[P1] Nyu-York , 4 noyabr 2026-cı il /PRNewswire/ -- Actinium Pharmaceuticals, Inc. ( NYSE American: ATNM ) (Actinium və ya Şirkət), xərçəng müalicəsini dəyişdirmək potensialına malik fərqli hədəflənmiş radioterapiyaların qabaqcılı, bu gün residiv və ya refrakter kəskin miyeloid leykoz ( AML ) xəstələrində Actimab-A -nın (lintuzumab-Ac225) CLAG-M intensiv xilasedici kimyaterapiyası ilə birlikdə uzunmüddətli təhlükəsizliyini və tolerantlığını qiymətləndirən 2026-cı il Amerika Hematologiya Cəmiyyətinin (ASH) illik iclası və sərgisi üçün tezisin yayımlandığını elan etdi. Tezislər Actimab-A plus CLAG-M -in Faza 1 tədqiqatından sonrakı məlumatları təqdim edir, müalicədən sonra ən azı üç ay sağ qalan xəstələr arasında qan sayının bərpası və potensial gecikmiş böyrək və qaraciyər toksikliklərinin fokuslanmış təhlili ilə. Bu təhlükəsizlik nəticələri əvvəllər ASH 2022 -də təqdim edilmiş effektivlik məlumatlarını tamamlayır, bu məlumatlarda venetoklaks ilə əvvəllər müalicə olunmuş xəstələrdə bir illik və iki illik ümumi sağ qalma müvafiq olaraq 59% və 32%, TP53 mutasiyalı AML xəstələrində isə müvafiq olaraq 51% və 19% təşkil etmişdir. Birlikdə, bu müşahidələr Actimab-A -nın CD33 -müsbət AML üçün, o cümlədən müalicəsi çətin olan populyasiyalarda potensial mutasiya aqnostik terapevtik əsas kimi daha da qiymətləndirilməsini dəstəkləyir, eyni zamanda bərpa və allogenik hematopoetik hüceyrə transplantasiyasına keçmək qabiliyyətinin əhəmiyyətini vurğulayır. [P2] Actinium -un sədri və baş icraçı direktoru Sandesh Seth bildirib: “Bu uzunmüddətli təhlükəsizlik nəticələri Actimab-A -nı AML üçün potensial mutasiya-aqnostik terapevtik əsas kimi inkişaf etdirmək strategiyamızı dəstəkləyir. Actimab-A plus CLAG-M -in əvvəllər bildirilmiş klinik fəaliyyəti, o cümlədən xəstəliyi venetoklaks əsaslı terapiya ilə müalicə olunmayan və TP53 mutasiyaları olan xəstələrdə, onun müalicəsi çətin olan xəstəlikləri həll etmək potensialını gücləndirir. Uzunmüddətli təhlükəsizlik təqibi ilə birlikdə, bu müşahidələr Actimab-A -nın kombinasiya rejimlərində daha da klinik qiymətləndirilməsini dəstəkləyir, məqsəd müqavimətli xəstəliyi və məhdud terapevtik alternativləri olan xəstələr üçün nəticələri yaxşılaşdırmaq və müalicə variantlarını genişləndirməkdir.” [P3] Tezisin adı: Residiv/Refrakter AML üçün CLAG-M ilə intensiv xilasedici terapiyadan sonra uzunmüddətli təhlükəsizlik və tolerantlıq. Sessiyanın adı: 616. Kəskin Miyeloid Leykozlar: Tədqiqat Dərman və Hüceyrə Terapiyaları: Poster I. Təqdim edən müəllif: Sameem Abedin, MD, Wisconsin Tibb Kolleci . Yer: Ernest N. Morial Konqres Mərkəzi, F zalı . Tarix: Bazar, 13 dekabr 2026-cı il. Vaxt: 18:00 – 20:00. [P4] Actinium xərçəng xəstələrinin nəticələrini yaxşılaşdırmaq üçün nəzərdə tutulmuş hədəflənmiş radioterapiyaların qabaqcılıdır. Şirkət bərk şişlər və hematoloji bədxassəli şişlər üçün fərqli radiofarmasevtikləri inkişaf etdirmək üçün biologiya əsaslı yanaşmadan istifadə edir. Onun missiyası şiş biologiyası, translyasiya təbabəti və radiokimya sahəsində təcrübəni birləşdirərək sağlam toxumalara toksikliyi minimuma