BOSTON , 6 noyabr 2026 /PRNewswire/ -- Servier bu gün 12-15 noyabr tarixlərində Filadelfiya da keçiriləcək 31-ci Neyro-Onkologiya Cəmiyyəti (SNO) illik iclasında beş şifahi təqdimat daxil olmaqla doqquz tezis təqdim edəcəyini açıqlayıb. Məlumatlar Servier -in böyüyən qlioma portfelini əhatə edir və IDH-mutant qlioma da VORANIGO® (vorasidenib) üçün klinik və real dünya məlumatlarını, eləcə də təkrarlanan və ya refrakter BRAF-dəyişmiş pediatrik aşağı dərəcəli qlioma (pLGG) da OJEMDA® (tovorafenib) -in Faza 2 FIREFLY-1 tədqiqatından bu yaxınlarda yayımlanmış dörd illik məlumatları əhatə edir. Servier -in Neyro-Onkologiya üzrə Qlobal İnkişaf Rəhbəri, tibb elmləri doktoru İslam Həsən deyib: “ VORANIGO və OJEMDA -nın təhlükəsizliyini və effektivliyini dəstəkləyən klinik və real dünya sübutlarının əhatə dairəsini genişləndirməklə, biz bu mürəkkəb xəstəliklər haqqında anlayışımızı dərinləşdirir və qlioma ilə yaşayan insanlar üçün əhəmiyyətli müalicə irəliləyişləri təmin etməyə kömək edəcək fikirlər yaradırıq”. O əlavə edib: “ SNO -da mövcud olan güclü məlumat bazamız Servier -in qlioma sahəsindəki liderliyini və əhəmiyyətli qarşılanmamış ehtiyacları olan yetkinlər və uşaqlar üçün hədəflənmiş müalicələri inkişaf etdirməyə sadiqliyimizi vurğulayır”. Bir şifahi təqdimat pLGG -də OJEMDA məlumatlarını vurğulayacaq: İki şifahi təqdimat Faza 3 INDIGO sınağından təhlilləri əhatə edəcək: İki şifahi təqdimat 2-ci və 3-cü dərəcəli IDH-mutant qlioma da VORANIGO -nun real dünya istifadəsinin retrospektiv müşahidə təhlillərini vurğulayacaq: Bu məlumatlar kollektiv şəkildə Servier -in qlioma tədqiqatlarının inkişafına davamlı investisiyasını əks etdirir. SNO 2026 üçün Servier tezislərinin və təqdimat detallarının tam siyahısını burada tapa bilərsiniz. Onkologiyada Servier haqqında: Servier qeyri-kommersiya fondu tərəfindən idarə olunan onkologiya sahəsində qlobal liderdir. Servier innovasiyalara uzunmüddətli baxışla, etimad öhdəliklərinin təsirindən azad şəkildə yanaşır. Servier hər il brend dərmanlardan əldə etdiyi gəlirin təxminən 20% -ni Ar-Ge -yə yatırır. Servier mutasiyaları müəyyən etməklə və bu mutasiyaların xərçəngə və onun inkişafına necə təsir etdiyini başa düşməklə daha hədəflənmiş müalicələri inkişaf etdirməyə çalışır. Servier inanır ki, doğru xəstələrə doğru müalicəni, doğru zamanda tapmağa kömək etməklə daha çox insana xidmət edə bilər. Servier Ar-Ge -yə “Bir İnnovasiya Mühərriki” yanaşmasını tətbiq edir və portfelin müxtəlif mərhələlərində ittifaqlar, tərəfdaşlıqlar və satınalmalar axtarır. Servier ilə işləmək və sabahın vədini xidmət etdiyi xəstələrə çatdırmaq haqqında daha çox məlumat üçün Servier.com və Servier.us saytlarına daxil olun. Qlioma haqqında: Qliomalar mərkəzi sinir sistemində ( MSS ) glial və ya prekursor hüceyrələrdən yaranan şişlərdir. 