ACADIA Pharmaceuticals (NASDAQ:ACAD) 2026-cı ilin üçüncü rübünə dair maliyyə nəticələrini açıqlayıb. Şirkət bu dövrdə gəlirlərini 22% artıraraq 342 milyon ABŞ dollarına çatdırıb. Bu yüksəlişin əsas səbəbləri Rett sindromu müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş DAYBUE və Parkinson xəstəliyi psixozu dərmanı NUPLAZID -ə olan tələbatın artması olub. Şirkət həmçinin DAYBUE üçün illik satış proqnozunu yüksəldib, NUPLAZID üçün isə proqnozunu daraldıb. Bundan əlavə, Alzheimer xəstəliyi psixozu üçün hazırlanan remlifanserin dərmanının II faza sınaqlarında əsas son nöqtəyə çata bilməməsindən sonra, onun sonrakı mərhələdəki tədqiqatlarında dəyişikliklər ediləcəyi bildirilib. DAYBUE dərmanı üçüncü rübdə rekord səviyyədə, yəni 140 milyon ABŞ dolları həcmində xalis satış gəliri əldə edib ki, bu da illik müqayisədə 39% artım deməkdir. Baş Kommersiya Direktoru Tom Garner qeyd edib ki, bu artımın demək olar ki, hamısı satış həcminin artması hesabına baş verib və STIX formulasiyası əsas töhfəni verib. Rübün sonuna qədər ABŞ -dakı DAYBUE pasiyentlərinin yarıdan çoxu STIX formulasiyasını qəbul edirdi. Garner -in sözlərinə görə, bu formulasiya həm yeni pasiyentləri cəlb edir, həm də əvvəllər müalicəni dayandırmış bəzi pasiyentlərin geri qayıtmasına səbəb olur. O əlavə edib ki, DAYBUE istifadəsini dayandırmış pasiyentlərin 80%-dən çoxu hələ də STIX -i yenidən sınamayıb. Garner bildirdi ki, şirkət formulasiyaları diqqətlə izləyir və müalicənin davamlılığı hələlik oxşar görünür. Ailələr STIX -in daha az həcminin dərmanın qəbul müddətini azaltdığını bildiriblər. ACADIA DAYBUE üçün tam illik qlobal xalis satış proqnozunu 505 milyon ABŞ dollarından 520 milyon ABŞ dollarına qədər yüksəldib və daraldıb. Baş İcraçı Direktor Catherine Owen Adams şirkətin 2028-ci ilin sonuna qədər DAYBUE satışlarını 700 milyon ABŞ dollarına çatdırmaq ambisiyasını təkrarlayıb. Rüb ərzində Avropa Komissiyası Rett sindromunun neyro-davranış simptomları üçün DAYBUE -ni təsdiqləyib və ACADIA oktyabrın əvvəlində onu Almaniyada bazara çıxarıb. Şirkət ilin sonuna qədər digər əsas Avropa bazarları üçün geri ödəmə sənədlərini təqdim etməyi planlaşdırır. ACADIA həmçinin DAYBUE -nin hər iki formulasiyasında istifadə olunan çəkiyə uyğun dozalanma rejimi ilə bağlı ABŞ patent bildirişi alıb. Patentin verilməsi və pediatrik eksklüzivliklə birlikdə, onun ABŞ -da 2041-ci ilin martına qədər, yəni əvvəlki müdafiələrdən təxminən beş il daha uzun müddətə qorunma təmin edəcəyi gözlənilir. Adams bildirib ki, şirkət eyni patenti Avropada da əldə etməyə çalışır və 2027-ci ilin birinci rübündə DAYBUE üçün pik satış proqnozuna yenidən baxacaq. NUPLAZID -in xalis satışları 202 milyon ABŞ dollarına çatıb ki, bu da düzəliş edilmiş əsasda 12% artım deməkdir. Garner -in sözlərinə görə, bu artımın 11%-i həcm artımı ilə əlaqədardır. Şirkət genişlənmiş satış qüvvəsinin faydalarının vaxtını əsas gətirərək, dərman üçün tam illik satış proqnozunu 760 milyon ABŞ dollarından 775 milyon ABŞ dollarına qədər daraldıb. Garner qeyd edib ki, satış qüvvəsinə qoyulan investisiya ACADIA -nın 10 000-dən çox həkimə çatmasını iki dəfədən çox artırıb. Şirkət bu genişlənmənin tam faydasını 2026-cı ilin sonu və 2027-ci ildə reallaşdırmağı gözləyir. Rəhbərlik 2028-ci ilin sonuna qədər NUPLAZID -in xalis satışlarını təxminən 1 milyard ABŞ dollarına çatdırmaq ambisiyasını qoruyub saxlayır. Baş Maliyyə Direktoru Mark Schneyer bildirib ki, ACADIA 2026-cı ildə ümumi gəlirlərinin 1,265 milyard ABŞ dollarından 1,295 milyard ABŞ dollarına qədər olacağını gözləyir. Üçüncü rübdə tədqiqat və inkişaf xərcləri bir il əvvəlki 88 milyon ABŞ dollarından 76 milyon ABŞ dollarına düşüb, satış, ümumi və inzibati xərclər isə 133 milyon ABŞ dollarından 159 milyon ABŞ dollarına yüksəlib. Rübün sonunda şirkətin nağd pul ehtiyatları 976 milyon ABŞ dolları təşkil edib. Schneyer , NUPLAZID patenti ilə bağlı apellyasiya məhkəməsində şirkətin mövqeyinə inamını ifadə edib və keçən ilki məhkəmə qələbəsini qeyd edib. Alzheimer xəstəliyi psixozu üçün remlifanserin -in RADIANT tədqiqatının II faza hissəsində, əsas son nöqtə statistik əhəmiyyəti cüzi fərqlə əldə edə bilməyib (p-dəyəri 0.0603 ). ACADIA -nın klinik inkişaf rəhbəri Dr. Sanjeev Pathak , 60 milliqramlıq dozanın dörd psixoz şkalasında aktivlik göstərdiyini və əsas ikinci son nöqtənin nominal statistik əhəmiyyətə çatdığını bildirib. ACADIA , III faza Alzheimer proqramından 30 milliqramlıq dozanı çıxarmağı və 60 milliqramlıq doza ilə davam etməyi planlaşdırır. Şirkət həmçinin sınaq dizaynını dəqiqləşdirməyi və FDA ilə məsləhətləşməyi nəzərdə tutur. Mənbələr: www.marketbeat.com , finance.yahoo.com