endirərkən terapevtik effektivliyi maksimuma çatdıran innovativ radiokonjuqatlar vasitəsilə xərçəng müalicəsini dəyişdirməkdir. [P5] Yarandığı gündən bəri Actinium innovativ radioterapiyaların inkişafına diqqət yetirmişdir. Onun boru kəməri bu strategiyanı üç sahədə əks etdirir: (1) ATNM-400 və pan-şiş potensialı olan Actimab-A daxil olmaqla bərk şiş terapevtikləri; (2) Milli Xərçəng İnstitutu (NCI) ilə əməkdaşlıqda kəskin miyeloid leykoz ( AML ) və miyelodisplastik sindrom ( MDS ) üçün terapevtik əsas kimi Actimab-A ; və (3) sümük iliyi transplantasiyası üçün Iomab-B və hüceyrə və gen terapiyası kondisionerləri üçün Iomab-ACT daxil olmaqla hədəflənmiş kondisioner agentləri. ATNM-400 HER3 -ü hədəfləyir, PSMA -dan fərqli bir antigen olaraq metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngi ( mCRPC ), kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi ( NSCLC ) və döş xərçəngi üzrə preklinik fəaliyyət göstərmişdir. Actimab-A CLAG-M ilə residiv/refrakter AML -də sağ qalmanı yaxşılaşdırmışdır və Faza 2/3 sınağına doğru irəliləyir, NCI ilə CRADA vasitəsilə əlavə inkişaf davam edir. Actinium həmçinin preklinik bərk şiş proqramlarını inkişaf etdirir və Ac-225 -in siklotron əsaslı istehsalı ilə bağlı intellektual mülkiyyət də daxil olmaqla ~250 patentə və patent ərizəsinə malikdir. Əlavə məlumat üçün www.actiniumpharma.com saytına daxil olun. [P6] Bu press-reliz 1995-ci il özəl qiymətli kağızlar mübahisələri islahatı aktının “təhlükəsiz liman” müddəaları çərçivəsində gələcək hadisələr və ya Şirkətin gələcək maliyyə performansı ilə bağlı proqnozlar və ya digər “gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar” ehtiva edə bilər ki, Şirkət onları yeniləmək öhdəliyini götürmür. Bu bəyanatlar rəhbərliyin hazırkı gözləntilərinə əsaslanır və ilkin tədqiqat nəticələrinin yekun nəticələrdən fərqlənməsi, inkişafda olan dərmanlar üçün potensial bazarların qiymətləndirilməsi, klinik sınaqlar, FDA və digər hökumət qurumlarının hərəkətləri, tənzimləyici icazələr, tənzimləyici məsələlərə cavablar, Actinium -un məhsul və xidmətlərinə bazar tələbatı və qəbulu, klinik tədqiqat təşkilatlarının fəaliyyəti və Actinium -un Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına (“SEC”) vaxtaşırı təqdim etdiyi sənədlərdə, o cümlədən məhdudiyyətsiz olaraq onun ən son 10-K formasında illik hesabatı, sonrakı 10-Q və 8-K formalarında rüblük hesabatları, hər biri vaxtaşırı dəyişdirilmiş və əlavə edilmiş risklər və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır ki, bu da faktiki nəticələrin gözlənilən və ya təxmin edilən gələcək nəticələrdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola bilər. [P7] İnvestor Əlaqə: Peter (PJ) Kelleher, LifeSci Advisors , pkelleher@lifesciadvisors.com, (617) 430-7579. [P8] Actinium Pharmaceuticals, Inc. ( NYSE American: ATNM ) (Actinium və ya Şirkət), xərçəng müalicəsini dəyişdirmək potensialına malik fərqli hədəflənmiş radioterapiyaların qabaqcılıdır. [P9] Actinium Pharmaceuticals, Inc. ( NYSE American: ATNM ) (“Actinium” və ya “Şirkət”), hədəflənmiş radioterapiyaların inkişafında qabaqcıl, bu gün...