Ötən ay federal məhkəmənin qərarı bir neçə peyvəndi qeyri-müəyyənlikdə qoyduqdan və bəzi yeni təsdiqlənmiş məhsulların sığortaçılar tərəfindən qarşılanıb-qarşılanmayacağı ilə bağlı suallar doğurduqdan sonra amerikalılar növbəti tənəffüs xəstəlikləri mövsümünü COVID peyvəndləri və yenilənmiş qrip vaksinləri üçün aydın təlimatlar olmadan qarşılaya bilərlər. Boston da yerləşən ABŞ Dairə Hakimi Brian Murphy nin qərarı ABŞ Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri nə ( CDC ) peyvəndlərin necə istifadə edilməsi barədə məsləhət verən İmmunlaşdırma Təcrübələri üzrə Məsləhət Komitəsi nin ( ACIP ) işini dondurdu. Murphy , Robert F. Kennedy Jr. tərəfindən keçən il təyin edilmiş panelin əksər üzvlərinin ixtisassız olduğuna qərar verdi və onların səslərinin dayandırılmasını əmr etdi, bu da ABŞ Səhiyyə Katibi və onun müttəfiqlərinin yenidən qurmağa çalışdığı əvvəlki uşaqlıq immunizasiya cədvəlini effektiv şəkildə bərpa etdi. Qərar CDC -ni yeni peyvəndləri və ya mövcud peyvəndlərin yenilənmiş istifadələrini tövsiyə etmək üçün fəaliyyət göstərən məsləhətçi orqan olmadan qoyur. Kennedy nin ABŞ peyvənd siyasətlərini yenidən yazmaq cəhdlərinə etiraz olaraq keçən il agentlikdən ayrılan CDC -nin Milli İmmunlaşdırma və Tənəffüs Xəstəlikləri Mərkəzi nin keçmiş direktoru Dr. Demetre Daskalakis , “Bu, sadəcə kəşf edilməmiş bir ərazidir” dedi. Vanderbilt Universiteti nin yoluxucu xəstəliklər üzrə mütəxəssisi və uzun müddət ACIP məsləhətçisi olan Dr. William Schaffner , ACIP tövsiyələri olmadan, yeni lisenziyalı peyvəndlərin və genişləndirilmiş göstəricilərin – reseptlə verilməsi qanuni olsa da – sığortaçılar tərəfindən qarşılanmaya və ya federal proqramlara daxil edilməyə biləcəyini bildirdi. Kennedy hələ də paneli yenidən qurub-qurmayacağını, yenilənmiş ACIP nizamnaməsindən məhkəmə qərarını yan keçmək üçün istifadə edib-etməyəcəyini, hakimin əmrindən şikayət edib-etməyəcəyini və ya hər ikisini edib-etməyəcəyini bildirməyib. Kennedy nin rəhbərlik etdiyi Səhiyyə və İnsan Xidmətləri Departamenti , ACIP planları və ya peyvənd tövsiyələrinin statusu ilə bağlı şərh sorğularına cavab vermədi. Ən böyük sual işarəsi yenilənmiş COVID-19 peyvəndləri ətrafındadır. Normal bir ildə, ACIP iyun iclasında qrip və COVID peyvəndləri üçün tövsiyələri nəzərdən keçirir və yeniləyir. Mövsümi qrip peyvəndləri altı aylıq və daha yuxarı hər kəs üçün uzun müddətdir universal tövsiyəyə malikdir, bu da o deməkdir ki, bu il yeni ACIP səsverməsinə ehtiyac olmaya bilər, keçmiş CDC rəsmiləri Reuters ə bildiriblər. Hər il dəyişdirilən, lakin daha yeni bir virusu hədəf alan və daha qısa istifadə müddətinə malik olan COVID peyvəndləri üçün bu belə olmaya bilər, onlar dedilər. COVID peyvəndlərinin təhlükəsizliyi, uzun müddətdir peyvənd əleyhdarı fəal olan Kennedy nin rəhbərliyi altında ACIP -in əsas diqqət mərkəzində olub. Adının açıqlanmasını istəməyən keçmiş CDC peyvənd rəsmisi COVID peyvəndləri haqqında, “Bunun (immunizasiya) cədvəlində olduğu üçün tövsiyə edildiyini və ya əvvəlki tövsiyələrin 2025-26 -cı il peyvəndi üçün olduğu üçün tövsiyə edilmədiyini