2021-ci il Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) təsnifatı dörd ümumi qlioma qrupunu tanıyır ki, bunlardan biri də yetkin tipli diffuz qliomalardır. Bu diffuz qliomalar yetkinlərdə ən çox rast gəlinən ilkin bədxassəli beyin şişləridir. Bu şişlərin patogenezi və proqnozu metabolik ferment izositat dehidrogenaza (IDH) -da mutasiyalarla (və ya onların olmaması ilə) sıx bağlıdır və düzgün diaqnoz üçün molekulyar test tələb olunur. 2021-ci ildən etibarən, yetkin tipli diffuz qliomalar yalnız üç kateqoriyaya bölünür: Pediatrik aşağı dərəcəli qliomalar ( pLGG ) ən çox rast gəlinən beyin şişidir, ABŞ -da illik təxminən 1 100 , Avropa da isə 700 uşaqda ilkin sistemli terapiyaya uyğun gəlir. BRAF pLGG -də ən çox dəyişdirilən gendir, bu da iki əsas BRAF dəyişikliyi növünü – BRAF gen füzyonu və BRAF nöqtə mutasiyasını əhatə edir. Bu BRAF dəyişiklikləri dünya üzrə pLGG hallarının 50% -dən çoxunu təşkil edir və OJEMDA -nın tətbiqindən əvvəl BRAF füzyonları ilə əlaqəli pLGG olan insanlar üçün təsdiq edilmiş müalicələr yox idi. Pediatrik aşağı dərəcəli qliomalar xroniki və amansız ola bilər, xəstələr həm şişdən, həm də kimyaterapiya və radiasiya daxil ola bilən müalicədən dərin yan təsirlərdən əziyyət çəkirlər. Bu yan təsirlər uzun müddət ərzində onların həyatına təsir edə bilər və motor çatışmazlıqları, görmə qabiliyyətinin itirilməsi, hormon çatışmazlığı, böyümə və inkişafda dəyişiklikləri əhatə edə bilər. pLGG olan uşaqların əksəriyyəti xərçəngdən sağalacaq, lakin tam cərrahi rezeksiyanın mümkün olmadığı hallarda, bu şişlər uşaqlıq boyu tez-tez təkrarlanmağa meyllidir və çoxsaylı müalicələrə ehtiyac duyur. Çoxsaylı terapiyaların kumulyativ toksikliyi, eləcə də şişin inkişafının çoxsaylı epizodlarının səbəb olduğu zərər uşaqlara və onların ailələrinə əhəmiyyətli dərəcədə təsir edir. VORANIGO (40 mq tabletlər) , izositat dehidrogenaza-1 (IDH1) və ya izositat dehidrogenaza-2 (IDH2) mutasiyası olan astrositoma və ya oliqodendroqlioma adlanan müəyyən növ beyin şişləri olan 12 yaş və yuxarı yetkinləri və uşaqları cərrahiyyədən sonra müalicə etmək üçün istifadə olunan reseptli dərmandır. Sizin səhiyyə işçiniz VORANIGO -nun sizin üçün uyğun olduğundan əmin olmaq üçün test aparacaq. VORANIGO -nun 12 yaşdan kiçik uşaqlarda təhlükəsiz və effektiv olub-olmadığı məlum deyil. VORANIGO -nun mümkün yan təsirləri hansılardır? VORANIGO ciddi yan təsirlərə səbəb ola bilər, o cümlədən: VORANIGO -nun ən çox rast gəlinən yan təsirləri bunlardır: Səhiyyə işçiniz müəyyən yan təsirləriniz varsa, VORANIGO ilə müalicə dozanızı dəyişə, müvəqqəti dayandıra və ya tamamilə dayandıra bilər. VORANIGO qadınlarda və kişilərdə fertilliyə təsir edə bilər ki, bu da uşaq sahibi olmaq qabiliyyətinə təsir göstərə bilər. Bu sizin üçün narahatlıq doğurursa, səhiyyə işçinizlə danışın. Bunlar VORANIGO -nun bütün mümkün yan təsirləri deyil. VORANIGO qəbul etməzdən əvvəl, bütün tibbi vəziyyətləriniz haqqında səhiyyə işçinizə məlumat verin, o cümlədən əgər: Hamilə qala bilən qadın tərəfdaşları olan kişilər: Əgər ana südü ilə