Zhejiang Wenda Pharmaceutical Technology Co., Ltd. (Wenda Pharma) şirkəti 2026-cı il ESMO illik iclasında inkişaf etmiş NUT karsinoması (NC) olan Çinli xəstələrdə oral BET inhibitoru NHWD-870 HCl preparatının II Faza klinik sınaqlarının müsbət nəticələrini təqdim edəcək. Bu sınaqlar preparatın nadir və aqressiv xərçəng növü olan NUT karsinomasının müalicəsində ümidverici antitümör fəaliyyəti nümayiş etdirdiyini göstərib. Çoxmərkəzli, açıq etiketli, tək qollu II Faza tədqiqatında inkişaf etmiş NC olan xəstələrə xəstəliyin proqressiyasına və ya dözülməz yan təsirlərə qədər 28 günlük dövrlərdə 5 gün ərzində 2 mq NHWD-870 HCl oral qəbul edilib, 2 gün isə fasilə verilib . Əsas son nöqtə RECIST v1.1 -ə əsasən obyektiv cavab dərəcəsi (ORR) olub. İkinci dərəcəli son nöqtələr isə proqressiyasız sağ qalma (PFS), ümumi sağ qalma (OS) və təhlükəsizlik idi. 27 dekabr 2025-ci il tarixinə qədər 40 xəstə tədqiqata cəlb edilib. Xəstələrin orta yaşı 42,2 il təşkil edib, onların 62,5%-i kişi olub. Müstəqil radioloji nəzarət komitəsinin qiymətləndirməsinə əsasən, ORR 30,0% (12/40) , xəstəliyə nəzarət dərəcəsi (DCR) isə 47,5% (19/40) təşkil edib. Median PFS 2,76 ay, median OS isə 9,33 ay olub. İlkin döş şişləri olan 20 xəstəlik subqrupunda ORR 45,0% (9/20) olaraq qeydə alınıb. Ən çox rast gəlinən müalicə ilə əlaqəli yan təsirlər trombosit sayının azalması (55,0%) , hipertrigliseridemiya (55,0%) , qan bilirubin səviyyəsinin artması (47,5%) və anemiya (47,5%) olub. Müalicə ilə əlaqəli ölüm halları qeydə alınmayıb. NHWD-870 HCl inkişaf etmiş NC olan xəstələrdə idarə oluna bilən təhlükəsizlik profili ilə ümidverici antitümör fəaliyyəti nümayiş etdirib. Bu nəticələr NHWD-870 HCl -in bu nadir və ciddi ehtiyac duyulan xərçəng növündə daha geniş klinik tədqiqatlarını dəstəkləyir. NUT karsinoması nadir, yüksək aqressiv bir xərçəng növüdür və NUTM1 yenidənqurma ilə müəyyən edilir. Xəstəlik sürətlə inkişaf edir, ədəbiyyat məlumatlarına görə orta sağ qalma müddəti cəmi 6,7 aydır. Əsasən ağciyərlərdə və ya baş-boyun bölgələrində müşahidə olunur, orta başlanğıc yaşı isə 23,6 ildir. Qeyri-spesifik klinik əlamətləri və məhdud ictimai məlumatlılıq səbəbindən səhv diaqnozlar çox yayğındır və əksər xəstələr inkişaf etmiş mərhələdə diaqnoz olunur. Hazırda NUT karsinoması üçün qlobal miqyasda təsdiq edilmiş effektiv hədəfli terapiyalar yoxdur, bu da müalicəni xüsusilə çətinləşdirir. NHWD-870 HCl Wenda Pharma tərəfindən hazırlanmış yeni bir oral BET inhibitorudur . Onun təsir mexanizmi BRD4 və ya BRD3 -ün bromodomenlərinə (BD1, BD2) rəqabətli şəkildə bağlanaraq BRD4/3 -ün MYC gücləndiricisindən ayrılmasına səbəb olur, bununla da MYC geninin ifadəsini azaldır, əlaqəli şiş böyüməsini təşviq edən transkripsiya faktorlarını inhibə edir və nəticədə xərçəng hüceyrələrinin çoxalmasını yatırır. Bu müsbət II Faza nəticələrinə əsaslanaraq, Çin Milli Tibbi Məhsullar İdarəsi (NMPA) 9 may 2026-cı il tarixində NHWD-870 HCl -ə rəsmi olaraq "çığır açan terapiya" statusu verib. Təklif olunan göstərici əvvəlki kimyaterapiya uğursuz olmuş inkişaf etmiş döş NUT karsinoması üçündür. Bu əlamətdar irəliləyiş, son dərəcə yüksək bədxassəli və pis proqnozlu bir şiş olan NUT karsinoması olan xəstələr üçün hədəfli terapiya sahəsində yeni ümidlər yaradır. 2013-cü ildə Shaoxing City, Çində qurulan Wenda Pharma , onkologiya, immunologiya və neyrodegenerativ xəstəliklər sahəsində innovativ dərman kəşfiyyatına diqqət yetirir. Şirkətin boru kəmərində I-III Faza sınaqlarında olan bir neçə namizəd var. NHWD-870 HCl proqramı NUT karsinoması üçün "ilk sinifdə" oral BET inhibitoru olmaq potensialına malikdir. WD-910 (neyrodegenerativ xəstəliklər) II Faza sınaqlarına hazırlaşır, WD-890 TYK2/JAK1 psoriaz üçün inhibitoru isə III Faza qeydiyyatını tamamlayıb və SLE II Faza sınaqlarına başlanılıb. Mənbələr: www.prnewswire.com