəlayiq olduğunu bildirib. Compass Therapeutics şirkətinin baş icraçı direktoru Dr. Thomas Schuetz isə COMPANION-002 nəticələrinin müstəqil ekspert qiymətləndirməsindən sonra "Journal of Clinical Oncology" jurnalında dərc olunmasının BTC xəstələri üçün mühüm bir mərhələ olduğunu bildirib. O, bu məlumatların, o cümlədən ümumi sağ qalmaya çarpaz təsirə görə tənzimlənən yeni iki mərhələli qiymətləndirmənin, "Tovecimig"in əvvəllər müalicə almış, qabaqcıl öd yolları xərçəngi olan və az müalicə seçimi olan xəstələr üçün əhəmiyyətli bir fərq yarada biləcəyinə dair inamlarını gücləndirdiyini qeyd edib. Şirkət "Tovecimig"i bu xəstələrə çatdırmaqda qərarlı olduğunu və bu məqsədlə ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) ilə işləməyə davam edəcəyini bildirib. "Tovecimig" DLL4 x VEGF-A bispesifik antikoru olub, eyni anda iki anjiyogen yola mane olmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Bu, şiş anjiyogenezini pozmaq üçün ilk sinif yanaşma təşkil edir. Dərman ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən Fast Track və Orphan Drug təyinatlarını alsa da, hələ FDA tərəfindən təsdiqlənməyib və tədqiqat mərhələsindədir. Öd yolları xərçəngi (BTC) Birləşmiş Ştatlarda illik təxminən 26 500 xəstəyə təsir edən aqressiv, həyatı təhdid edən bir xərçəng növüdür. Mövcud hədəflənmiş terapiyalarla müalicə oluna bilən mutasiyası olmayan BTC xəstələrinin böyük əksəriyyəti üçün ikinci xətt müalicəsində hazırda FDA tərəfindən təsdiqlənmiş bir müalicə yoxdur. Bu vəziyyətdə ən çox istifadə olunan terapiyaların ORR dərəcəsi adətən 5% və ya daha azdır. COMPANION-002 tədqiqatından əlavə analizlər, o cümlədən xəstələr tərəfindən bildirilən həyat keyfiyyəti və translyasiya tədqiqatları davam edir və ayrıca hesabat şəklində təqdim olunacaq. Tədqiqatın NCT05506943 nömrəsi ilə qeydiyyatı mövcuddur. Mənbələr: markets.businessinsider.com