– Crohn xəstəliyi ndə SL-325 preparatının RECEPTIVE-CD1 Faza 2b klinik sınağına başlanılıb; 12 həftəlik induksiya məlumatları 2028-ci ilin birinci yarısında gözlənilir – – Hidradenitis suppurativa da SL-325 preparatının RECEPTIVE-HS1 Faza 2 klinik sınağı elan edilib; sınağın 2026-cı ilin dördüncü rübündə başlaması gözlənilir – – SL-846 üçün preklinik məlumatlar, o cümlədən qeyri-insan primatlarda xroniki toksikologiya tədqiqatından əldə edilən məlumatlar UEG Week 2026 -da təqdim edilib – AUSTIN, Texas və DURHAM, N.C., 05 noyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- İltihablı və immun vasitəli xəstəlikləri olan xəstələrin müalicəsi üçün potensial ilk-sinif monoklonal və bispesifik DR3 bloklayıcı antikorların inkişafına öncülük edən klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti Shattuck Labs, Inc. ( Shattuck və ya Şirkət) ( NASDAQ: STTK ) bu gün 30 sentyabr 2026-cı il tarixində başa çatan üçüncü rüb üzrə maliyyə nəticələrini açıqladı və son iş yeniliklərini təqdim etdi. Shattuck -ın Baş İcraçı Direktoru, tibb elmləri doktoru Taylor Schreiber bildirib: “Biz SL-325 ilə həm Crohn xəstəliyi ndə, həm də hidradenitis suppurativa da Faza 2 klinik inkişafa başlamaqdan çox məmnunuq. İnanırıq ki, bu iki tədqiqat TL1A antikor sinfi ilə birbaşa müqayisələrə imkan verəcək və TL1A antikorlarının potensial immunogenlik məsuliyyətləri səbəbindən əldə edilə bilməyən effektivliyi qiymətləndirəcəkdir. Bundan əlavə, SL-846 preklinik tədqiqatlarda cəlbedici bir profil nümayiş etdirmişdir və biz 2027-ci ildə ilk-sinif DR3 tərəfindən IL-23 reseptor bloklayıcı antikor olacağını gözlədiyimiz preparat üçün ilkin Faza 1 klinik məlumatlarını paylaşmağı planlaşdırırıq.” Shattuck iltihablı və immun vasitəli xəstəliklərin müalicəsi üçün DR3 -hədəfli monoklonal və bispesifik antikor məhsul namizədlərinin inkişafını davam etdirir. Son yeniliklər və gözlənilən qarşıdan gələn mərhələlər bunlardır: Shattuck -ın aparıcı klinik mərhələli məhsul namizədi SL-325 , Crohn xəstəliyi , xoralı kolit, hidradenitis suppurativa (HS) və digər iltihablı və immun vasitəli xəstəliklərin müalicəsi üçün potensial ilk-sinif DR3 bloklayıcı antikorudur. Faza 1 klinik sınaq nəticələri əlverişli təhlükəsizlik və tolerantlıq, 3,7% antidərman antikor dərəcəsi ilə potensial mexanizmdə ən yaxşı immunogenlik və TL1A -nın DR3 -ə bağlanmasının yüksək davamlı inhibisyonunu nümayiş etdirdi ki, bu da rüblük dəstəkləyici dozaya imkan verə bilər. SL-846 Shattuck -ın aparıcı bispesifik məhsul namizədi SL-846 , iltihablı və immun vasitəli xəstəliklərin müalicəsi üçün potensial ilk-sinif, yarı ömrü uzadılmış DR3 x IL-23 reseptor ( IL-23R ) bloklayıcı antikorudur. 30 sentyabr 2026-cı il tarixinə nağd pul və nağd pul ekvivalentləri, habelə qısamüddətli investisiyalar 196,3 milyon ABŞ dolları təşkil edirdi. Shattuck -ın hazırkı nağd pul və nağd pul ekvivalentləri, habelə qısamüddətli investisiyalarının 2029-cu ilə qədər əməliyyatları maliyyələşdirməsi gözlənilir. Bu nağd pul axını rəhbərliyi Şirkətin hazırkı əməliyyat planlarına əsaslanır və əldə edilə biləcək əlavə kapitalı, işgüzar inkişaf əməliyyatlarından əldə olunan gəlirləri və/və ya həyata keçirilə biləcək klinik inkişaf fəaliyyətləri ilə bağlı əlavə xərcləri istisna edir. SL-325 , klinik olaraq təsdiqlənmiş