[P1] ZYNLONTA məlumatları 5 şifahi təqdimatda və çoxsaylı posterlərdə nümayiş olunacaq. Faza 1b LOTIS-7 abstrakt məlumatları 97 effektivliyi qiymətləndirilə bilən r/r DLBCL xəstəsində ZYNLONTA plus glofitamab ilə 88,7% ORR və 75,3% CR nümayiş etdirir. Faza 2 marjinal zona limfoması IIT abstraktı ZYNLONTA monoterapiyası ilə möhkəm və davamlı 93% ORR və 74,4% CRR göstərir. Şirkət bu gün Şimali Amerika və Kanada üçün saat 16:15 EST-də konfrans zəngi keçirəcək. İsveçrənin Lozanna şəhərində yerləşən ADC Therapeutics SA ( NYSE: ADCT ), antikor dərman konjugatları ( ADCs ) sahəsində kommersiya mərhələsində olan qlobal lider və qabaqcıl şirkət, bu gün 2026-cı il dekabrın 12-dən 15-dək Luiziana ştatının Nyu Orlean şəhərində keçiriləcək 68-ci Amerika Hematologiya Cəmiyyətinin (ASH) İllik Toplantısı nda beş şifahi təqdimat da daxil olmaqla, çoxsaylı xülasələrdə ZYNLONTA® (loncastuximab tesirine-lpyl) klinik proqramından yeni və yenilənmiş məlumatların paylaşılacağını elan etdi. Təqdimatlarda məlumatlar, müalicəsi çətin olan xəstə populyasiyaları da daxil olmaqla, müxtəlif B-hüceyrəli limfomalar da və müalicə şəraitlərində ZYNLONTA ilə müşahidə olunan cavabın dərinliyi və davamlılığı haqqında əlavə məlumat verir. Şifahi təqdimatlara r/r DLBCL -də ZYNLONTA -nın glofitamab (COLUMVI®) ilə birlikdə qiymətləndirildiyi genişləndirilmiş LOTIS-7 məlumatları və r/r marjinal zona limfomasında ( MZL ) ZYNLONTA -nın qiymətləndirildiyi yenilənmiş məlumatlar, həmçinin Faza 3 LOTIS-5 r/r DLBCL tədqiqatının tam nəticələri və r/r mantle hüceyrə limfoması ( MCL ) və r/r Waldenström makroqlobulinemiyası (WM) üzrə tədqiqatçı tərəfindən başlanmış sınaqlardan əldə edilmiş məlumatlar daxildir. [P2] ADC Therapeutics -in Baş Tibb İşçisi Mohamed Zaki, MD, PhD , “Biz ZYNLONTA klinik proqramının genişliyindən və ASH -də çoxsaylı təqdimatlar vasitəsilə nümayiş etdirilən artan sübut bazasından məmnunuq”, – dedi. “Biz xüsusilə yenilənmiş LOTIS-7 məlumatlarının və marjinal zona limfoması IIT məlumatlarının gücündən ruhlanırıq, hər ikisi yüksək dərəcədə fərqlənir və idarə oluna bilən təhlükəsizliklə dərin və davamlı effektivlik göstərməyə davam edir.” [P3] ADC Therapeutics -in Baş İcraçı Direktoru Ameet Mallik , “Biz inanırıq ki, LOTIS-7 və MZL -dən əldə edilən yeni məlumatlar bu şəraitlərdə ZYNLONTA -nın sinfində ən yaxşı potensialını gücləndirir və potensial kompendiya və tənzimləyici yollar vasitəsilə bu B-hüceyrəli bədxassəli şişlərin müalicəsində genişlənmiş rolumuzu dəstəkləyir”, – dedi. “ ASH bu tapıntılarla bağlı hematologiya ictimaiyyəti ilə əlaqə qurmaq və planlaşdırılan Faza 3 tədqiqatları da daxil olmaqla klinik proqramı inkişaf etdirmək planlarını müzakirə etmək üçün mühüm bir fürsət təqdim edir. ZYNLONTA vasitəsilə biz ehtiyacı olan xəstələr üçün mənalı nəticələr əldə etməyə, eyni zamanda səhmdarlarımız üçün uzunmüddətli dəyər yaratmağa diqqət yetiririk.” [P4] Seçilmiş Şifahi Təqdimatlar: Klinik Əsas Məlumatlar LOTIS-7 Faza 1b tədqiqatı: Təkrarlanan və ya refrakter LBCL -də ZYNLONTA plus glofitamab . LOTIS-7 -dən yenilənmiş nəticələr, müalicəsi çətin olan xəstə populyasiyaları da daxil olmaqla, ZYNLONTA plus glofitamab ilə həvəsləndirici effektivlik və təhlükəsizlik tapıntılarını nümayiş etdirməyə davam edir. 2026-cı il iyunun 15-i məlumat kəsiminə