Aktivlərin əldə edilməsi immunologiya və iltihabı (I&I) onkologiya ilə yanaşı strateji sütun kimi müəyyənləşdirir və şirkətin fəaliyyətini autoimmun xəstəliklərə qədər genişləndirir. Acrivon -un lazımi araşdırmasının bir hissəsi olaraq, təsdiq edilmiş JAK inhibitorları və dupilumab -a qarşı geniş AP3 profilləşdirməsi ACR-525 -i yüksək selektiv, potensial olaraq sinfində ən yaxşı JAK1 inhibitoru kimi aşkar etdi. Udma çətinliyi olan xəstələr üçün nəzərdə tutulmuş ACR-525 -in Faza 2-yə hazır formulasiyasından istifadə edərək eozinofilik ezofagit (EoE) ilk potensial göstərici kimi hədəflənir. ACR-525 -in yüksək selektivliyi və oral mövcudluğu iltihabi bağırsaq xəstəliyi (IBD) və digər I&I pozğunluqlarında tək agent kimi və məsələn, PKCθ, IL-23 və TNF inhibitorları ilə birlikdə geniş imkanlar üçün əsas verir. Şirkət 10 noyabr 2026-cı il tarixində, saat 16:00 ET-də tanınmış əsas fikir liderləri ilə veb-yayıma ev sahibliyi edəcək. WATERTOWN, Mass., 06 noyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Acrivon Therapeutics, Inc. (“Acrivon” və ya “Acrivon Therapeutics”) ( Nasdaq: ACRV ), özünün mülkiyyətində olan Generativ Süni İntellekt (AI) əsaslı Fosfoproteomika AP3 (Acrivon Predictive Precision Proteomics) platformasından rasional dərman dizaynı və proqnozlaşdırıcı klinik inkişaf üçün istifadə edərək dəqiq dərmanlar kəşf edən və inkişaf etdirən klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti, bu gün Aqilion AB (“Aqilion”) şirkətindən Faza 2-yə hazır, oral, yüksək selektiv Janus kinaz 1 (JAK1) inhibitoru ACR-525 (əvvəllər AQ280 kimi tanınan) və protein kinaz C teta (PKCθ) inhibitoru preklinik proqramını əldə etdiyini elan etdi. Bu əldəetmə I&I-ni Acrivon üçün onkologiya proqramları ilə yanaşı strateji sütun kimi müəyyənləşdirir. Əməliyyat Acrivon -un əvvəllər bildirilmiş I&I-yə, AP3 platforması üçün uyğun genişlənmiş terapevtik sahə kimi öhdəliyini yerinə yetirir. Autoimmun və iltihabi xəstəliklərin əsasını təşkil edən mürəkkəb tənzimlənməmiş, xəstəlik yaradan siqnal şəbəkələri genetik dəyişikliklərə əsaslanmadan, bütöv hüceyrə daxilində dərman fəaliyyətinin AP3 -ün qərəzsiz, yol səviyyəsində araşdırılmasına imkan verir. Acrivon AP3 -dən ACR-525 -ə həssas I&I pozğunluqlarının müəyyən edilməsi, optimal xəstə seçimi, PD biomarker -ə əsaslanan doza optimallaşdırılması və klinik biomarker əsaslı erkən son nöqtələr üçün istifadə etməyi planlaşdırır. T-hüceyrə aktivləşməsi üçün mərkəzi bir kinazı hədəfləyən PKCθ inhibitoru preklinik proqramı I&I boru kəmərinə dərinlik qatır. Lazımi araşdırmasının bir hissəsi olaraq, Acrivon altı təsdiq edilmiş JAK inhibitoru və dupilumab -a qarşı ACR-525 -in dərmanla tənzimlənən hüceyrə yolu təsirlərini kəmiyyətcə müəyyən etmək üçün qlobal AP3 fosfoproteomik profilləşdirmə tətbiq etdi. Bu təhlillər ACR-525 -i təsdiq edilmiş JAK inhibitorları ilə müqayisədə minimal hədəfdən kənar təsirləri olan və dupilumab -dan daha geniş hüceyrə təsirləri olan yüksək selektiv JAK1 inhibitoru kimi xarakterizə etdi. Bu, Acrivon -un ACR-525 -in sinfində ən yaxşı JAK1 inhibitoru olma potensialına malik olduğu fikrini dəstəkləyir. Yüksək selektivliyi və oral mövcudluğu nəzərə alınaraq, ACR-525 IBD və digər immun pozğunluqlarda, həm