CAMBRIDGE , Mass. , 5 noyabr 2026 ( GLOBE NEWSWIRE ) -- CRISPR gen redaktəsi və digər əsas texnologiyalardan istifadə edərək tibbi inqilab etməyə fokuslanmış aparıcı biofarmasevtik şirkət Intellia Therapeutics, Inc. ( Nasdaq: NTLA ), bu gün 30 sentyabr 2026-cı il tarixində başa çatan üçüncü rüb üçün biznes yeniləmələrini və maliyyə nəticələrini açıqladı. “Bu, Intellia üçün həlledici bir dövrdür, çünki biz son mərhələdəki layihələrimizi irəli aparır və qarşıdakı dəyişdirici ilə hazırlaşırıq”, – deyə Intellia -nın prezidenti və baş icraçı direktoru John Leonard, M.D. bildirib. “Biz HAE -də uğurlu bir başlanğıcı dəstəkləmək üçün lazım olan komandaları və imkanları bir araya gətirmişik, eyni zamanda nex-z -nin Faza 3 klinik sınaqlarını və layihələrimizin genişləndirilməsi səylərini davam etdiririk. 2027-ci ilə baxaraq, tarixi bir mərhələyə doğru çalışırıq: dünyanın ilk in vivo CRISPR əsaslı terapiyası olan lonvo-z -nin potensial təsdiqi. Bir dəfəlik müalicə olaraq, bunun HAE müalicə paradiqmasını dəyişdirəcəyinə, eyni zamanda xəstələrə, həkimlərə, ödəyicilərə və ümumi səhiyyə sisteminə əhəmiyyətli dəyər verəcəyinə inanırıq.” Ambulator şəraitdə tətbiq olunan bir dəfəlik müalicə kimi nəzərdə tutulan lonvo-z , kallikrein B1 ( KLKB1 ) genini deaktiv etmək, kallikrein və bradikinin səviyyələrini daimi olaraq azaltmaq və HAE hücumlarını, eləcə də ömür boyu müalicə ehtiyacını aradan qaldırmaq üçün nəzərdə tutulmuş in vivo CRISPR gen redaktəsi namizədidir. Nex-z , qaraciyərdə TTR genini deaktiv etmək, bununla da transtiretin ( TTR ) zülalının istehsalının qarşısını almaq üçün nəzərdə tutulmuş in vivo CRISPR əsaslı terapevtik namizəddir. Nex-z , bir dəfəlik müalicədən sonra TTR zülalında sürətli, dərin, ardıcıl və potensial olaraq ömür boyu azalma təmin etməklə xəstəliyi dayandırmaq və geri çevirmək imkanı təklif edir. Intellia , Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ( Regeneron ) ilə əməkdaşlıq edərək nex-z -nin inkişafına və kommersiyalaşdırılmasına rəhbərlik edir. Şirkət qarşıdakı tədbirlərdə iştirak edəcək: Intellia Therapeutics haqqında: Intellia Therapeutics, Inc. ( Nasdaq: NTLA ) CRISPR gen redaktəsi və digər əsas texnologiyalardan istifadə edərək tibbi inqilab etməyə fokuslanmış aparıcı biofarmasevtik şirkətdir. Şirkətin missiyası, potensial müalicəvi müalicələr hazırlayaraq və kommersiyalaşdıraraq ağır xəstəlikləri olan insanların həyatını dəyişdirməkdir. Dərin elmi, texniki və klinik inkişaf təcrübəsi ilə Intellia , xəstəliyin əsas səbəblərini davamlı şəkildə müalicə etməklə tibb standartını yenidən müəyyənləşdirməyi hədəfləyir. Daha çox məlumat üçün intelliatx.com saytına daxil olun və bizi @intelliatx ünvanında izləyin. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-reliz Intellia Therapeutics, Inc. (“ Intellia ” və ya “şirkət”) tərəfindən 1995-ci il tarixli Şəxsi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” ehtiva edir. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar, Intellia -nın inancları və gözləntiləri ilə bağlı açıq və ya nəzərdə tutulan bəyanatları əhatə edir, lakin bunlarla məhdudlaşmır: irsi angioödem (“ HAE ”) müalicəsi üçün lonvoguran ziclumeran və ya “ lonvo-z ” (əvvəllər NTLA-2002 adlanırdı) və transtiretin (“ ATTR ”) amiloidozu üçün nexiguran ziclumeran və ya “ nex-z ” (əvvəllər NTLA-2001 adlanırdı) üçün klinik proqramlarının uğuru və irəliləməsi, o cümlədən ABŞ Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən lonvo-z üçün bioloji lisenziya müraciətinin (“ BLA ”) nəzərdən keçirilməsi və potensial təsdiqi ilə bağlı gözləntiləri, 2027-ci ilin birinci rübündə lonvo-z -nin ABŞ -da planlaşdırılan buraxılışı ilə bağlı gözləntiləri, o cümlədən 10 mart 2027-ci il tarixli Reseptli Dərman İstifadəçi Haqqı Qanunu tarixinə qədər lonvo-z -nin kommersiya hazırlığı səylərini tamamlamaq qabiliyyəti və lonvo-z -nin HAE müalicə paradiqmasını dəyişdirəcəyinə, eyni zamanda xəstələrə, həkimlərə, ödəyicilərə