[P1] Aparıcı proqram TTX-MC138 , müalicəvi niyyətli müalicədən sonra ctDNA-müsbət kolorektal xərçəng üçün Faza 2a klinik inkişaf mərhələsindədir. TransCode lisenziyalaşdırma müqavilələri, inkişaf tərəfdaşlıqları və digər strateji əməliyyatlar daxil olmaqla strateji alternativləri qiymətləndirəcək. [P2] Boston , 28 oktyabr 2026-cı il /PRNewswire/ -- Yüksək riskli və inkişaf etmiş xərçənglərin müalicəsi üçün RNA-əsaslı terapevtik vasitələr və immun-onkologiya müalicələri hazırlayan klinik mərhələli biofarmasevtik şirkət TransCode Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RNAZ ) ("TransCode" və ya "Şirkət") bu gün İdarə Heyətinin Şirkətin və onun onkologiya portfelinin, o cümlədən aparıcı məhsul namizədi TTX-MC138 -in dəyərini maksimallaşdırmaq üçün nəzərdə tutulmuş imkanları qiymətləndirmək məqsədilə rəsmi strateji prosesə başladığını elan etdi. Proses Şirkəti, onun aparıcı terapevtik namizədi TTX-MC138 -i və digər onkologiya proqramlarını əhatə edən geniş potensial əməliyyatları qiymətləndirəcək. Potensial imkanlara fərdi aktivlərin lisenziyalaşdırılması və ya satışı, inkişaf və kommersiyalaşdırma tərəfdaşlıqları, portfel əməliyyatları, biznes birləşmələri və ya digər strateji əməliyyatlar daxil ola bilər. TransCode bu proseslə əlaqədar olaraq Tungsten Advisors -u Şirkətin eksklüziv strateji maliyyə məsləhətçisi təyin edib. [P3] " TTX-MC138 , ilkin təhlükəsizlik məlumatları və stabil xəstəlik barədə hesabatlar təqdim edən Faza 1a tədqiqatımızdan sonra Faza 2a klinik inkişaf mərhələsinə keçib", - deyə Philippe P. Calais, PharmD, PhD. , CEO və İdarə Heyətinin sədri bildirib. "Biz inanırıq ki, rəsmi strateji proses səhmdarlarımız üçün dəyəri maksimallaşdırmağa çalışarkən, TTX-MC138 -in və daha geniş onkologiya portfelimizin davamlı inkişafını dəstəkləmək üçün imkanları qiymətləndirməyimizə kömək edəcək." [P4] TTX-MC138 , metastatik xərçəng hüceyrələrinin sağ qalmasında və xəstəliyin inkişafında rol oynayan mikroRNA-10b (miR-10b) -ni inhibə etmək üçün nəzərdə tutulmuş tədqiqat mərhələsində olan RNA-əsaslı terapevtik vasitədir . Proqram, Quantum Leap Healthcare Collaborative ilə əməkdaşlıq çərçivəsində, onun PRE-I-SPY proqramı altında, müalicəvi niyyətli terapiyadan sonra dövriyyədə olan şiş DNT (ctDNA) -müsbət kolorektal xərçəngi olan xəstələrdə Faza 2a sınağında qiymətləndirilir. 2026-cı il oktyabrın 13-də TransCode və Natera, Inc. Faza 2a sınağına qeydiyyatı dəstəkləmək üçün əməkdaşlıq elan etdilər. TransCode , müalicəvi niyyətli terapiyanı tamamlamış və radioloji xəstəlik əlamətləri olmasa da, molekulyar qalıq xəstəlik üçün müsbət test nəticəsi göstərən xəstələri müəyyən etmək üçün Natera -nın Signatera testindən istifadə edəcək. Əməkdaşlıq iştirakçı mərkəzlərdə uyğun xəstələrin müəyyən edilməsini yaxşılaşdırmağı və sınağa daha səmərəli qeydiyyatı dəstəkləməyi hədəfləyir. [P5] Strateji prosesin hər hansı bir əməliyyat və ya digər strateji nəticə ilə nəticələnəcəyinə dair heç bir zəmanət verilmir. TransCode , İdarə Heyəti müəyyən bir əməliyyatı və ya fəaliyyət istiqamətini təsdiqləməyincə və ya Şirkət başqa şəkildə açıqlamanın uyğun və ya tələb olunduğunu müəyyən etməyincə, proses haqqında yeniləmələr təqdim etmək niyyətində deyil. [P6] TransCode Therapeutics , inkişaf etmiş bədxassəli şişlərin müalicəsinə yönəlmiş immun-onkologiya və hədəflənmiş xərçəng terapiyası şirkətidir. Şirkətin aparıcı terapevtik namizədi TTX-MC138 , metastazın unikal, yaxşı sənədləşdirilmiş biomarkeri olan mikroRNA-10b -ni həddindən artıq ifadə edən metastatik şişlərin müalicəsinə yönəlmişdir və hazırda Quantum Leap Healthcare Collaborative ilə əməkdaşlıq çərçivəsində PRE-I-SPY proqramı altında Faza 2a sınağında qiymətləndirilir. Bundan əlavə, TransCode , immun sistemini xərçəng hüceyrələrini tanımaq və məhv etmək üçün səfərbər etmək məqsədilə hazırlanmış digər ilk-sinif terapevtik namizədlər portfelinə malikdir. Daha çox məlumat