DR3/TL1A yolunun tam və davamlı blokadasına nail olmaq üçün nəzərdə tutulmuş potensial ilk-sinif Ölüm Reseptoru 3 (DR3) bloklayıcı antikorudur. Shattuck -ın preklinik tədqiqatları yüksək affinlikli bağlanma və TL1A antikorlarından üstün fəaliyyət nümayiş etdirdi və TNF reseptoru, DR3 -ü, onun liqandı TL1A -ya qarşı hədəfləmək üçün məlumatlara əsaslanan əsaslandırma təmin etdi. SL-325 tamamilə Fc -sakitləşdirilmiş, tam insan immunoqlobulin G monoklonal antikorudur. Faza 1 klinik sınağında SL-325 əlverişli təhlükəsizlik profilini, potensial mexanizmdə ən yaxşı immunogenlik profilini, qalıq DR3 aqonizminin heç bir əlamətini nümayiş etdirmədi və aşağı dozalarda TL1A -nın DR3 -ə bağlanmasının davamlı blokadasını təmin etdi. SL-325 Crohn xəstəliyi olan xəstələrdə Faza 2 klinik sınağında qiymətləndirilir, sınağın induksiya hissəsindən əldə edilən məlumatlar 2028-ci ilin birinci yarısında gözlənilir. Biz həmçinin SL-325 -i hidradenitis suppurativa olan xəstələrdə Faza 2 klinik sınağında qiymətləndirməyi gözləyirik, sınağın əsas müalicə hissəsindən əldə edilən məlumatlar 2028-ci ilin birinci yarısında gözlənilir. SL-846 , klinik olaraq təsdiqlənmiş DR3/TL1A və IL-23/IL-23R yollarının tam və davamlı blokadasına nail olmaq üçün nəzərdə tutulmuş potensial ilk-sinif Ölüm Reseptoru 3 (DR3) tərəfindən IL-23 reseptor ( IL-23R ) bloklayıcı bispesifik antikorudur. Shattuck -ın preklinik tədqiqatları DR3 və IL-23R -ə yüksək affinlikli bağlanma, müxtəlif preklinik analizlərdə etalon IL-23 nəzarətləri (risankizumab və icotrokinra ardıcıllıq ekvivalentləri) ilə müqayisədə ekvivalent və ya üstün in vitro potensial nümayiş etdirir. SL-846 , qeyri-insan primatlarda IND -ni təmin edən GLP toksikologiya tədqiqatında təhlükəsizlik, tolerantlıq, immunogenlik və farmakodinamika üçün qiymətləndirilmiş Fc -sakitləşdirilmiş, yarı ömrü uzadılmış, tam insan immunoqlobulin G bispesifik antikorudur. Shattuck Labs, Inc. iltihablı və immun vasitəli xəstəlikləri olan xəstələrin müalicəsi üçün potensial ilk-sinif monoklonal və bispesifik DR3 bloklayıcı antikorların inkişafına öncülük edən klinik mərhələli biotexnologiya şirkətidir. Shattuck -ın zülal mühəndisliyi və yeni TNF reseptor terapevtiklərinin inkişafındakı təcrübəsi, klinik olaraq təsdiqlənmiş DR3/TL1A yolunun daha tam blokadasına nail olmaq üçün nəzərdə tutulmuş potensial ilk-sinif DR3 bloklayıcı antikor olan aparıcı proqramı SL-325 -də birləşir. Şirkətin həm Austin, Texas , həm də Durham, Şimali Karolina da ofisləri var. Daha çox məlumat üçün: www.ShattuckLabs.com saytına daxil olun. Bu press-relizdəki müəyyən bəyanatlar federal qiymətli kağızlar qanunları çərçivəsində “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” təşkil edə bilər, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, Shattuck -ın gözləntiləri: preklinik tədqiqatları, klinik sınaqları və tədqiqat və inkişaf proqramları, xüsusilə SL-325 və SL-846 ilə bağlı planlar; HS olan xəstələrdə SL-325 -in Faza 2 klinik sınağının başlanmasının gözlənilən vaxtı; SL-325 -in klinik faydası, təhlükəsizliyi və tolerantlığı; SL-325 -dən məlumatların gözlənilən açıqlanması; əlavə preklinik boru kəməri namizədlərinin gözlənilən inkişafı; SL-846 -nın Faza 1 klinik sınağının başlanmasının gözlənilən vaxtı; SL-846 -nın klinik