17 oktyabr tarixli əmri ilə NPPA qeyri-planlı xərçəng dərmanları üçün ticarət marjalarını maksimum pərakəndə satış qiymətinin ( MRP ) 30%-i ilə məhdudlaşdırdı. DPCO 2013 -ün 20(1)-ci bəndinə əsasən, qeyri-planlı dərman istehsalçıları 12 aylıq dövr ərzində qiymətləri 10%-ə qədər artıra bilərlər. Topdansatış qiymət indeksində ( WPI ) dəyişikliklərə əsasən tavan qiymətləri hər il aprelin 1-dən yenidən nəzərdən keçirilən planlı dərmanlardan fərqli olaraq, qeyri-planlı dərmanların ümumi illik qiymətə yenidən baxılma tarixi yoxdur. NPPA -nın son izahatları bildirir ki, əmrə əsasən MRP -lərini yenidən nəzərdən keçirən şirkətlər, yenidən işlənmiş qiymətlər noyabrın 9-dək tətbiq edildiyi təqdirdə, yenidən işlənmiş MRP qüvvəyə mindiyi tarixdən etibarən illik artım müddətinə əsasən qiymətləri artıra bilərlər. Lakin MRP -lərini dəyişməyən dərman istehsalçıları son yenidən baxılmadan 12 ay keçdikdən sonra uyğun olurlar. Bu o demək deyil ki, şirkətlər qiymətləri avtomatik olaraq 10% artıracaqlar. Bununla belə, gələcək artımlar qiymət endirimi və sonrakı yenidən baxılmalardan asılı olaraq, xəstələr üçün ilkin qənaətləri qismən kompensasiya edə bilər. Hökumət hesab edir ki, 137 qeyri-planlı xərçəng əleyhinə dərmanlara tətbiq edilən qiymət tavanı onların MRP -lərini 70%-ə qədər azalda bilər ki, bu da xəstələr üçün illik təxminən 2 500 crore rupi qənaət yaradacaq. Aparıcı əczaçılıq assosiasiyasının rəsmisi FE -yə bildirib ki, qeyri-planlı xərçəng əleyhinə dərmanlar üzərində ticarət marjalarının miqyası hökumətin müdaxiləsinə səbəb olub. Pərakəndə satıcılar hökumətin qiymət formuluna əsasən planlı dərmanlardan adətən 16% marja qazanırlar, qeyri-planlı dərmanlardan isə adətən 20%. Lakin NPPA -nın oktyabr ayında apardığı təhlil göstərdi ki, qeyri-planlı xərçəng əleyhinə dərmanlar üzərində ticarət marjaları orta hesabla 170% təşkil edir, bəzi hallarda isə 700%-ə çatır. Dərman istehsalçılarının hər iki kateqoriya üçün müəyyən edilmiş sabit mənfəət marjası yoxdur. Köklü əczaçılıq şirkətləri adətən 50-80% ümumi marja və 15-30% əməliyyat marjası bildirirlər. NPPA -dan gələn digər bir izahat artıq apteklərə və xəstəxanalara tədarük edilmiş mövcud dərman ehtiyatları ilə bağlıdır. Belə hallarda, istehsalçılardan bu paketləri geri çağırmaq və ya etiketlərini dəyişdirmək tələb olunmur, bir şərtlə ki, pərakəndə satıcıların yenidən işlənmiş MRP -ni tətbiq etməsini təmin etsinlər. Qurum bildirib ki, “yenidən işlənmiş MRP tətbiq edilməzdən əvvəl bazara çıxarılmış ehtiyatların qabının və ya paketinin etiketində geri çağırma, yenidən etiketləmə və ya yenidən yapışdırma məcburi deyil, əgər istehsalçı pərakəndə satış səviyyəsində qiymətə uyğunluğu təmin edə bilirsə”. Ekspertlər bildiriblər ki, bu addım mövcud ehtiyatların geri çağırılması və yenidən etiketlənməsi ilə bağlı xərclərin və logistik çətinliklərin qarşısını alacaq. Lakin pərakəndə satıcıların köhnə paketlərdə çap olunmuş daha yüksək qiymət əvəzinə yenidən işlənmiş MRP -ni tətbiq etməsini təmin etmək üçün effektiv monitorinq vacib olacaq. Son tavan həmçinin xərçəngdən başqa xəstəliklərin müalicəsində istifadə olunan müəyyən dərmanları da əhatə etdiyi üçün, NPPA bildirib ki, qiymət limiti hökumət əmrində sadalanan dərmanları ehtiva edən formulalara, onların gücündən, formasından – məsələn, tabletlər və ya inyeksiyalar – və ya tətbiq üsulundan asılı olmayaraq tətbiq ediləcək ki, bu da qiymət nəzarətinin faydalarını daha çox xəstəyə çatdıra bilər. Qurum həmçinin aydınlaşdırıb ki, şirkətlər stokçuların və distribyutorların dərmanları aldığı qiymətləri müəyyən edərkən qaytarılan dərmanların dəyərini satışlardan çıxa bilməzlər. Bu, şirkətlərin qaytarılan malları nəzərə alaraq bildirilən satışlarını azaltmasının qarşısını ala bilər, baxmayaraq ki, stokçuların marjalarına və xəstələrin ödədikləri qiymətlərə təsiri qiymət formulasının bu rəqəmləri necə istifadə etməsindən asılı olacaq.