[P1] Təsdiq edilmiş iddialar Lowe sindromu və Dent xəstəliyi 2 -ni əhatə edir; Can-Fite bu göstəricilər üçün Fondazione Telethon ilə müqaviləsinə əsasən inkişaf, kommersiyalaşdırma və lisenziyalaşdırma hüquqlarına malikdir. Ramat Gan, İsrail , 2 noyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Onkoloji və iltihablı xəstəlikləri hədəf alan xüsusi kiçik molekullu dərmanların inkişaf etdirən biotexnologiya şirkəti Can-Fite BioPharma Ltd. ( NYSE American: CANF ) ( TASE:CANF ) bu gün Avrasiya Patent Ofisinin ( EAPO ) Piclidenoson un OCRL çatışmazlığı ilə əlaqəli xəstəliklərin, o cümlədən Lowe sindromu və Dent xəstəliyi 2 -nin müalicəsi üçün istifadəsini əhatə edən patent verməyə hazır olduğunu bildirdi. Lowe sindromu , OCRL genindəki mutasiyalar nəticəsində yaranan, ağır böyrək, nevroloji və okulyar təzahürlərlə nəticələnən nadir X-əlaqəli multisistem genetik pozğunluqdur. Böyrək xəstəliyi proqressiv proksimal boru disfunksiyası ilə xarakterizə olunur ki, bu da Fanconi sindromu na, xroniki böyrək xəstəliyinə və nəticədə böyrək çatışmazlığına səbəb olur. Hazırkı idarəetmə dəstəkləyicidir və əsas xəstəlik mexanizmini hədəf alan təsdiq edilmiş terapiya yoxdur. Patent ərizəsi Can-Fite -nin tədqiqat tərəfdaşı olan Fondazione Telethon -a məxsusdur. Fondazione Telethon ilə müqaviləsinə əsasən, Can-Fite Lowe sindromu nun müalicəsi üçün Piclidenoson u inkişaf etdirmək, kommersiyalaşdırmaq və lisenziyalaşdırmaq hüququna malikdir. Bu təsdiq Can-Fite -nin inkişaf proqramını və bu göstəricidə gələcək tərəfdaşlıq imkanlarını dəstəkləyən intellektual mülkiyyət əsasını gücləndirir. Patentin verilməsi tələb olunan rəsmiyyətlərin tamamlanmasından asılıdır. Piclidenoson , Neapol Federico II Universiteti nin Molekulyar Tibb və Tibbi Biotexnologiya Departamentinin Biologiya Professoru və İtaliya dakı Telethon Genetika və Tibb İnstitutu nun ( TIGEM ) Hüceyrə Biologiyası və Xəstəlik Mexanizmləri Proqramının Koordinatoru Dr. Antonella De Matteis tərəfindən aparılan OCRL -dən asılı hüceyrə funksiyasının bərpasını nümayiş etdirən cəlbedici preklinik tədqiqatlara əsaslanaraq klinik qiymətləndirmə üçün seçilmişdir. Can-Fite və Fondazione Telethon , dərman mövcud olmayan yüksək tibbi ehtiyac olan Lowe sindromu nun müalicəsi üçün Piclidenoson un klinik inkişafı üçün əməkdaşlıq müqaviləsi imzalamışlar. Faza 2 tədqiqatı, genetik olaraq təsdiqlənmiş Lowe sindromu olan 5 yetkin xəstədə altı ay ərzində gündə iki dəfə oral Piclidenoson un effektivliyini və təhlükəsizliyini qiymətləndirmək üçün nəzərdə tutulmuş açıq etiketli, tək mərkəzli klinik sınaqdır. Əsas son nöqtə proksimal boru reabsorbsiya qabiliyyətinin ölçüsü olaraq 99mTc-DMSA -nın böyrək tərəfindən qəbulunun yaxşılaşdırılmasıdır, ikinci dərəcəli son nöqtələr isə boru funksiyasının sidik biomarkerlərini, Fanconi sindromu parametrlərini və təhlükəsizliyi qiymətləndirir. [P2] Can-Fite BioPharma -nın CEO -su Motti Farbstein bildirib: “Bu patent təsdiqi Lowe sindromu proqramımızın intellektual mülkiyyət əsasını gücləndirir və onun uzunmüddətli kommersiya potensialını dəstəkləyir. İnkişaf, kommersiyalaşdırma və lisenziyalaşdırma hüquqlarımızla birlikdə, bu mərhələ Piclidenoson u bu nadir genetik xəstəliyi olan xəstələr üçün potensial müalicə kimi irəli sürmək və gələcək tərəfdaşlıq imkanlarını izləmək strategiyamızı dəstəkləyir.” [P3] Piclidenoson , hazırda həm ABŞ Qida və Dərman İdarəsi ( FDA ), həm də Avropa Dərman Agentliyi ( EMA ) tərəfindən təsdiq edilmiş əsas Faza 3 psoriaz klinik tədqiqatında qiymətləndirilən güclü iltihab əleyhinə vasitədir. Piclidenoson , Faza II və Faza III klinik tədqiqatlarında effektivlik sübutu nümayiş etdirən əla təhlükəsizlik profili ilə yeni, sinfində ilk, A3 adenozin reseptor aqonisti ( A3AR ) kiçik molekullu, oral bioavailable dərmandır. Dərmanın təsir mexanizmi iltihablı sitokinlər interleukin 17 və 23 -ün ( IL-17 və IL-23 ) inhibə edilməsini və xəstəliyin patogenliyində iştirak edən xəstələrin dəri hüceyrəsi keratinositlərinin apoptozunun induksiyasını əhatə edir. [P4] Fondazione Telethon ETS , 1990-cı ildə əzələ distrofiyasından əziyyət çəkən bir qrup xəstənin təşəbbüsü ilə qurulmuş əsas İtaliya biomtibbi xeyriyyə təşkilatlarından biridir. Onun missiyası, beynəlxalq səviyyədə paylaşılan ən yaxşı təcrübələrə uyğun olaraq seçilmiş mükəmməl elmi tədqiqatlar vasitəsilə nadir genetik xəstəliklərin müalicəsinə nail olmaqdır. İtaliya panoramasında unikal bir metodla, vəsait toplama, layihələrin seçilməsi və maliyyələşdirilməsi, həmçinin Fondun mərkəzlərində və laboratoriyalarında aparılan tədqiqat fəaliyyəti ilə məşğul olaraq bütün