faydası, təhlükəsizliyi və tolerantlığı; SL-846 -dan məlumatların gözlənilən açıqlanması; klinik və preklinik məlumatların potensial klinik əhəmiyyəti; və Şirkətin kapital resurslarının gözlənilən əməliyyatlarını maliyyələşdirmək üçün kifayət edəcəyi müddətə dair gözləntilər. “Ola bilər”, “ehtimal ki”, “olacaq”, “obyektiv”, “niyyətində olmaq”, “lazımdır”, “edə bilər”, “bacarır”, “gözləmək”, “inanmaq”, “dizayn etmək”, “qiymətləndirmək”, “proqnozlaşdırmaq”, “potensial”, “inkişaf etdirmək”, “planlaşdırmaq”, “gözləmək” kimi sözlər və ya bu terminlərin inkarı, oxşar ifadələr və ya niyyət, inanc və ya cari gözləntilərə dair bəyanatlar gələcəyə yönəlik bəyanatlardır. Şirkət bu gələcəyə yönəlik bəyanatların ağlabatan olduğuna inansa da, bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlara həddindən artıq etibar edilməməlidir, çünki onlar bu press-relizin tarixində mövcud olan məlumatlara əsaslanır. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar cari qiymətləndirmələrə və fərziyyələrə əsaslanır və müxtəlif risklərə və qeyri-müəyyənliklərə (o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, Shattuck -ın ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası (SEC) -na təqdim etdiyi sənədlərdə göstərilənlər) məruz qalır, onların bir çoxu onun nəzarətindən kənardadır və dəyişə bilər. Faktiki nəticələr və ya nəticələrin vaxtı əhəmiyyətli dərəcədə fərqli ola bilər. Risklər və qeyri-müəyyənliklərə daxildir: qlobal makroiqtisadi şərait və əlaqəli dəyişkənlik; Şirkətin preklinik tədqiqatlarının, klinik sınaqlarının və tədqiqat və inkişaf proqramlarının başlanması, gedişatı və gözlənilən nəticələri, o cümlədən onların vaxtı və xərcləri ilə bağlı gözləntilər; Şirkətin klinik sınaqlarına xəstələri cəlb etmək qabiliyyəti; preklinik tədqiqat nəticələri ilə klinik tədqiqat nəticələri arasındakı gözlənilməz əlaqə; Şirkətin məhsul namizədlərini qeyri-klinik tədqiqatlara və klinik sınaqlara irəlilətmək və uğurla başa çatdırmaq qabiliyyəti; tənzimləyici sənədləşmələrin və təsdiqlərin vaxtı və ya ehtimalı; Şirkətin iş modelinin, işi və məhsul namizədləri üçün strateji planların həyata keçirilməsi; Şirkətin texnologiyasını əhatə edən intellektual mülkiyyət hüquqları üçün müəyyən edə və saxlaya biləcəyi müdafiənin əhatə dairəsi; likvidlik və kapital resursları, o cümlədən cari kapital resurslarının Şirkətin əməliyyatlarını maliyyələşdirməsi gözlənilən müddət; və Shattuck -ın 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan il üçün Forma 10-K illik hesabatında və SEC -ə sonrakı təqdimatlarda müəyyən edilmiş digər risklər və qeyri-müəyyənliklər. Shattuck gələcəyə yönəlik bəyanatlar üçün 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Aktında yer alan Təhlükəsiz Limanın müdafiəsini tələb edir. Şirkət qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, yeni məlumatlar, gələcək hadisələr və ya başqa səbəblərdən hər hansı bəyanatı yeniləmək və ya dəyişdirmək öhdəliyindən açıq şəkildə imtina edir. Şirkət material qeyri-ictimai məlumatları açıqlamaq və Tənzimləmə FD çərçivəsində açıqlama öhdəliklərinə əməl etmək üçün veb-saytının investor əlaqələri hissəsindən istifadə etməyi nəzərdə tutur. İnvestor və Media Əlaqə: Andrew R. Neill , Baş Maliyyə Direktoru, Shattuck Labs, Inc. , InvestorRelations@shattucklabs.com