qidalandırırsınızsa və ya ana südü ilə qidalandırmağı planlaşdırırsınızsa, səhiyyə işçinizə məlumat verin. VORANIGO -nun ana südünə keçib-keçmədiyi məlum deyil. VORANIGO ilə müalicə zamanı və son dozadan sonra 2 ay ərzində ana südü ilə qidalandırmayın. Qəbul etdiyiniz bütün dərmanlar, o cümlədən reseptli və reseptsiz dərmanlar, vitaminlər və bitki əlavələri haqqında səhiyyə işçinizə məlumat verin. VORANIGO digər dərmanların işləmə tərzinə təsir edə bilər və digər dərmanlar VORANIGO -nun işləmə tərzinə təsir edə bilər. Tam təyinat məlumatı üçün buraya klikləyin. OJEMDA , əvvəlki müalicədən sonra şişi təkrarlanan və ya əvvəlki müalicəyə cavab verməyən və müəyyən bir anormal BRAF geninə malik olan 6 ay və yuxarı yaşda olan insanlarda pediatrik aşağı dərəcəli qlioma ( pLGG ) adlanan bir növ beyin şişini (xərçəngi) müalicə etmək üçün istifadə olunan reseptli dərmandır. Səhiyyə işçisi OJEMDA -nın xəstə üçün uyğun olduğunu təsdiqləmək üçün test aparacaq. OJEMDA , neçə xəstənin şişinin müalicəyə cavab verməsinə və bu cavabların nə qədər davam etməsinə əsaslanaraq təsdiqlənmişdir. Davamlı təsdiq təsdiqedici bir araşdırmada klinik faydanın təsdiqindən asılı ola bilər. OJEMDA -nın 6 aydan kiçik uşaqlarda təhlükəsiz və effektiv olub-olmadığı məlum deyil. OJEMDA ciddi yan təsirlərə səbəb ola bilər, o cümlədən: OJEMDA qəbul etməzdən əvvəl, xəstələr səhiyyə işçilərinə məlumat verməlidirlər: Xəstələr OJEMDA ilə müalicə zamanı və son dozadan sonra 2 həftə ərzində ana südü ilə qidalandırmamalıdırlar. OJEMDA kişilərdə və qadınlarda fertillik problemlərinə səbəb ola bilər ki, bu da uşaq sahibi olmaq qabiliyyətinə təsir edə bilər. OJEMDA -nın ən çox rast gəlinən yan təsirləri səpgi, saç rənginin dəyişməsi, yorğunluq hissi, viral infeksiya, qusma, baş ağrısı, qanaxma, qızdırma, quru dəri, qəbizlik, ürəkbulanma, sızanaq və yuxarı tənəffüs yolları infeksiyasıdır. Ən çox rast gəlinən ciddi anormal qan testi nəticələri fosfatın azalması, qırmızı və ağ qan hüceyrələrinin azalması, kreatin fosfokinazanın artması, qaraciyər funksiya testlərinin artması, albuminin azalması, kaliumun azalması və natriumun azalmasıdır. Bunlar OJEMDA -nın bütün mümkün yan təsirləri deyil. Yan təsirlər haqqında tibbi məsləhət üçün səhiyyə işçisi ilə danışın. Xəstələr yan təsirləri FDA -ya 1-800-FDA-1088 və ya www.fda.gov/medwatch vasitəsilə, yaxud Day One Biopharmaceuticals -a 1-877-204-2820 nömrəsi ilə bildirməyə təşviq olunur. Açıqlamalar: Bu buraxılış Servier Qrupu və onun qurumları (bundan sonra “ Servier və onun Filialları”) haqqında ümumi məlumatları ehtiva edir və yalnız məlumat məqsədləri üçün nəzərdə tutulmuşdur. Məlumatın etibarlı olduğu düşünülür; lakin, Servier və onun Filialları burada olan və ya başqa şəkildə verilən məlumatların dəqiqliyi və ya tamlığı barədə heç bir təqdimat vermir və məlumatın hər hansı bir cəhətdən qeyri-dəqiq və ya natamam olduğu aşkar edilərsə, müqavilə, qanunsuz hərəkət, səhlənkarlıq