ArriVent BioPharma, Inc. (Nasdaq: AVBP ) şirkəti, Lepu Biopharma Co., Ltd. ilə əməkdaşlıq çərçivəsində inkişaf etdirdiyi ARR-217 (həmçinin MRG007 kimi tanınır) adlı dərmanının mədə-bağırsaq xərçəngi olan xəstələrdə Faza 1 sınaqlarının ilkin müsbət nəticələrini elan edib. Bu nəticələr 2026-cı il oktyabrın 25-də Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyətinin (ESMO) 2026-cı il Konqresində şifahi təqdimat şəklində açıqlanıb. ARR-217 , Kaderin-17 (CDH17) hədəfli bir antikor-dərman konyuqatıdır ( ADC ) və əvvəlki müalicələrə cavab verməyən mədə-bağırsaq xərçəngi xəstələri üçün yeni bir müalicə variantı təklif etmək potensialına malikdir. ArriVent -in baş icraçı direktoru Bing Yao, Ph.D. , bu ilkin nəticələrin ARR-217 -yə və CDH17 -nin potensial terapevtik hədəf olmasına inamlarını gücləndirdiyini bildirib. O, ağır müalicə almış xəstə populyasiyasında müşahidə olunan cavabların və idarə oluna bilən təhlükəsizlik profilinin ARR-217 -nin Faza 1b doza optimallaşdırma tədqiqatına keçməsi üçün güclü bir zəmin yaratdığını vurğulayıb. ARR-217 şirkətin klinik inkişafa daxil olan ilk ADC namizədi olaraq, ArriVent -in ADC portfeli üçün mühüm bir mərhələni təmsil edir. Yao , 2027-ci ildə doza optimallaşdırma məlumatlarının gözlənildiyini də qeyd edib. ABŞ və Çin -də aparılan çoxmərkəzli, açıq etiketli Faza 1 tədqiqatı ( NCT07066657 ) əməliyyat oluna bilməyən, lokal inkişaf etmiş və ya metastatik bərk şişləri olan xəstələrdə ARR-217 -nin təhlükəsizliyini, tolerantlığını, effektivliyini və farmakokinetikasını qiymətləndirir. İlkin klinik inkişaf əsasən yoğun bağırsaq, mədəaltı vəzi və digər mədə-bağırsaq xərçənglərinə yönəlib. 2026-cı il avqustun 5-nə olan məlumatlara görə, ağır müalicə almış 123 mədə-bağırsaq xərçəngi xəstəsi 2 mq/kq-dan 8 mq/kq-a qədər 6 doza səviyyəsində müalicə olunub. Bu xəstələrdən 113 -ü yoğun bağırsaq xərçəngi ( CRC ) diaqnozu ilə idi. ARR-217 Faza 1b doza optimallaşdırma mərhələsinə 5 və 6 mq/kq Q3W dozaları ilə keçib və əlavə doza optimallaşdırma məlumatları 2027-ci ildə gözlənilir. ARR-217 , qlikanla əlaqəli, eksatekan əsaslı faydalı yükdən istifadə edən, potensial olaraq sinfində ən yaxşı CDH17 hədəfli ADC -dir. CDH17 , yoğun bağırsaq xərçəngində və bir sıra digər mədə-bağırsaq xərçənglərində tez-tez həddindən artıq ifadə olunan bir membran hüceyrə yapışma molekuludur. Normal bağırsaq toxumasında və mədəaltı vəzi kanalında məhdud ifadə olunması səbəbindən, CDH17 ADC müalicəsi üçün cəlbedici bir hədəf hesab edilir. ArriVent , Lepu Biopharma Co., Ltd. ilə əməkdaşlıq müqaviləsi əsasında Böyük Çin xaricində ARR-217 -ni dünya üzrə inkişaf etdirmək və kommersiyalaşdırmaq üçün müstəsna hüquqlar əldə edib. ARR-217 , ArriVent -in genişlənən ADC portfelindən aparıcı klinik namizəddir. ArriVent , xərçəng xəstələrinin qarşılanmamış tibbi ehtiyaclarını ödəmək üçün fərqli dərmanların müəyyən edilməsinə, inkişafına və kommersiyalaşdırılmasına həsr olunmuş klinik mərhələli bir biofarmasevtik şirkətdir. Şirkət, komandasının dərin dərman inkişafı təcrübəsindən istifadə edərək aparıcı inkişaf namizədi firmonertinib -in potensialını maksimum dərəcədə artırmağı və yeni nəsil antikor-dərman konyuqatları kimi yeni terapevtiklərin təsdiqlənməsi və kommersiyalaşdırılması yolu ilə inkişaf etdirməyi hədəfləyir. Mənbələr: markets.businessinsider.com