Pfizer Inc. ( NYSE: PFE ) şirkəti, 21-24 oktyabr 2026-cı il tarixlərində Vaşinqton, D.C. -də keçiriləcək IDWeek 2026 konqresində yoluxucu xəstəliklər sahəsindəki elmi irəliləyişlərini nümayiş etdirəcək. Şirkət tərəfindən maliyyələşdirilən, tədqiqatçılar tərəfindən maliyyələşdirilən və birgə araşdırma abstraktları daxil olmaqla, 50-dən çox məlumat təqdimatı planlaşdırılır. Bu təqdimatlar Pfizer -in yoluxucu xəstəliklərin qarşısının alınması və müalicəsindəki nailiyyətlərini əks etdirəcək, xüsusilə pnevmokok xəstəliyi və RSV -yə (Respirator Sinsitial Virus) qarşı yönəlmiş işləri vurğulayacaqdır. Pfizer -in baş vaksinlər üzrə vitse-prezidenti və baş elmi işçisi Annaliesa Anderson, Ph.D. , şirkətin yoluxucu xəstəliklər sahəsindəki təcili problemləri həll etmək öhdəliyini vurğulamışdır. O bildirib ki, Pfizer bu gün insanları qoruyan və müalicə edən vaksinlər və infeksiyaya qarşı terapiyalar təqdim etməklə yanaşı, gələcəkdə onların təsirini genişləndirmək üçün innovasiyalar axtarır. IDWeek 2026 -dakı məlumatlar bu öhdəliyi əks etdirir, real dünya və klinik məlumatları, eləcə də növbəti nəsil uşaq pnevmokok vaksin namizədi və qeydiyyatdan keçməkdə olan Laym xəstəliyi vaksin namizədi üçün mühüm klinik mərhələləri əhatə edir. Bu səylər vasitəsilə elmi irəliləyişlər dünya üzrə icmalar üçün əhəmiyyətli faydalara çevrilir. Təqdim ediləcək əsas məlumatlardan biri, Pfizer -in 25-valent pnevmokok konjuqat vaksin namizədi ( PF-07872412; 25vPnC ) ilə bağlı Faza 2 tədqiqatının immunogenlik, təhlükəsizlik və tolerantlıq məlumatlarıdır. Bu tədqiqat sağlam körpələrdə 25vPnC -ni PREVNAR 20® ( Pnevmokok 20-valent Konjuqat Vaksin ) ilə müqayisə etmişdir. Tədqiqatın ilkin nəticələri 2026-cı ilin may ayında elan edilmişdi. Bu yeni məlumatlar, növbəti nəsil vaksin namizədinin pnevmokok əhatə dairəsini genişləndirmək potensialını dəstəkləyir və onun davam edən uşaq Faza 3 proqramı üçün əsaslı məlumatlar təqdim edir. Təqdimatın adı "Sağlam körpələrdə 25-valent pnevmokok əhatə dairəsi vaksininin PCV20 ilə müqayisədə immunogenliyi: Faza 2 sınağında pnevmokok əhatə dairəsini yaxşılaşdırmaq üçün namizədin qiymətləndirilməsi" olacaqdır. Digər mühüm təqdimatlar arasında Pfizer və BioNTech -in COMIRNATY® ( COVID-19 Vaksin, mRNA ) vaksininin 2025-2026-cı illər formulasının Faza 3 tədqiqatının təhlükəsizlik və immunogenlik məlumatları yer alır. Bu tədqiqat SARS-CoV-2 -nin LP.8.1 variantını hədəfləyən tək 10-µg dozasının 5-11 yaş arası, əsas tibbi vəziyyətlərə görə ağır COVID-19 riski yüksək olan uşaqlarda qiymətləndirilməsini əhatə edir. Bu nəticələr, LP.8.1 -ə uyğunlaşdırılmış vaksinin risk altında olan uşaqlarda təhlükəsizliyini və güclü immunogenliyini daha da dəstəkləyir. Həmçinin, Pfizer və Valneva -nın Laym xəstəliyi vaksin namizədi olan PF-07307405 (LB6V) -nin effektivliyini və təhlükəsizliyini qiymətləndirən VALOR tədqiqatının Faza 3 nəticələri də təqdim ediləcək. Bu tədqiqat Şimali Amerika və Avropa -nın Laym xəstəliyi endemik bölgələrində yaşayan 5 yaş və yuxarı sağlam iştirakçıları əhatə etmişdir. Bu nəticələr 2026-cı ilin mart ayında elan edilmiş ilkin məlumatları tamamlayır; əlavə olaraq, Avropa Dərman Agentliyi (EMA) 2026-cı ilin avqust ayında elan edildiyi kimi, Marketinq İcazəsi Müraciətinin ( MAA ) nəzərdən keçirilməsinə başlamışdır. Bu tapıntılar LB6V -nin Laym xəstəliyi nə qarşı klinik cəhətdən əhəmiyyətli antikorla əlaqəli qorunma təmin etmək potensialını dəstəkləyir. Bundan əlavə, ABRYSVO® ( Respirator Sinsitial Virus Vaksin ) peyvəndinin Veteran İşləri qocalar evlərinin sakinləri arasında laboratoriya tərəfindən təsdiqlənmiş RSV infeksiyasına qarşı effektivliyini qiymətləndirən real dünya retrospektiv kohort tədqiqatı da təqdim ediləcək. Bu nəticələr, bu populyasiya üçün mövcud olan ilk üçüncü mövsüm məlumatlarıdır və yüksək riskli yaşlılarda RSV peyvəndini daha da dəstəkləyir, eyni zamanda davamlı vaksin effektivliyi haqqında mühüm məlumatlar verir. Mənbələr: finance.yahoo.com