AstraZeneca-nın ( AZN.L ) eksperimental dərmanı olan sone-ve , bazar günü təqdim olunan son mərhələ sınaq məlumatlarına görə, əvvəllər ən azı iki müalicə almış qabaqcıl mədə xərçəngi xəstələrinin analitiklərin gözlədiyindən daha uzun yaşamasına kömək edib. Dərman qəbul edən xəstələr orta hesabla 10 ay yaşayıb, həkimin seçdiyi kimyaterapiya alanlarla müqayisədə isə bu müddət 5 ay olub ki, bu da ölüm riskində 53% azalma deməkdir. AstraZeneca-nın onkologiya hematologiya tədqiqat və inkişaf üzrə icraçı vitse-prezidenti Susan Galbraith bildirib: “Ümumi sağ qalma müddətində 5 aylıq irəliləyiş müalicəsi çətin olan xəstə populyasiyasında klinik cəhətdən çox əhəmiyyətlidir”. Ümumi sağ qalma müddətindəki uğur dərmanın kommersiya potensialına inamı artıra bilər, çünki o, tədqiqatda xəstəliksiz sağ qalma kimi digər məqsədinə statistik əhəmiyyətli dərəcədə çatmayıb. AstraZeneca dərmanın ən yüksək satışlarda 3 milyard ilə 5 milyard dollar arasında gəlir gətirə biləcəyini bildirib, lakin analitiklərin təxminləri 1 milyard dollara yaxındır. Sonesitatug vedotin , yaxud sone-ve adlanan dərman, adətən “idarə olunan raketlər” kimi təsvir edilən antikor dərman konjuqatları ( ADC ) adlanan müalicə sinfinə aiddir, çünki onlar sağlam hüceyrələrə toxunmadan terapiyanı xərçəng hüceyrələrinə çatdırır. Galbraith deyib: “Bu, ADC-lərin bir çox müxtəlif şiş növlərində əsas kimyaterapiyanı əvəz edə və təkmilləşdirə biləcəyinə dair uzun müddətdir sahib olduğumuz vizyonumuzu gücləndirən başqa bir məlumat dəstidir”. Analitiklər ümumi sağ qalma təhlükə nisbətinin, yəni ölüm riskinin təxminən 0,7 və ya daha aşağı olacağını, ən azı 2 aylıq qazanc gözləyirdilər. 532 xəstənin iştirak etdiyi tədqiqatın ətraflı məlumatları bazar günü Madriddə keçirilən Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyətinin konfransında təqdim edilib. Bu, AstraZeneca-nın Summit Therapeutics biofarmasevtik şirkətinə 2 milyard dollar investisiya qoymağa və sone-ve-ni Summit-in bispesifik antikoru ivonescimab ilə birlikdə sınaqdan keçirməyə razılaşmasından bir ay sonradır. AstraZeneca-nın tədqiqatında qastroezofageal xərçəngi olan xəstələr, şiş hüceyrələrinin ən azı 25%-də claudin 18.2 (bir çox xərçəng hüceyrələrində tapılan zülal) aşkar edildiyi təqdirdə qeydiyyata alınırdılar. Bu hədəf üçün təsdiq edilmiş müalicə 75% həddini tələb edir. Galbraith bildirib ki, aşağı hədd müalicə ala biləcək xəstələrin sayını iki dəfə artıra bilər. O deyib: “Düşünürəm ki, bu, onu daha erkən müalicə xəttinə keçirmək imkanı üçün yaxşı əlamətdir”. 2000-dən çox xəstənin iştirak etdiyi başqa bir tədqiqat artıq dərmanı xəstənin terapiya kursunun daha əvvəlki mərhələsində sınaqdan keçirir. HSBC analitikləri bildiriblər ki, bu çatışmazlıq dərmanı Takeda ( 4502.T ) və Innovent ( 1801.HK ) tərəfindən hazırlanmaqda olan rəqib claudin 18.2 terapiyası olan IBI343 ilə müqayisə etməyi çətinləşdirir, çünki IBI343 son mərhələ tədqiqatında xəstəliksiz sağ qalma məqsədinə nail olub. AstraZeneca-nın dərmanı ilə ciddi yan təsirlər daha az yayılmışdı ( 36,4% kimyaterapiya ilə 44,8% müqayisədə), lakin mədə ilə bağlı yan təsirlər daha tez-tez müşahidə olunurdu ( 11,1% kimyaterapiya ilə 6,3% müqayisədə).