SAN DİEQO , 21 aprel 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zentalis® Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ZNTL ), yumurtalıq xərçəngi üçün biomarker əsaslı müalicə yanaşması kimi ilk sinif WEE1 inhibitoru azenosertibin gec mərhələ inkişafını irəli sürən klinik onkologiya innovatoru, bu gün Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyətinin (ASCO) 1-5 iyun 2026-cı il tarixlərində Çikaqo, İllinoysda keçiriləcək 2026-cı il ASCO İllik Toplantısında təqdimat üçün bir abstraktı qəbul etdiyini elan etdi. Zentalis -in Baş İcraçı Direktoru Julie Eastland , “Platinə davamlı yumurtalıq xərçəngində (PROC) patsilitaksel ilə azenosertibin birləşməsinə fokuslanan MUIR sınağının 1-ci hissəsindən əldə edilən məlumatların ASCO -da təqdimat üçün qəbul edilməsindən məmnunuq” dedi. “Patsilitaksel yumurtalıq xərçəngi də daxil olmaqla, bir çox şiş növlərində geniş istifadə olunan bir vasitədir. MUIR 1-ci hissəsindən əldə edilən azenosertib-patsilitaksel məlumatları, bütün xəstələr üçün birləşmə qabiliyyətini və aktivliyini nümayiş etdirəcək ki, bu da azenosertibin yumurtalıq xərçənginin bir neçə xəttində və digər şiş növlərində geniş potensialını göstərir. Əsas strateji fokusumuz DENALI və ASPENOVA sınaqlarımız vasitəsilə biomarker seçilmiş Cyclin E1-müsbət PROC populyasiyasında monoterapiya kimi qeydiyyat məqsədli sınaqlarda azenosertibi inkişaf etdirmək olduğundan, MUIR sınağı daha geniş boru kəməri strategiyamızın mühüm hissəsini təşkil edir.” Qəbul edilmiş Abstraktın Başlığı: Platinə Davamlı Yumurtalıq Xərçəngi üçün Azenosertib Plus Patsilitaksel : Faza 1b Tədqiqatının Nəticələri Abstrakt Nömrəsi: 5529 Sessiya Növü / Başlığı: Poster Sessiyası – Ginekologiya Xərçəngi Poster Lövhəsi: 195 Tarix/Vaxt: 1 iyun 2026; 9am-12pm CDT MUIR Klinik Sınağı haqqında MUIR (ZN-c3-002) , yumurtalıq xərçəngi olan xəstələrdə azenosertibin birləşmədə təhlükəsizliyini, effektivliyini və ilkin klinik aktivliyini qiymətləndirən çox hissəli, açıq etiketli Faza 1b klinik sınağıdır ( NCT04516447 ). 1-ci hissə, azenosertib ilə dörd kimyaterapiya rejimindən biri ilə (karboplatin, gemsitabin, pegilləşdirilmiş liposomal doksorubisin və ya patsilitaksel) müalicə olunan platinə davamlı yumurtalıq xərçəngi (PROC) olan xəstələri əhatə edirdi. Əsas məqsədlər təhlükəsizlik və tolerantlıq idi, əsas ikinci dərəcəli məqsədlərə isə RECIST v1.1 -ə görə obyektiv cavab dərəcəsi, cavab müddəti və proqressiyasız sağ qalma ilə qiymətləndirilən klinik aktivlik daxil idi. 2-ci hissə, platin əsaslı kimyaterapiyadan sonra inkişaf etmiş yumurtalıq, periton və ya fallop borusu xərçəngi olan xəstələrdə azenosertib plus bevasizumabı dəstəkləyici rejim (birinci [1L] və ya ikinci xətt [2L]) kimi qiymətləndirir. Doza genişləndirmə hissəsi, 1L dəstəkləyici müalicə üçün PARP inhibitoru istifadə edərkən proqressiya edən 2L platinə həssas yumurtalıq xərçəngi olan xəstələrdə tövsiyə olunan dozada azenosertibi bevasizumab ilə birlikdə qiymətləndirəcək. Əsas məqsəd təhlükəsizlik və tolerantlıqdır; ikinci dərəcəli məqsədlərə doza genişləndirmə hissəsi üçün proqressiyasız sağ qalma ilə qiymətləndirilən birləşmənin ilkin klinik aktivliyi daxildir. Azenosertib haqqında Azenosertib , hazırda yumurtalıq xərçəngi və əlavə şiş növlərində klinik tədqiqatlarda qiymətləndirilən, tədqiqat