əsasən, ZYNLONTA 150 mkq/kq başlanğıc dozası + glofitamab ilə: Müəlliflər belə nəticəyə gəlirlər ki, effektivlik və təhlükəsizlik tapıntıları ZYNLONTA plus glofitamab -ın Faza 3 tədqiqatında daha da araşdırılmasını dəstəkləyir. [P5] Faza 2 IIT : Təkrarlanan və ya refrakter marjinal zona limfomasında sabit müddətli ZYNLONTA . Tədqiqatçı tərəfindən idarə olunan, çoxmərkəzli Faza 2 tədqiqatı, təkrarlanan və ya refrakter MZL olan xəstələrdə sabit müddətli ZYNLONTA ilə yüksək cavab dərəcələri və həvəsləndirici davamlılıq nümayiş etdirdi. Müəlliflər belə nəticəyə gəlirlər ki, ZYNLONTA təkrarlanan və ya refrakter MZL -də möhkəm və davamlı tam cavablarla klinik cəhətdən əhəmiyyətli fəaliyyət göstərmiş, cavabları bu yaxınlarda təsdiq edilmiş CAR-T terapiyası üçün bildirilənlərlə müqayisə oluna bilən kimi xarakterizə etmişdir. [P6] Faza 3 LOTIS-5 tədqiqatı: Təkrarlanan və ya refrakter DLBCL -də ZYNLONTA plus rituximab ilə R-GemOx müqayisəsi. 420 xəstə üzərində aparılan randomizə edilmiş Faza 3 LOTIS-5 tədqiqatının tam nəticələri, ZYNLONTA plus rituximab ilə R-GemOx -a nisbətən PFS -in əsas son nöqtəsində statistik cəhətdən əhəmiyyətli yaxşılaşma nümayiş etdirdi. Müəlliflər bu tapıntıların ZYNLONTA plus rituximab -ı ikinci xətt və ya sonrakı şəraitdə standart müalicə variantı kimi müəyyən etdiyini qeyd edirlər. [P7] BTKi -yə məruz qalmış r/r Mantle Hüceyrə Limfomasında Qısa Kurs R-BAC İnduksiyasından Sonra Loncastuximab Tesirine Konsolidasiyası: Fondazione Italiana Linfomi (FIL) -dən Faza II Sütun Sınağının Əsas Son Nöqtə Analizi. Rita Tavarozzi, MD, Şərqi Piedmont Universiteti, Alessandria, İtaliya və SCDU Hematologiya, IRCCS SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, İtaliya . [P8] LOTIS-7 -dən Yenilənmiş Nəticələr: Təkrarlanan və ya Refrakter Böyük B-Hüceyrəli Limfoma Xəstələrində Loncastuximab Tesirine -in Glofitamab ilə Birlikdə Təhlükəsizliyini və Effektivliyini Qiymətləndirən Faza 1b Tədqiqatı. Juan P. Alderuccio, MD, Sylvester Hərtərəfli Xərçəng Mərkəzində Limfoma Bölməsinin Klinik Sahə Xəstəlik Qrupunun Rəhbəri, Mayami Universiteti Miller Tibb Məktəbinin bir hissəsi, Mayami, FL, ABŞ . [P9] Təkrarlanan/Refrakter və Yüksək Riskli Waldenström Makroqlobulinemiyası Olan Xəstələrdə Loncastuximab Tesirine -in ( WM-NET1 Sınağı) Faza II Sınağı. Shayna Sarosiek, MD, Bing Waldenström Makroqlobulinemiyası Mərkəzi, Hematoloji Bədxassəli Şişlər Bölməsi, Dana-Farber Xərçəng İnstitutu, Boston, MA, ABŞ . [P10] Sabit Müddətli Loncastuximab Tesirine Təkrarlanan/Refrakter Marjinal Zona Limfoması Olan Xəstələrdə Yüksək Tam və Davamlı Cavab Dərəcəsi Yaradır – Çoxmərkəzli Faza II Tədqiqatının Hesabatı. Izidore S. Lossos, MD, Hematologiya Limfoma Bölməsinin Rəhbəri, Sylvester Hərtərəfli Xərçəng Mərkəzi, Mayami Universiteti Miller Tibb Məktəbinin bir hissəsi, Mayami, FL, ABŞ . [P11] Faza 3 LOTIS‑5 Tədqiqatının Nəticələri: Təkrarlanan və ya Refrakter DLBCL Olan Xəstələrdə Loncastuximab Tesirine plus Rituximab -ın İmmunokemoterapiya ( R-GemOx ) ilə Müqayisədə Effektivliyi və Təhlükəsizliyi. Mehdi Hamadani, MD, Hematologiya və Onkologiya Bölməsi, Viskonsin Tibb Kolleci, Milwaukee, WI, ABŞ . [P12] Konfrans Zəngi Məlumatı. Bugünkü konfrans zənginə daxil olmaq üçün zəhmət olmasa buradan qeydiyyatdan keçin. İştirakçılar üçün pulsuz