Avropa İttifaqı orqanları yeni təsdiqlənmiş dərmanlara çıxışı təmin etmək üçün, o cümlədən bir neçə ölkə üçün kollektiv satınalma danışıqları aparmaq üçün daha geniş səlahiyyətlərə malik olmalıdır, - deyə Avropa Dərman Agentliyinin rəhbəri Emer Kuk çərşənbə günü bildirib. ABŞ prezidenti Donald Trampın keçən ilin may ayında yeni ABŞ dərman qiymətləri siyasətini tətbiq etməsindən sonra Avropada dərman buraxılışlarının sayı kəskin şəkildə azalıb ki, bu da xəstələrin bəzi ən son dərmanlara çıxışını potensial olaraq çətinləşdirir. "Düşünürəm ki, hazırda çox kritik bir nöqtədəyik," - deyə Kuk İspaniyanın Barselona şəhərində keçirilən Reuters Pharma Europe 2026 tədbirində bildirib. "Hər kəs ABŞ -ın qiymət siyasətinin təsirlərinin nə olacağı ilə mübarizə aparır. Və bu, təkcə qiymətlərə deyil, həm də klinik sınaqları harada apardığınıza, harada bazara çıxardığınıza, harada buraxdığınıza aiddir." Avropa əczaçılıq üçün ikinci ən böyük bazardır və universal səhiyyə sisteminə malikdir ki, bu da onu ümumilikdə "çıxış baxımından çox güclü bir yerə" qoyur, - deyə Kuk qeyd edib və daha vahid bir Avropa yanaşmasına çağırıb. Kuk müsahibəsində həmçinin bildirib ki, yeni nəsil arıqlama həblərinin birincisinin AB tənzimləyici nəzərdən keçirilməsi "çox tezliklə" başa çatacaq, bu da institusional qərar qəbul etmənin ümumiyyətlə yavaşladığı şimal yarımkürəsinin yayından əvvəl yaxın həftələr və ya aylar ərzində olacağını göstərir. Eli Lilly's LLY.N və rəqibi Novo Nordisk (NOVOb.CO) tərəfindən istehsal olunan iki yeni oral dərman bu il ABŞ bazarına çıxarılması üçün təsdiqlənib.