tək agent kimi, həm də təsdiq edilmiş I&I terapiyaları ilə birlikdə potensiala malikdir. İki tamamlanmış Faza 1 tədqiqatına və udma çətinliyi olan xəstələr üçün nəzərdə tutulmuş formulasiyaya əsaslanaraq, EoE ilk potensial göstərici kimi hədəflənir. “Bu əməliyyat Acrivon -un AI əsaslı AP3 dəqiq tibb platformasını onkologiyadan kənara genişləndirmək və I&I-ni şirkətimiz üçün əlavə strateji sütun kimi müəyyənləşdirmək üçün əsaslı bir addımdır”, - deyə Acrivon -un baş icraçı direktoru, prezidenti və həmtəsisçisi Peter Blume-Jensen, M.D., Ph.D. bildirib. “Əvvəllər bildirildiyi kimi, yüksək qarşılanmamış ehtiyac və təkrarlanan genetik dəyişikliklərin ümumi olmaması səbəbindən I&I bizim üçün yüksək maraq kəsb edir. AP3 -ün genetik dəyişikliklərə əsaslanmadan hüceyrəvi, xəstəlik yaradan mexanizmləri kəmiyyətcə müəyyən etmək qabiliyyəti və I&I pozğunluqlarında biopsiyaların və biomarker əsaslı klinik son nöqtələrin geniş istifadəsi AP3 -ü bu xəstəlik sahəsi üçün xüsusilə uyğun edir. ACR-525 ümidverici Faza 2-yə hazır I&I proqramı, həvəsləndirici Faza 1 məlumatları, selektiv JAK1 iştirakının klinik sübutu və sürətlə artan insidentə malik dağıdıcı bir xəstəlik olan EoE xəstələri üçün xüsusi olaraq hazırlanmış iki oral formulasiyadan biri ilə klinik mərhələli boru kəmərimizi genişləndirir. Uzunmüddətli perspektivdə, ACR-525 -in IBD -də və autoimmun və iltihabi xəstəliklərdə geniş potensiala malik olduğuna inanırıq. PKCθ inhibitoru preklinik proqramının AP3 platformamız vasitəsilə optimallaşdırıla biləcəyinə və potensial olaraq effektiv kombinasiya strategiyasının bir hissəsi kimi inkişaf etdirilə biləcəyinə inanırıq.” Acrivon , ACR-525 və PKCθ inhibitoru preklinik proqramlarını müzakirə etmək üçün 10 noyabr 2026-cı il tarixində, saat 16:00 ET-də EoE Əsas Fikir Liderləri ilə veb-yayıma ev sahibliyi edəcək. Veb-yayıma qeydiyyatdan keçmək üçün link Acrivon veb-saytının tədbirlər və təqdimatlar bölməsində yerləşdiriləcək: https://ir.acrivon.com/news-events/events-presentations. Acrivon rəhbərliyi ilə yanaşı, veb-yayıma qoşulması gözlənilən KOL-lar bunlardır: Əməliyyatın Təfərrüatları Aktivlərin alınması müqaviləsinin şərtlərinə əsasən, Acrivon Aqilion -un AQ280 (indi ACR-525 kimi tanınır) və PKCθ inhibitoru preklinik proqramlarına, o cümlədən əlaqəli intellektual mülkiyyət hüquqlarına, məlumatlara, tənzimləyici sənədlərə və dərman təchizatına, gələcək royalti və ya mərhələ öhdəlikləri olmadan açıqlanmayan nağd ödəniş müqabilində sahib oldu. Eyni zamanda, Acrivon, Aqilion və LEO Pharma Aqilion və LEO Pharma arasında əvvəllər razılaşdırılmış ACR-525 üzrə bütün gələcək royalti və mərhələ öhdəliklərini ləğv edən bir müqavilə imzaladılar. Əməliyyat Acrivon və Aqilion -un direktorlar şuraları tərəfindən təsdiq edildi və yekun müqavilənin imzalanması ilə eyni vaxtda bağlandı. Acrivon Therapeutics haqqında Acrivon , özünün mülkiyyətində olan Generativ Süni İntellekt əsaslı Fosfoproteomika AP3 platformasından istifadə edərək onkologiya və iltihabi xəstəliklər üçün dəqiq dərmanlar kəşf edən və inkişaf etdirən klinik mərhələli biofarmasevtik şirkətdir. Platforma şirkətə birləşməyə xas, dərmanla tənzimlənən yol aktivlik səviyyələrini bütöv hüceyrə daxilində