iddia edə bilərsiniz” dedi. Sığorta sənayesi ticarət təşkilatı olan AHIP , 1 sentyabr 2025-ci il tarixinə qədər peyvənd məsləhətçi paneli tərəfindən tövsiyə edilmiş bütün peyvəndləri 2026-cı ilin sonuna qədər – peyvənd cədvəlində əsas dəyişikliklər edilməzdən əvvəlki dövrü əhatə etməyi öhdəsinə götürüb. Sığorta sənayesi mənbəyi bildirdi ki, bu il və sonrakı illərdə səhiyyə planları Amerika Pediatriya Akademiyası , Amerika Yoluxucu Xəstəliklər Cəmiyyəti və Amerika Mama-Ginekoloqlar Kolleci kimi qrupların ən son tibbi sübutlarını və klinik təlimatlarını qiymətləndirməyə davam edəcək. Hakimin dayandırma əmri həmçinin Merck in ( MRK.N ) körpələrdə RSV infeksiyasının qarşısının alınması üçün monoklonal antikor müalicəsi olan Enflonsia ilə bağlı suallar doğurdu. Kennedy tərəfindən təyin edilmiş ACIP iyun ayında müalicəni tövsiyə etmək üçün səs verdi. Merck məhsulun məhkəmə prosesinin diqqət mərkəzində olmadığını bildirdi. Dövlət və yerli immunizasiya rəsmilərinin milli təşkilatı olan İmmunizasiya Menecerləri Assosiasiyası nın icraçı direktoru Claire Hannan , “Biz Enflonsia nın mövcudluğunda hər hansı bir dəyişiklik barədə eşitməmişik” dedi. Qida və Dərman İdarəsi ( FDA ) tərəfindən artıq təsdiqlənmiş bir neçə peyvənd ACIP tövsiyələrini gözləyir. Bunlara ağır xəstəlik riski yüksək olan 18-49 yaşlı böyüklər üçün üç RSV peyvəndi – Pfizer in ( PFE.N ) Abrysvo , Moderna nın ( MRNA.O ) mResvia və GSK nın ( GSK.L ) Arexvy daxildir. Hal-hazırda, tənəffüs sinsitial virusu peyvəndləri yalnız 75 yaş və yuxarı böyüklər və yüksək risk altında olan 50-74 yaşlı böyüklər üçün tövsiyə olunur. ACIP həmçinin artıq RSV peyvəndi almış 75 yaş və yuxarı böyüklərin ikinci dozaya ehtiyacı olub-olmayacağı barədə məsləhət verməli idi. ACIP tərəfindən adətən görülən digər işlər də dayandırılıb, o cümlədən HPV peyvəndinin daha az dozalarının hələ də uşaqlıq boynu xərçənginin qarşısını alıb-almayacağı ilə bağlı uzun müddət davam edən nəzərdən keçirmə. Keçmiş ACIP sədri Dr. Jose Romero , “Bu, ACIP -in etməli olduğu iş növüdür” dedi. “Onlar bundan yayına bilərlər.” Bu iflic bu ilin sonunda FDA təsdiqini qazanması gözlənilən peyvəndlərə də təsir edə bilər. Bu ayın əvvəlində verilmiş ACIP -in yeni nizamnaməsi hələ də paneli FDA lisenziyasından sonra ilk iclasında yeni peyvəndləri nəzərdən keçirməyə yönəldir. Lakin, heç bir panel mövcud olmazsa, peyvəndlər heç bir federal tövsiyə olmadan bazarda qala bilər. Buna Moderna nın eksperimental mRNA əsaslı qrip peyvəndi də daxildir ki, bu da Birləşmiş Ştatlar da bu növün ilk nümunəsi olacaq. FDA qərarının avqustun əvvəlində gözlənilir. Pfizer və Valneva nın ( VLS.PA ) Lyme xəstəliyi peyvəndi təsdiq qazanarsa, ACIP tövsiyələri lazım olacaq. Peyvənd əsas məqsədinə çatmasa da, son mərhələ sınaqlarında təxminən 70% effektivlik göstərdi və Pfizer FDA icazəsi almağı planlaşdırdığını bildirdi. Minnesota Universiteti nin yoluxucu xəstəliklər üzrə mütəxəssisi Michael Osterholm , “Əgər peyvənd tam tövsiyə edilmirsə və bu, daha yeni bir peyvənddirsə, ödəyicilər ödəyəcəkmi?” dedi. “Bunun heç bir zəmanəti yoxdur.”