mərhələsində olan, potensial olaraq ilk sinif, selektiv və oral bioavailable WEE1 inhibitorudur. WEE1 , zədələnmiş DNT olan hüceyrələrin replikasiyasının qarşısını almaq üçün həm CDK1 , həm də CDK2 -nin mənfi tənzimlənməsi vasitəsilə G1-S və G2-M hüceyrə dövrü nəzarət nöqtələrinin əsas tənzimləyicisi kimi çıxış edir. WEE1 -i inhibə etməklə, azenosertib yüksək səviyyədə DNT zədələnməsinə baxmayaraq hüceyrə dövrünün irəliləməsini təmin edir, beləliklə DNT zədələnməsinin yığılmasına səbəb olur və mitotik fəlakətə və xərçəng hüceyrələrinin ölümünə gətirib çıxarır. Azenosertib , Cyclin E1-müsbət platinə davamlı yumurtalıq xərçəngi (PROC) üçün potensial müalicə kimi gec mərhələ inkişafındadır. Hazırda PROC xəstələrinin təxminən 50%-ni təşkil edən bu biomarker seçilmiş populyasiya üçün xüsusi olaraq təsdiq edilmiş müalicə variantı yoxdur. Cyclin E1 zülalının həddindən artıq ifadəsi, PROC -də azenosertib tədqiqatlarının retrospektiv təhlilinə əsaslanaraq, azenosertib müalicəsindən potensial fayda əldə edə biləcək xəstələri müəyyən etmək üçün həssas və spesifik proqnozlaşdırıcı biomarker kimi müəyyən edilmişdir. Cyclin E1 yoldaş diaqnostik analizinin təsdiqlənməsi DENALI və ASPENOVA sınaqlarında davam edir. Azenosertib , ABŞ FDA tərəfindən Cyclin E1-müsbət platinə davamlı yumurtalıq xərçəngi olan xəstələrin müalicəsi üçün Fast Track Designation almışdır. Fast Track Designation , ciddi vəziyyətləri müalicə etmək və qarşılanmamış tibbi ehtiyacları ödəmək potensialına malik terapiyaların inkişafını asanlaşdırmaq və nəzərdən keçirilməsini sürətləndirmək məqsədi daşıyır. Zentalis Pharmaceuticals haqqında Zentalis , yumurtalıq xərçəngi və bir çox şiş növü üçün müalicə yanaşması inkişaf etdirən klinik onkologiya innovatorudur. Terapevtiklərin inkişafı və biomarker ekspertizasından istifadə edərək, Zentalis ilk sinif WEE1 inhibitoru azenosertibin monoterapiya və kombinasiya tədqiqatlarını irəli sürür. WEE1 elmini klinik praktikaya çevirməyə fokuslanaraq, həkimləri müalicə təcrübəsini, seçimini və nəticələrini artıran hədəfli, kimyaterapiyasız, oral yolla qəbul edilə bilən bir dərmanla təmin etməyi hədəfləyirik. Missiyamız: xərçəng xəstələrini daha çox rahatlıq və qayğı ilə yükləmək. Daha çox məlumat üçün, lütfən www.zentalis.com saytına daxil olun. Zentalis -i LinkedIn -də www.linkedin.com/company/zentalis-pharmaceuticals ünvanında izləyin Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-reliz, ABŞ -ın 1995-ci il tarixli Şəxsi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu, dəyişikliklərlə birlikdə, mənasında gələcəyə yönəlik bəyanatlar ehtiva edir. Bu press-relizdə tarixi faktlara aid olmayan bütün bəyanatlar, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, azenosertibin davamlı inkişafı; azenosertibin klinik və terapevtik potensialı; azenosertibin ilk sinif olma potensialı; azenosertibin potensial faydaları, o cümlədən azenosertibin yumurtalıq xərçəngi və digər şiş növləri olan xəstələr üçün vacib müalicə variantı olma potensialı; azenosertibin digər vasitələrlə birləşmə qabiliyyəti və bunun potensial faydaları; MUIR sınağının Şirkətin daha geniş boru kəməri strategiyası üçün əhəmiyyəti; azenosertibin geniş franşiza potensialı; Şirkətin azenosertib üçün biomarker əsaslı strategiyası; və Şirkətin ASCO -da iştirakı