qərəzsiz şəkildə şərh etməyə və kəmiyyətcə müəyyən etməyə imkan verir, terabaytlarla mülkiyyət məlumatı verir və sürətli, praktik anlayışlar təqdim edir. AP3 platforması, AP3 Data Portal daxil olmaqla, güclü, daxili inkişaf etdirilmiş alətlər dəstindən ibarətdir, multimodal məlumatları generativ AI təhlilləri üçün strukturlaşdırılmış məlumatlara çevirir, o cümlədən AP3 Kinase Substrate Relationship Predictor və AP3 Interactome . Bu fərqli imkanlar şirkətə ənənəvi dərman kəşfinin, eləcə də hazırkı AI əsaslı hədəf mərkəzli dərman kəşfinin məhdudiyyətlərini aşmağa və hüceyrədaxili zülal şəbəkəsi təhlilləri vasitəsilə arzu olunan yol təsirləri ilə yüksək dərəcədə fərqlənən birləşmələri sürətlə dizayn etməyə və bu agentləri sadələşdirilmiş inkişaf üçün klinikaya irəlilətməyə imkan verir. Onkologiya boru kəmərində Acrivon hazırda aparıcı proqramı olan ACR-368 -i (həmçinin prexasertib kimi tanınır), endometrial xərçəng (EC) üçün potensial qeydiyyat Faza 2 sınağında CHK1 və CHK2 -ni hədəfləyən selektiv kiçik molekul inhibitorunu inkişaf etdirir. Şirkət Qida və Dərman Administrasiyasından (FDA) ACR-368 -in EC xəstələrində OncoSignature -proqnozlaşdırılan həssaslığa əsaslanan monoterapiya kimi araşdırılması üçün Fast Track təyinatı alıb. FDA ACR-368 OncoSignature analizinin endometrial xərçəng xəstələrini müəyyən etmək üçün Breakthrough Device təyinatı verib. Bundan əlavə, Acrivon özünün mülkiyyətində olan Generativ Süni İntellekt əsaslı Fosfoproteomika AP3 platformasından tamamilə özünə məxsus, daxili kəşf edilmiş, ko-kristalloqrafiya əsaslı boru kəməri proqramlarını inkişaf etdirmək üçün istifadə edir. Bunlara ACR-2316 , sinfində ilk, güclü, selektiv WEE1/PKMYT1 inhibitoru daxildir ki, bu da üstün tək agent fəaliyyəti üçün preklinik olaraq hazırlanmışdır. ACR-2316 -nın Faza 1/2 tədqiqatı AP3 -proqnozlaşdırılan şiş növlərində təsadüfi doza genişləndirmə mərhələsində irəliləyir. İlkin məlumatlar əsasən yalnız keçici neytropeniya ilə məhdudlaşan yüksək dərəcədə fərqlənən, əlverişli təhlükəsizlik profilini göstərmişdir. Klinik fəaliyyət bir çox ağır müalicə olunmuş, AP3 -proqnozlaşdırılan şiş növlərində müşahidə edilmişdir, o cümlədən skuamöz qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi (NSCLC) -də təsdiq edilmiş CR , kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi (SCLC)-də PR , eləcə də ağciyər adenokarsinoması olan subyektlərdə uzunmüddətli klinik fayda (bir ildən çox), hazırkı tək agent WEE1 və ya PKMYT1 inhibitorları na həssas olmadığı göstərilən şiş növləri. Bundan əlavə, şirkət növbəti AP3 -enabled innovasiya proqramı olan ACR-7280 -i, sinfində ilk, oral, yüksək selektiv CDK11 inhibitoru inkişaf namizədini IND -enabled tədqiqatlarda inkişaf etdirir. AP3 göstərici tapıntısı AML -i proqnozlaşdırılan həssas şiş növü kimi müəyyən etdi və preklinik tədqiqatlarda ACR-7280 aqressiv AML modellərində güclü şiş əleyhinə fəaliyyət və tam şiş reqressiyası nümayiş etdirdi. İmmunologiya və iltihab boru kəmərində Acrivon -un ACR-525 -i var, bu, Faza 2-yə hazır, oral, yüksək selektiv JAK1 inhibitoru dur və udma çətinliyi olan xəstələr üçün xüsusi olaraq hazırlanmış iki formulasiyadan biridir, EoE -ni potensial ilk göstərici kimi hədəfləyir. ACR-525 IBD digər autoimmun və iltihabi xəstəliklərdə tək agent kimi və kombinasiyada da potensiala malikdir. Bundan əlavə, şirkətin preklinik PKCθ inhibitoru preklinik proqramı var, bu, T-hüceyrə əsaslı autoimmun və iltihabi xəstəliklər üçün cəlbedici bir hədəfdir, ACR-525 və digər I&I terapiyaları ilə birlikdə inkişaf etdirilmə potensialına malikdir. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-relizdə 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində biz və sənayemiz haqqında əhəmiyyətli risklər və qeyri-müəyyənliklər ehtiva edən “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” daxildir. Bu press-relizdə yer alan tarixi faktlar istisna olmaqla, bütün bəyanatlar, o cümlədən gələcək əməliyyat nəticələrimiz və ya maliyyə vəziyyətimiz, biznes strategiyamız və gələcək əməliyyatlar üçün rəhbərliyin planları və məqsədləri haqqında bəyanatlar gələcəyə yönəlik bəyanatlardır. Bəzi hallarda, siz gələcəyə yönəlik bəyanatları “gözləmək”, “inanmaq”, “düşünmək”, “davam etmək”, “ola bilər”, “qiymətləndirmək”, “ümid etmək”, “niyyət etmək”, “edə bilər”, “planlaşdırmaq”, “potensial”, “proqnozlaşdırmaq”, “layihələndirmək”, “etməlidir”, “hədəfləmək”, “olacaq” və ya “olardı” sözləri və ya bu sözlərin inkarı və ya digər oxşar terminlər və ya ifadələr ehtiva etdiyi üçün müəyyən edə bilərsiniz. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar Acrivon -un hazırkı gözləntilərinə əsaslanır və proqnozlaşdırılması çətin olan daxili qeyri-müəyyənliklərə, risklərə və fərziyyələrə məruz qalır. Faktiki nəticələrin fərqlənməsinə səbəb ola biləcək amillər, o cümlədən, Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına təqdim etdiyimiz hesabatlarda “Risk Faktorları” bölməsində daha ətraflı təsvir olunan risklər və qeyri-müəyyənliklərdir. Bu press-relizdə yer alan gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu tarixdən etibarən verilir və Acrivon tətbiq olunan qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, bu məlumatı yeniləmək öhdəliyini götürmür. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlarla ifadə olunan və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqli faktiki nəticələrə səbəb ola biləcək amillərə, digərləri ilə yanaşı, Acrivon -un oral JAK1 Inhibitoru ACR-525 və PKCθ inhibitoru preklinik proqramını uğurla inteqrasiya etmək və inkişaf etdirmək qabiliyyəti ilə bağlı risklər; ACR-525 və PKCθ inhibitoru kəşf proqramının potensial təhlükəsizliyi, effektivliyi və terapevtik faydaları; Acrivon -un AP3 platformasının I&I-də tətbiq oluna bilməsi və proqnozlaşdırıcı imkanları; I&I-ni davam etdirməyin əlavə təcrübə və resurs bölgüsü tələb edə biləcəyi ehtimalı; gələcək klinik sınaqların vaxtı, dizaynı, başlanması və nəticələri; tənzimləyici tələblər və təsdiqlər; və preklinik tapıntıların və ya erkən mərhələli klinik tədqiqatların nəticələrinin sonrakı klinik sınaqlarda nəticələri proqnozlaşdırmaya biləcəyi ehtimalı daxildir. Əlavə risklər və qeyri-müəyyənliklər Acrivon -un Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına təqdim etdiyi sənədlərdə təsvir edilmişdir. Acrivon veb-saytından əhəmiyyətli qeyri-ictimai məlumatları açıqlamaq və açıqlama öhdəliklərinə əməl etmək üçün istifadə etməyi planlaşdırır.