və ya başqa şəkildə heç bir məsuliyyət və ya öhdəlik qəbul etmir. Servier və onun Filialları bu məlumatın alıcısına məsləhətçi kimi çıxış etmir və hər hansı bir əməliyyatın həyata keçirilməsi ilə bağlı son qərar yalnız bu məlumatın alıcısına aiddir. Buna görə də, hər hansı bir təklif olunan əməliyyata başlamazdan əvvəl, bu məlumatın alıcısı Servier və ya onun Filiallarına etibar etmədən, əməliyyatın iqtisadi risklərini və faydalarını, eləcə də hüquqi, vergi və mühasibat xarakteristikalarını və nəticələrini müəyyən etməli və bu riskləri öz üzərinə götürə biləcəyini təmin etməlidir. Bu bəyanat həmçinin dəyişən qeyri-müəyyənlik və risk səviyyələrinə məruz qalan gələcəyə yönəlmiş bəyanatları ehtiva edir. Tədqiqatda olan yeni dərmanlar və göstəricilər əlavə elmi və tibbi nəzərdən keçirməyə və tənzimləyici təsdiqə tabedir. Onlar FDA tərəfindən istifadə üçün təsdiq edilməmişdir. Bu sənədə hər hansı bir etibar edən şəxs bunu tamamilə öz riski ilə edir. Bu sənəddə olan məlumat nə satmaq təklifi, nə də əməliyyata başlamaq üçün təklifin tələbidir. Bu sənədin məzmunu yalnız xülasədir, tam deyil və Servier və onun Filialları haqqında, o cümlədən potensial maraq toqquşmaları haqqında bütün əhəmiyyətli məlumatları əhatə etmir. Tətbiq olunan qanunlar və qaydalarla icazə verilən maksimum dərəcədə, Servier və onun Filialları bu sənədlə əlaqədar olaraq, açıq, nəzərdə tutulan, qanuni və ya digər növ bütün təqdimatlardan, zəmanətlərdən, şərtlərdən və təminatlardan imtina edir, həmçinin heç bir şəxsə heç bir vəzifə qəbul etmir. Yuxarıda qeyd olunanların ümumiliyinə xələl gətirmədən, Servier və onun Filialları bu sənəddə olan məlumatların və ya fikirlərin dəqiq və ya tam olduğuna zəmanət vermir və ya təqdim etmir. Tətbiq olunan qanunlar və qaydalarla icazə verilən maksimum dərəcədə, Servier və onun Filialları bu sənədlə əlaqədar olaraq, birbaşa və ya dolayı, necə yaranmasından asılı olmayaraq, müqavilə, qanunsuz hərəkət (səhlənkarlıq daxil olmaqla), ciddi məsuliyyət və ya başqa şəkildə, birbaşa, dolayı, təsadüfi, nəticəvi, cəzalandırıcı və ya xüsusi zərərlərə görə heç bir itki, zərər və ya xərc üçün məsuliyyət daşımayacaq, o cümlədən (məhdudiyyətsiz olaraq) eyni əsasda görülən hər hansı bir hərəkət. Bu sənəddə ifadə olunan qiymətləndirmələr, strategiyalar və fikirlər keçmiş və ya cari məlumatlara əsaslanır və xəbərdarlıq edilmədən dəyişdirilə bilər. 1. Louis DN, Perry A, Wesseling P, Brat DJ, Cree IA, Figarella-Branger D, Hawkins C, Ng HK, Pfister SM, Reifenberger G, Soffietti R, von Deimling A, Ellison DW. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol. 2021 Aug 2;23(8):1231-1251. doi: 10.1093/neuonc/noab106. PMID: 34185076; PMCID: PMC8328013. 2. Ryall S, et al. Acta Neuropathol Commun. 2020;8(1):30. 3. Estimates of annual incidence and prevalence for addressable patient population in E.U. 4 + U.K. are based on Ipsen calculations from publicly available data (Eurostat,