ilə bağlı bəyanatlar gələcəyə yönəlik bəyanatlar hesab edilməlidir. “Gözləmək,” “inkişaf etdirmək,” “inanmaq,” “dizayn etmək,” “inkişaf etdirmək,” “ümid etmək,” “fokuslanmaq,” “niyyət etmək,” “səbirsizliklə gözləmək,” “məqsəd,” “yolda,” “planlaşdırmaq,” “mövqe,” “potensial,” “yol,” “strategiya,” “hədəf,” “qarşıdan gələn” və “olacaq” terminləri və oxşar istinadlar gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu müəyyənedici sözləri ehtiva etmir. Bu bəyanatlar nə vədlər, nə də zəmanətlərdir, lakin məlum və naməlum risklər, qeyri-müəyyənliklər və digər vacib amilləri ehtiva edir ki, bunlar faktiki nəticələrimizin, performansımızın və ya nailiyyətlərimizin gələcəyə yönəlik bəyanatlarla ifadə olunan və ya nəzərdə tutulan hər hansı gələcək nəticələrdən, performansdan və ya nailiyyətlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqli olmasına səbəb ola bilər, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq: məhdud əməliyyat tariximiz, bu da cari biznesimizi qiymətləndirməyi və gələcək uğurumuzu və yaşaya biləcəyimizi proqnozlaşdırmağı çətinləşdirə bilər; əhəmiyyətli itkilərə məruz qalmışıq və gözləyirik ki, bu davam edəcək; əlavə maliyyələşdirməyə ehtiyacımız, bu da mövcud olmaya bilər; azenosertibin uğurundan əhəmiyyətli asılılığımız; yoldaş diaqnostikaların inkişafı planlarımız, o cümlədən xərcləri; preklinik sınaqların və erkən sınaqların nəticələri sonrakı klinik sınaqların uğurunu proqnozlaşdırmaya bilər; klinik sınaqlar zamanı gözlənilməz hadisələr gecikmələrə və ya digər mənfi nəticələrə səbəb ola bilər; tənzimləyici təsdiq prosesi və ya davam edən tənzimləyici öhdəliklərlə bağlı risklər; məhsul namizədlərimiz ciddi mənfi yan təsirlərə səbəb ola bilər; klinik sınaqlarımızdan əldə edilən aralıq, ilkin, “topline” və ilkin məlumatlar daha çox xəstə məlumatı əldə edildikcə dəyişə bilər və son məlumatlarda əhəmiyyətli dəyişikliklərə səbəb ola biləcək audit və yoxlama prosedurlarına tabedir; üçüncü tərəflərə etibarımız; əhəmiyyətli rəqabətin təsirləri; sistem uğursuzluqları və ya təhlükəsizlik pozuntuları ehtimalı; intellektual mülkiyyətlə bağlı risklər; ixtisaslı kadrları cəlb etmək, saxlamaq və motivasiya etmək qabiliyyətimiz və idarəetmə keçidləri ilə bağlı risklər; ictimai şirkət kimi fəaliyyət göstərməyin nəticəsi olaraq əhəmiyyətli xərclər; və ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına (SEC) ən son təqdim edilmiş 10-K və ya 10-Q Forması üzrə dövri hesabatımızda və sonrakı təqdimatlarda və SEC -ə digər təqdimatlarımızda “Risk Faktorları” başlığı altında müzakirə olunan digər vacib amillər. Bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlar, bu press-relizin tarixi etibarilə rəhbərliyin təxminlərini təmsil edir. Gələcəkdə bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatları yeniləməyi seçsək də, sonrakı hadisələr baxışlarımızı dəyişsə belə, bunu etmək öhdəliyindən imtina edirik. ZENTALIS® və onunla əlaqəli loqo Zentalis və/və ya onun filiallarının ticarət nişanlarıdır. Bu press-relizdəki bütün veb-sayt ünvanları və digər keçidlər yalnız məlumat üçündür və aktiv keçid olmaq və ya hər hansı bir veb-saytı və ya digər məlumatı bu press-relizə daxil etmək niyyətində deyil. Əlaqə: Aron Feingold İnvestor Əlaqələri və Korporativ Kommunikasiyalar üzrə Vitse-Prezident ir@zentalis.com