və ümumi səhiyyə sisteminə əhəmiyyətli dəyər verəcəyinə dair inancı; lonvo-z -nin KLKB1 genini deaktiv edərək kallikrein və bradikinin səviyyələrini daimi olaraq azaltmaq və HAE hücumlarını, eləcə də ömür boyu müalicə ehtiyacını aradan qaldırmaq potensialı; nex-z -nin TTR genini deaktiv etmək və bir dəfəlik müalicədən sonra TTR zülalında sürətli, dərin, ardıcıl və potensial olaraq ömür boyu azalma təmin etməklə xəstəliyi dayandırmaq və geri çevirmək və xəstələr üçün klinik cəhətdən əhəmiyyətli nəticələr vermək potensialı; əməkdaşlıqlarının inkişaf proqramlarına təsirini optimallaşdırmaq qabiliyyəti, o cümlədən Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (“ Regeneron ”) ilə əməkdaşlığı və ATTR amiloidozu üçün birgə inkişaf proqramı; və şirkət olaraq böyüməsi və kapital istifadəsi, xərcləri, gələcək yığılmış kəsiri və maliyyə nəticələri ilə bağlı gözləntiləri, o cümlədən OrbiMed ilə qeyri-dilüsiyaedici yüksək təminatlı müddətli kredit xətti vasitəsilə daha böyük maliyyə və əməliyyat çevikliyi təmin etməsi və ən azı 2028-ci ilə qədər və lonvo-z -nin 2027-ci ilin birinci rübündə ABŞ -da gözlənilən təsdiqi və HAE -də kommersiya buraxılışından xeyli sonra əməliyyatları maliyyələşdirmək qabiliyyəti. Bu press-relizdəki hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatlar rəhbərliyin gələcək hadisələrə dair hazırkı gözləntilərinə və inanclarına əsaslanır və faktiki nəticələrin bu gələcəyə yönəlik bəyanatlarda göstərilənlərdən və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək bir sıra risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Bu risklər və qeyri-müəyyənliklər bunlarla məhdudlaşmır: məhsul namizədləri, o cümlədən lonvo-z və nex-z üçün klinik tədqiqatların və digər inkişaf və kommersiyalaşdırma tələblərinin aparılması ilə bağlı qeyri-müəyyənliklər, o cümlədən lonvo-z , nex-z və ya Intellia -nın hər hansı məhsul namizədini inkişaf etdirmək və uğurla kommersiyalaşdırmaq qabiliyyəti ilə bağlı risklər; Intellia -nın intellektual mülkiyyət mövqeyini qorumaq və saxlamaq qabiliyyəti ilə bağlı risklər; Intellia -nın üçüncü tərəflərlə, o cümlədən müqaviləli istehsalçıları, əməkdaşları, lisenziya verənləri və lisenziya alanları ilə münasibətləri ilə bağlı risklər; lisenziya verənlərinin intellektual mülkiyyət mövqeyini qorumaq və saxlamaq qabiliyyəti ilə bağlı risklər; məhsul namizədləri üçün preklinik və klinik tədqiqatların və digər inkişaf tələblərinin icazəsi, başlanması və aparılması ilə bağlı qeyri-müəyyənliklər, o cümlədən klinik sınaqların aparılması üçün tənzimləyici təsdiqlərlə bağlı qeyri-müəyyənliklər; qeyri-klinik tədqiqatların və ya klinik tədqiqatların nəticələrinin gələcək tədqiqatlarla əlaqədar gələcək nəticələri proqnozlaşdırmaması riski; klinik tədqiqat nəticələrinin müsbət olmaması riski; tənzimləyici rəy və ya digər inkişaflar səbəbindən planlaşdırılan klinik sınaqların potensial gecikməsi ilə bağlı risklər; və Intellia -nın Regeneron ilə əməkdaşlığının və ya digər əməkdaşlıqlarının davam etməməsi və ya uğurlu olmaması ilə bağlı risklər. Bu və digər risklər və qeyri-müəyyənliklər, eləcə də Intellia -nın faktiki nəticələrinin gələcəyə yönəlik bəyanatlarda göstərilənlərdən fərqlənməsinə səbəb ola biləcək digər vacib amillər haqqında müzakirə üçün Intellia -nın Form 10-K üzrə ən son illik hesabatında “Risk Faktorları” başlıqlı bölməyə, eləcə də Intellia -nın Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na digər müraciətlərində, o cümlədən Form 10-Q üzrə son rüblük hesabatında potensial risklər, qeyri-müəyyənliklər və digər vacib amillər haqqında müzakirələrə baxın. Bu press-relizdəki bütün məlumatlar buraxılış tarixinə aiddir və Intellia qanunla tələb olunmadığı təqdirdə bu məlumatı yeniləmək öhdəliyini götürmür. İnvestor Əlaqə: Jason Fredette , Vitse-prezident, İnvestor Əlaqələri və Korporativ Kommunikasiyalar, Intellia Therapeutics, Inc. , jason.fredette@intelliatx.com