[P1] MDNA209 , CD122 -ni bloklamaq və IL-2 və IL-15 siqnalizasiyasını inhibə etməklə iltihabi və autoimmun vəziyyətlərə səbəb olan həddindən artıq aktiv immun hüceyrələrini yatırmaq üçün nəzərdə tutulmuş, sinfində ilk ola biləcək mühəndislik edilmiş Superkinedir. Uzunmüddətli təsirə malik MDNA209 , kəskin qraft-versus-host xəstəliyinin aqressiv siçan modellarında median sağqalma müddətini 4 dəfəyə qədər uzatmışdır. TORONTO və HOUSTON , 26 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Xərçəng və autoimmun xəstəliklər üçün Superkinlər hazırlayan klinik mərhələli immunoterapiya şirkəti Medicenna Therapeutics Corp. (“Medicenna” və ya “Şirkət”) (TSX: MDNA , OTCQB: MDNAF ) bu gün MDNA209 ilə güclü CD122 blokadası və həddindən artıq aktiv immun hüceyrə fəaliyyətinin yatırılmasını nümayiş etdirən yeni preklinik məlumatları açıqladı. Bu, sinfində ilk ola biləcək sitokin əsaslı CD122 superantaqonistidir. Tapıntılar 23 oktyabr 2026-cı ildə Dr. Minh D. To tərəfindən 21-24 oktyabr 2026-cı il tarixlərində Paris, Fransa da keçirilən “Treg və İnterleykin-2 Terapiyalarının Vədləri” Konfransında şifahi təqdimatda təqdim edilmişdir. Məlumatlar göstərdi ki, MDNA209 CD122 -yə sıx bağlanır və IL-2 və IL-15 tərəfindən induksiya olunan siqnalları bloklayır. Bu yol tənzimlənmədikdə autoimmun xəstəliklərin inkişafında və proqressiyasında mərkəzi rol oynayır. Kəskin qraft-versus-host xəstəliyinin (aGvHD) iki aqressiv siçan modelində, uzunmüddətli təsirə malik MDNA209 ilə müalicə xəstəlik simptomlarını yaxşılaşdırmış və nəzarət qrupu ilə müqayisədə median sağqalma müddətini təxminən 3-4 dəfə uzatmışdır. GvHD , donor kök hüceyrə transplantasiyasının ciddi, həyat üçün təhlükəli bir ağırlaşmasıdır ki, burada donor immun hüceyrələri resipiyentin sağlam toxumalarına hücum edir. CD122 , çölyak xəstəliyi və vitiliqoda həvəsləndirici klinik nəticələrdən və argenx -in Forte Biosciences -i əldə etməsindən sonra artan klinik və strateji maraq cəlb edir. Forte Biosciences -in əsas proqramı FB102 , anti- CD122 anticisimidir. MDNA209 bu hədəfi bloklamaq üçün fərqli bir mühəndislik edilmiş Superkine yanaşması təqdim edir. [P2] “Bu nəticələr insan immun hüceyrələrində MDNA209 ilə güclü CD122 blokadasını və GvHD -nin iki aqressiv preklinik modelində əhəmiyyətli sağqalma faydasını nümayiş etdirir, bu da IL-2 Superkine platformamızın vədini daha da gücləndirir,” deyə Medicenna -nın prezidenti və baş icraçı direktoru Fahar Merchant, PhD bildirib. “Klinik irəliləyiş və strateji fəaliyyət CD122 blokadasına diqqət çəkdiyi üçün, biz MDNA209 -un bu təsdiqlənmiş hədəfə fərqli bir mühəndislik edilmiş Superkine yanaşması təklif etdiyinə inanırıq, çünki biz potensial tərəfdaşlıq imkanlarını araşdırırıq. Klinik inkişafda olan anti- CD122 anticisimlərindən fərqli olaraq, IL-2 Superkine platformamız bizə tək bir CD122 “açma/söndürmə düyməsi” əvəzinə bütün IL-2 və IL-15 reseptor alt tipləri üzrə siqnal yollarını “incə tənzimləməyə” imkan verir. Bu qabiliyyət, autoimmun xəstəliklər üçün MDNA209 -un liderlik etdiyi və immun nəzarət nöqtəsi inhibitorlarına cavab verməyən inkişaf etmiş xərçəng xəstələrinin müalicəsi üçün cəlbedici vəd nümayiş etdirən MDNA11 ilə “xəstəliyə uyğun” terapevtik vasitələr hazırlamaq üçün fövqəladə çeviklik təmin edir.” Birlikdə, bu tapıntılar CD122 blokadası vasitəsilə xəstəliyi idarə edən immun hüceyrələrini MDNA209 ilə birbaşa hədəfləməyin potensial terapevtik faydasını dəstəkləyir, autoimmun və iltihabi xəstəliklər üzrə mümkün tətbiqlərlə. [P3] CD122 , həmçinin IL-2 reseptor beta kimi tanınır, IL-2 və IL-15 reseptorlarının ortaq siqnal komponentidir. Bu interleykinlər immun hüceyrələrinin aktivləşməsini, böyüməsini və sağqalmasını tənzimləməyə kömək edir. Müəyyən autoimmun xəstəliklərdə bu yollar sağlam toxumalara hücum edən hiperaktiv immun hüceyrələrini saxlaya bilər. CD122 -ni bloklamaq, tək bir hədəf vasitəsilə IL-2 və IL-15 yollarını inhibə etmək üçün bir yanaşma təklif edir. Tədqiqatda olan CD122 -bloklayan anticisimlərlə bildirilən son klinik nəticələr, bu mexanizmə autoimmun xəstəliklər üçün potensial müalicə strategiyası kimi artan marağı dəstəkləmişdir. MDNA209 , sinfində ilk