zəng nömrəsi Şimali Amerika və Kanada üçün 1-800-836-8184-dür. Tədbirdən 10 dəqiqə əvvəl qoşulmağınız tövsiyə olunur, baxmayaraq ki, istənilən vaxt əvvəlcədən qeydiyyatdan keçə bilərsiniz. Zəngin canlı veb yayımı ADC Therapeutics veb-saytının investorlar bölməsində ir.adctherapeutics.com ünvanında “Tədbirlər və Təqdimatlar” altında mövcud olacaq. Arxivləşdirilmiş veb yayım zəngdən sonra 30 gün ərzində mövcud olacaq. [P13] ZYNLONTA® CD19 -a yönəldilmiş antikor dərman konjugatıdır ( ADC ). CD19 -u ifadə edən hüceyrəyə bağlandıqdan sonra ZYNLONTA hüceyrə tərəfindən daxil edilir, burada fermentlər pirrolobenzodiazepin ( PBD ) yükünü buraxır. Güclü yük DNT -nin kiçik şırımlarına az təhriflə bağlanır və DNT təmir mexanizmləri üçün daha az görünən qalır. Bu, nəticədə hüceyrə dövrünün dayanmasına və şiş hüceyrəsinin ölümünə səbəb olur. ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) və Avropa Dərman Agentliyi (EMA) ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl) -i iki və ya daha çox sistemik terapiya xəttindən sonra təkrarlanan və ya refrakter (r/r) böyük B-hüceyrəli limfoma , o cümlədən başqa cür göstərilməyən diffuz böyük B-hüceyrəli limfoma (DLBCL NOS) , aşağı dərəcəli limfomadan yaranan DLBCL və yüksək dərəcəli B-hüceyrəli limfoma olan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün təsdiq etmişdir. Sınaq, əvvəlcədən ağır müalicə almış (orta hesabla üç əvvəlki terapiya xətti) çətin müalicə olunan xəstəlikləri olan geniş spektrli xəstələri, o cümlədən birinci xətt terapiyasına cavab verməyən xəstələri, əvvəlki bütün terapiya xətlərinə refrakter olan xəstələri, ikiqat/üçqat zərbə genetikası olan xəstələri və ZYNLONTA ilə müalicədən əvvəl kök hüceyrə transplantasiyası və CAR-T terapiyası almış xəstələri əhatə edirdi. Bu göstərici FDA tərəfindən sürətləndirilmiş təsdiq altında və Avropa İttifaqı nda ümumi cavab dərəcəsinə əsaslanan şərti təsdiq altında təsdiq edilmişdir və bu göstərici üçün davamlı təsdiq təsdiqedici sınaqda klinik faydanın yoxlanılması və təsvirindən asılı ola bilər. Zəhmət olmasa, ZYNLONTA haqqında vacib təhlükəsizlik məlumatları da daxil olmaqla tam təyinat məlumatlarına www.ZYNLONTA.com ünvanında baxın. ZYNLONTA digər B-hüceyrəli bədxassəli şişlərdə və əvvəlki terapiya xətlərində birləşmə tədqiqatlarında terapevtik seçim kimi də qiymətləndirilir. [P14] ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) , ZYNLONTA® (loncastuximab tesirine-lpyl) ilə fokuslanmış portfelimiz vasitəsilə xəstələr üçün müalicəni dəyişdirən, antikor dərman konjugatları ( ADCs ) sahəsində kommersiya mərhələsində olan qlobal lider və qabaqcıl şirkətdir. ADC Therapeutics -in CD19 -a yönəldilmiş ADC ZYNLONTA , iki və ya daha çox sistemik terapiya xəttindən sonra təkrarlanan və ya refrakter diffuz böyük B-hüceyrəli limfoma nın müalicəsi üçün FDA tərəfindən sürətləndirilmiş təsdiq və Avropa Komissiyası ndan şərti təsdiq almışdır. ZYNLONTA digər agentlərlə birlikdə və əvvəlki terapiya xətlərində də inkişaf etdirilir. Baş qərargahı İsveçrə nin Lozanna (Biopôle) şəhərində yerləşən, Nyu Cersi də fəaliyyət göstərən ADC Therapeutics , klinikadan istehsala və kommersiyalaşdırmaya qədər ixtisaslaşmış imkanlarla ADC inkişafında innovasiyaları təşviq etməyə fokuslanmışdır. Daha çox məlumatı adctherapeutics.com