üçün www.transcodetherapeutics.com saytına daxil olun. [P7] TTX-MC138 , TransCode -un aparıcı terapevtik namizədidir və miR-10b -ni inhibə etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Onun inkişaf etmiş bərk şişləri olan xəstələrdə Faza 1a doza-eskalyasiya tədqiqatı, qiymətləndirilən doza səviyyələrində heç bir doza-məhdudlaşdırıcı toksiklik qeydə alınmadan, əsas təhlükəsizlik son nöqtəsinə çatmışdır. Şirkətin 2026-cı il sentyabr yeniləməsində, effektivliyi qiymətləndirilə bilən 14 xəstədən 10-u tədqiqatçının qiymətləndirməsinə görə ən yaxşı ümumi cavab olaraq stabil xəstəliyə nail olmuşdur. Bu ilkin tapıntılar daha böyük tədqiqatlarda təsdiq tələb edir. Faza 2a sınağı, müalicəvi niyyətli müalicəni tamamlamış və radioloji xəstəlik əlamətləri olmayan, lakin minimal qalıq xəstəliyi göstərən ctDNA-müsbət qalan və ya olan 45-ə qədər kolorektal xərçəng xəstəsində TTX-MC138 -i qiymətləndirmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. TTX-MC138 tədqiqat mərhələsində qalır və kommersiya istifadəsi üçün təsdiqlənməyib. [P8] Bu press-reliz, 1995-ci il tarixli Şəxsi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində "gələcəyə yönəlik bəyanatlar" ehtiva edir, o cümlədən, Şirkətin strateji prosesi; onun potensial vaxtı, strukturu, faydaları və nəticəsi; hər hansı bir lisenziyalaşdırma əməliyyatı, aktiv satışı, tərəfdaşlıq, biznes birləşməsi və ya digər strateji əməliyyat imkanı; TTX-MC138 və digər məhsul namizədlərinin inkişafı, tənzimləyici təsdiqi və kommersiyalaşdırılması; onların potensial terapevtik faydaları və bazar imkanları; və Natera əməkdaşlığı, o cümlədən Signatera -nın gözlənilən istifadəsi və xəstə identifikasiyasına və sınağa qeydiyyata gözlənilən təsiri ilə bağlı bəyanatlar. Bu press-relizdəki hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatlar rəhbərliyin gələcək hadisələrə dair hazırkı gözləntilərinə əsaslanır və faktiki nəticələrin bu gələcəyə yönəlik bəyanatlarda göstərilənlərdən və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək bir sıra risklər və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Bu risklər və qeyri-müəyyənliklər bunlarla məhdudlaşmır: strateji prosesin bir əməliyyatla nəticələnməməsi ehtimalı; Şirkətin məqbul şərtlərlə bir əməliyyatı müəyyən etmək, danışıqlar aparmaq və tamamlamaq qabiliyyəti; proses zamanı biznesin pozulması; əlavə kapitala ehtiyacı və maliyyələşmə əldə etmək qabiliyyəti; klinik sınaqlarla əlaqəli risklər, o cümlədən erkən tapıntıların sonrakı tədqiqatlarda təsdiqlənib-təsdiqlənməyəcəyi; tənzimləyici nəzərdən keçirmə və təsdiq; intellektual mülkiyyətin qorunması; üçüncü tərəflərə etibar; Şirkətin adi səhmlərinin Nasdaq -da listinqini saxlamaq qabiliyyəti, o cümlədən minimum təklif qiyməti tələbinə uyğunluq; və rəqabət. Bu və digər risklər və qeyri-müəyyənliklər, eləcə də TransCode -un faktiki nəticələrinin gələcəyə yönəlik bəyanatlarda göstərilənlərdən və ya nəzərdə tutulanlardan fərqlənməsinə səbəb ola biləcək digər vacib amillərin müzakirəsi üçün, TransCode -un 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan il üçün Form 10-K illik hesabatında "Risk Faktorları" bölməsinə, eləcə də ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na sonrakı TransCode sənədlərində potensial risklər, qeyri-müəyyənliklər və digər vacib amillərin müzakirələrinə baxın. Bu press-relizdəki bütün məlumatlar bu buraxılışın tarixinə aiddir; TransCode qanunla tələb olunmadığı təqdirdə bu məlumatı yeniləmək öhdəliyini götürmür. TransCode Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAZ ), inkişaf etmiş bədxassəli şişlərin müalicəsi üçün immun-onkologiya və RNA-əsaslı terapevtik vasitələr sahəsində qabaqcıl klinik mərhələli şirkətdir. TransCode Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAZ ), yüksək riskli xərçənglərin müalicəsi üçün immun-onkologiya və RNA-əsaslı terapevtik vasitələr sahəsində qabaqcıl klinik mərhələli şirkətdir.