[P1] PRINCETON, N.J., Nov. 04, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” və ya “Şirkət”; Nasdaq: PMVP ), p53-ü hədəfləyən kiçik molekullu terapiyaların kəşfi və inkişafına öncülük edən dəqiq onkologiya şirkəti, bu gün rezatapoptun PYNNACLE klinik sınağının əsas Faza 2 hissəsindən yenilənmiş nəticələrin 38-ci EORTC-NCI-AACR Molekulyar Hədəflər və Xərçəng Terapiyaları Simpoziumunda (ENA 2026) gecikmiş şifahi təqdimatda yer alacağını elan etdi. Təqdimat bütün PYNNACLE sınaq kohortlarından yenilənmiş məlumatları əhatə edəcək. Rezatapopt (PC14586) p53 Y220C mutant zülalındakı cibə selektiv şəkildə bağlanaraq vəhşi tipli şiş-supressor funksiyasını bərpa etmək üçün nəzərdə tutulmuş, sinfində ilk, kiçik molekullu, p53 reaktivatorudur. ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası rezatapopta p53 Y220C mutasiyası olan lokal inkişaf etmiş və ya metastatik bərk şişləri olan xəstələrin müalicəsi üçün Fast Track təyinatı, həmçinin TP53 Y220C müsbət yumurtalıq xərçəngi, uşaqlıq borusu xərçəngi və ilkin peritoneal xərçəngin müalicəsi üçün Orphan Drug Designation təyinatı vermişdir. Davam edən Faza 1/2 PYNNACLE klinik sınağı TP53 Y220C mutasiyası olan inkişaf etmiş bərk şişləri olan xəstələrdə rezatapoptu qiymətləndirir. Klinik sınağın Faza 1 hissəsinin əsas məqsədi xəstələrə oral yolla tətbiq edildikdə rezatapoptun maksimum tolerant dozası və tövsiyə olunan Faza 2 dozası (RP2D) müəyyən etmək idi. Təhlükəsizlik, tolerantlıq, farmakokinetika və biomarkerlərə təsirlər də qiymətləndirilmişdir. Faza 2 hissəsi təxminən 70 məkanda aparılan, TP53 Y220C inkişaf etmiş bərk şişləri olan xəstələrdə RP2D -də rezatapoptun effektivliyini qiymətləndirmək əsas məqsədi ilə beş kohortdan (yumurtalıq, ağciyər, süd vəzi və endometrium xərçəngləri, həmçinin digər bərk şişlər) ibarət qeydiyyatlı, tək qollu, genişləndirilmiş səbət klinik sınağıdır. Faza 1/2 PYNNACLE klinik sınağı haqqında ətraflı məlumat üçün www.clinicaltrials.gov (NCT sınaq identifikatoru NCT04585750 ) saytına müraciət edin. PMV Pharma p53-ü hədəfləyən kiçik molekullu terapiyaların kəşfi və inkişafına öncülük edən dəqiq onkologiya şirkətidir. TP53 mutasiyaları bütün xərçənglərin təxminən yarısında tapılır. Şirkətimizin həmtəsisçisi, Dr. Arnold Levine , 1979-cu ildə p53 zülalını kəşf edərək p53 biologiyası sahəsini yaratmışdır. Sahənin liderlərini bir araya gətirərək qırx ildən artıq p53 biologiyasından istifadə edən PMV Pharma unikal bioloji anlayışı əczaçılıq inkişafı fokusları ilə birləşdirir. PMV Pharma -nın baş ofisi Nyu Cersi ştatının Prinston şəhərində yerləşir. Ətraflı məlumat üçün www.pmvpharma.com saytına daxil olun. Bu press-relizdə tarixi fakt olmayan məsələlərə dair bəyanatlar 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində “gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar”dır. Bu cür bəyanatlar risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qaldığından, faktiki nəticələr bu cür gələcəyə yönəlmiş bəyanatlarda ifadə edilən və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Bu cür bəyanatlara, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, Şirkətin rezatapopt üçün gələcək planları və ya gözləntiləri, o cümlədən monoterapiya kimi müalicə variantı olaraq təsdiq almaq qabiliyyətimiz və rezatapopt üçün cari klinik sınağın Faza 2 hissəsinin vaxtı, qeydiyyat statusu və uğuru ilə bağlı gözləntilər daxildir. Bu bəyanatdakı hər hansı gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar rəhbərliyin gələcək hadisələrə dair cari gözləntilərinə əsaslanır və faktiki nəticələrin bu cür gələcəyə yönəlmiş bəyanatlarda göstərilənlərdən və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək bir sıra risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Gələcəyə yönəlmiş bəyanatların qeyri-müəyyən təbiətinə töhfə verən risklərə aşağıdakılar daxildir: Şirkətin məhsul namizədi inkişaf fəaliyyətlərinin uğuru, xərcləri və vaxtı, o cümlədən NDA -ların uğurlu təqdimatı və planlaşdırılan klinik sınaqlar, Şirkətin strategiyasını həyata keçirmək və klinik mərhələli şirkət kimi fəaliyyət göstərmək qabiliyyəti, rezatapoptun klinik sınaqlarının və ya digər məhsul namizədlərinin gələcək klinik sınaqlarının preklinik, ilkin və ya gözlənilən nəticələrdən fərqlənmə potensialı, Şirkətin rezatapopt üçün ODD statusunu və əlaqəli faydaları qoruması, Şirkətin əməliyyatları maliyyələşdirmək qabiliyyəti və qlobal pandemiyanın, digər ictimai sağlamlıq fövqəladə hallarının və ya geosiyasi gərginliklərin və ya münaqişələrin Şirkətin klinik sınaqlarına, təchizat zəncirinə və əməliyyatlarına təsiri, həmçinin 6 mart 2026-cı il tarixində Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına (“SEC”) təqdim edilmiş 10-K Forması üzrə Şirkətin İllik Hesabatında və SEC -ə təqdim edilmiş digər sənədlərində “Risk Faktorları” bölməsində göstərilən risklər və qeyri-müəyyənliklər. Bu press-relizdə olan bütün gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar yalnız onların edildiyi tarixə aiddir. Şirkət bu cür bəyanatları onların edildiyi tarixdən sonra baş verən hadisələri və ya mövcud olan şəraiti əks etdirmək üçün yeniləmək öhdəliyi götürmür. İnvestor Əlaqə: Tim Smith , Korporativ İnkişaf və İnvestor Əlaqələri üzrə Baş Vitse-Prezident investors@pmvpharma.com Media Əlaqə: Kathy Vincent , Greig Communications kathy@greigcommunications.com