ola biləcək sitokin əsaslı CD122 superantaqonisti kimi preklinik inkişafda olan, uzunmüddətli təsirə malik Superkinedir. MDNA209 , CD122 -yə yüksək affinitli bağlanma (yerli IL-2 -dən >100 dəfə yüksək) üçün mühəndislik edilmişdir və həm IL-2 , həm də IL-15 tərəfindən siqnalizasiyanı güclü şəkildə inhibə etmək, beləliklə autoimmun və iltihabi xəstəliklərə töhfə verə bilən həddindən artıq aktiv immun hüceyrələrini yatırmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Medicenna , xərçəng və autoimmun xəstəlikləri müalicə etmək üçün immun sistemini selektiv şəkildə cəlb etmək üçün nəzərdə tutulmuş mühəndislik edilmiş sitokin terapiyaları hazırlayan klinik mərhələli immunoterapiya şirkətidir. Şirkətin ən qabaqcıl proqramı, bizaxofusp (əvvəllər MDNA55 ), təkrarlanan qlioblastomada Faza 2b tədqiqatı daxil olmaqla, beş klinik sınaqda 130-dan çox xəstədə qiymətləndirilmiş hədəfli IL-4 Empowered Superkine -dir. Bizaxofusp FDA -dan Fast Track təyinatı və ABŞ və Avropa da Orphan Drug təyinatı almışdır. Medicenna həmçinin xərçənglə mübarizə aparan immun hüceyrələrini selektiv şəkildə aktivləşdirmək üçün nəzərdə tutulmuş uzunmüddətli IL-2 Superkine MDNA11 -i inkişaf etdirir ki, bu da hazırda Faza 1/2 ABILITY-1 tədqiqatında və Faza 1b NEO-CYT tədqiqatında qiymətləndirilir. Özünün BiSKIT və T-MASK platformaları ilə Şirkət həmçinin bərk şişlər üçün hədəfli PD-1 x IL-2 bifunksional immunoterapiyası olan MDNA113 -ü və autoimmun xəstəliklərə səbəb olan həddindən artıq aktiv CD122/CD132 yolunu effektiv şəkildə bloklayan IL-2/IL-15 superantaqonisti MDNA209 -u inkişaf etdirir. Daha çox məlumat üçün www.medicenna.com saytına daxil olun və bizi X və LinkedIn -də izləyin. Bu xəbər bülleteni tətbiq olunan qiymətli kağızlar qanunları çərçivəsində gələcəyə yönəlik bəyanatlar ehtiva edir. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar, MDNA209 -un terapevtik potensialı, mümkün tətbiqləri və davamlı preklinik inkişafı, habelə Şirkətin gələcək əməliyyatları, planları, məqsədləri və gözləntiləri ilə bağlı bəyanatları əhatə edir, lakin bunlarla məhdudlaşmır. Bu bəyanatlar preklinik tapıntıların gələcək inkişafı dəstəklədiyini və lazımi resursların və tənzimləyici icazələrin əldə edilə biləcəyini nəzərdə tutur. Bu bəyanatların dəqiq olacağına zəmanət verilə bilməz və faktiki nəticələr və gələcək hadisələr bu bəyanatlarda gözlənilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Faktiki nəticələrin əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək vacib amillərə preklinik tədqiqatlardakı qeyri-müəyyənliklər, preklinik nəticələrin klinik faydaya çevrilməməsi riski, inkişaf, tənzimləmə və maliyyələşdirmə riskləri, habelə Şirkətin ən son illik məlumat formasında və Şirkətin Kanada da tətbiq olunan qiymətli kağızlar tənzimləyicilərinə vaxtaşırı təqdim etdiyi digər sənədlərdə ətraflı şəkildə göstərilən risklər daxildir. Oxucuya xəbərdarlıq edilir ki, gələcəyə yönəlik məlumatların hazırlanmasında istifadə olunan fərziyyələr səhv ola bilər. Hadisələr və ya şərait, Şirkətin nəzarətindən kənarda olan çoxsaylı məlum və naməlum risklər, qeyri-müəyyənliklər və digər amillər nəticəsində faktiki nəticələrin proqnozlaşdırılanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola bilər. Oxucuya gələcəyə yönəlik məlumatlara həddindən artıq etibar etməməsi tövsiyə olunur. Bu cür məlumatlar, rəhbərlik tərəfindən ağlabatan hesab edilsə də, səhv ola bilər və faktiki nəticələr gözlənilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Bu xəbər bülletenində olan gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu xəbərdarlıq bəyanatı ilə açıq şəkildə məhdudlaşdırılır. Bu xəbər bülletenində olan gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu tarixdən etibarən verilir və qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, biz daxil edilmiş gələcəyə yönəlik bəyanatların heç birini ictimaiyyətə yeniləmək və ya dəyişdirmək niyyətində deyilik və heç bir öhdəlik götürmürük. Bu xəbər bülleteni bu xəbər bülletenində istinad yolu ilə daxil edilməsi nəzərdə tutulmayan məlumatlara hiperlinklər ehtiva edir. Daniel Scarr, Korporativ İnkişaf Direktoru, Medicenna Therapeutics, ir@medicenna.com