ünvanında əldə edin və LinkedIn -də bizi izləyin. [P15] Bu press-reliz 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Aktının təhlükəsiz liman müddəaları çərçivəsində gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar ehtiva edir. Bəzi hallarda, siz “ola bilər”, “olacaq”, “etməlidir”, “edəcək”, “gözləyir”, “niyyətindədir”, “planlaşdırır”, “gözləyir”, “inanır”, “qiymətləndirir”, “proqnozlaşdırır”, “potensial”, “görünür”, “axtarır”, “gələcək”, “davam edir” və ya “görünür” kimi terminologiya və ya bu terminlərin inkarı və ya oxşar ifadələrlə gələcəyə yönəlmiş bəyanatları müəyyən edə bilərsiniz, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar bu müəyyənedici sözləri ehtiva etmir. Gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar, faktiki nəticələrin təsvir edilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək müəyyən risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Bu cür fərqlərə səbəb ola biləcək amillər bunlardır, lakin bunlarla məhdudlaşmır: tam tənzimləyici təsdiqi dəstəkləmək üçün LOTIS-5 klinik sınaq məlumatlarının adekvatlığı və məhsulumuz üçün ABŞ və xarici yurisdiksiyalarda sürətləndirilmiş təsdiqi saxlamaq qabiliyyətimiz; potensial tənzimləyici və kompendiya yollarını müəyyən etmək və həyata keçirmək qabiliyyətimiz; tənzimləyici orqanlarla, o cümlədən ABŞ FDA ilə görüşlərin vaxtı, məzmunu və nəticəsi və ya onların verdiyi rəy və ya digər kommunikasiyalar, o cümlədən FDA tərəfindən son sBLA təqdimat görüşündə LOTIS-5 sınaq nəticələri ilə bağlı qaldırılan ciddi narahatlıqları adekvat şəkildə həll etmək qabiliyyətimiz; LOTIS-5 ilə bağlı sBLA -nın vaxtı, təqdimatı və nəticəsi və potensial təsdiq; LOTIS-5 sınağında öyrənilən ZYNLONTA üçün faktiki və qəbul edilən fayda-risk profili; LOTIS-5 tədqiqatından əldə edilən məlumatların qiymətləndirilməsi, o cümlədən təhlükəsizlik, effektivlik və əsas coğrafi bölgələrdə və müəyyən xəstə alt populyasiyalarında müşahidə olunan nəticələrin əlavə təhlilləri; ABŞ və xarici yurisdiksiyalarda və əvvəlki terapiya xətlərində ZYNLONTA üçün tam tənzimləyici təsdiq yolu; tam LOTIS-7 sınaq məlumatlarının vaxtı və nəşri və potensial NCCN kompendiya daxil edilməsi; ZYNLONTA plus glofitamab birləşməsi üçün Faza 3 sınağı üçün gələcək tənzimləyici strategiya və belə bir sınağın vaxtı və nəticələri; FL və MZL -i öyrənən tədqiqatçı tərəfindən başlanmış sınaqların vaxtı və nəşri və potensial NCNN kompendiya daxil edilməsi və tənzimləyici strategiya və gələcək fürsət; ASH -də müxtəlif xülasələr və təqdimatlardan hər hansı bir təsir; Tanabe -nin Yaponiya Səhiyyə Nazirliyinə ZYNLONTA üçün təqdim etdiyi marketinq icazəsi ərizəsinin qəbul edilib-edilməyəcəyi, Yaponiya da ZYNLONTA üçün marketinq icazəsi ərizəsinin vaxtı və potensial təsdiqi, Yaponiya ilə bağlı gələcək tənzimləyici və kommersiya mərhələlərinin vaxtı və ödənişi, Nippon Shinyaku -nun Yaponiya da ZYNLONTA -nı uğurla kommersiyalaşdırmaq qabiliyyəti və Yaponiya da gələcək gəlirin miqdarı və ADCT -yə bağlı ödənişlər; 2027-ci ildə gözlənilən gəlir artımımız və Şirkətin gələcəkdə ZYNLONTA gəlirini saxlamaq və ya artırmaq qabiliyyəti; 2029-cu ilə qədər gözlənilən nağd pul ehtiyatımız; tənzimləyici və kommersiya strategiyamızdakı dəyişikliklər; tərəfdaşlarımızın ZYNLONTA -nı kommersiyalaşdırmaq qabiliyyəti.