– 25 ildən çox təcrübəyə malik sənaye veteranı biotexnologiya şirkətinin kommersiya genişlənməsinin növbəti mərhələsinə rəhbərlik edəcək – – Təcrübəli medtexnologiya kommersiya lideri damar və kardiotorasik cərrahiyyə bazarlarında geniş sahəyə xas uğurlar gətirir – – Təyinat Symvess® (hüceyrəsiz toxuma mühəndisliyi damar-tiroid) bazarının sürətlənməsi və dializdə planlaşdırılan BLA müraciətinə doğru irəliləməsi ilə kommersiya rəhbərliyini gücləndirir – DURHAM, N.C. , 22 aprel 2026 ( GLOBE NEWSWIRE ) -- Kommersiya miqyasında universal implantasiya edilə bilən, bioloji mühəndisliklə hazırlanmış insan toxumaları inkişaf etdirən kommersiya mərhələli biotexnologiya platforma şirkəti Humacyte, Inc. ( Nasdaq: HUMA ) bu gün Jim Mercadante -nin Baş Kommersiya Direktoru təyin edildiyini elan etdi. Səhiyyə və tibbi texnologiya sənayesində 25 ildən çox təcrübəyə malik veteran kommersiya icraçısı Mercadante , Humacyte Symvess -in ABŞ -da satışını genişləndirməyə davam etdikcə və potensial gələcək kommersiya göstəricilərinə hazırlaşdıqca, şirkətin satış, marketinq və bazara çıxış daxil olmaqla bütün kommersiya strategiyasına nəzarət edəcək. Cənab Mercadante tibbi cihazlar, diaqnostika və səhiyyə texnologiyaları sahəsində uğurlu rəhbərlik təcrübəsinə malik təcrübəli kommersiya icraçısıdır. Karyerası ərzində o və komandaları 50-dən çox yeni məhsul təqdim etmiş və bir çox şirkət üçün milyonlarla dollar artım təmin etmişlər. Mercadante dedi: “ Humacyte regenerativ tibbin ön sıralarındadır və mən belə həyəcanverici bir zamanda şirkətə qoşulmaqdan şərəf duyuram.” “ Symvess əsl bir irəliləyişi – FDA tərəfindən təsdiqlənmiş ilk, universal implantasiya edilə bilən bioloji mühəndislik toxumasını təmsil edir – və dializə çıxış, koronar arteriya bypass qreftləri və digər sahələrdə daha geniş ATEV platformasının potensialı diqqətəlayiqdir. Mən Humacyte -dəki innovativ kişi və qadınlarla kommersiya artımını sürətləndirmək və mümkün qədər çox xəstənin onların məhsullarından faydalana bilməsini təmin etmək üçün işləməyi səbirsizliklə gözləyirəm.” Mercadante Abbott , Johnson & Johnson , GE , Terumo və Rapid AI kimi tanınmış səhiyyə şirkətlərində yüksək rəhbər vəzifələrdə çalışmış, satış marketinqi, kommersiya əməliyyatları, strateji tərəfdaşlıqlar və milli hesablar üzrə dərin təcrübəyə nəzarət etmiş və qurmuşdur ki, bu da həm ABŞ , həm də beynəlxalq bazarlarda sürətli və əhəmiyyətli satış artımı təmin etmişdir. O, ən son AI ilə işləyən səhiyyə həllərinin qlobal təminatçısı olan Qure.ai -nin Baş Kommersiya Direktoru vəzifəsində çalışmış, qlobal satış və biznes inkişaf strategiyasına rəhbərlik etmişdir. Humacyte -nin təsisçisi və baş icraçı direktoru Laura Niklason, M.D., Ph.D. əlavə etdi: “Biz Jim Mercadante -ni Humacyte -də salamlamaqdan çox məmnunuq. Jim dərin kommersiya bacarığı və mürəkkəb səhiyyə bazarlarında sübut edilmiş nəticələr rekordunun müstəsna birləşməsini gətirir. Onun yüksək performanslı komandalar qurmaq, uğurlu məhsul təqdimatları həyata keçirmək və strateji tərəfdaşlıqlar qurmaq təcrübəsi Humacyte -nin regenerativ damar həllərinə xəstə çıxışını genişləndirmək missiyasını sürətləndirəcək. Biz damar travması göstəricisində Symvess -in bazar qəbulunu genişləndirməyə, beynəlxalq genişlənməni davam etdirməyə və potensial əlavə təsdiqlənmiş göstəricilərə doğru inkişaf etdirməyə davam etdikcə, Jim-in rəhbərliyi bioloji mühəndislik toxuma platformamızın təsirini maksimuma çatdırmaq və bu transformativ məhsulları onlara ehtiyacı olan xəstələrə və cərrahlara çatdırmaqda əsas rol oynayacaq.” Symvess şirkətin ekstremitə damar travmasının müalicəsi üçün göstərilən ilk FDA tərəfindən təsdiqlənmiş məhsuludur. Kommersiya satışa çıxarıldığı gündən bəri, Humacyte xəstəxana Dəyər Analizi Komitəsi ( VAC ) təsdiqləri, ABŞ Müdafiə Logistika Agentliyinin Elektron Kataloquna ( ECAT ) daxil edilməsi və İsrail də Marketinq İcazəsi Müraciətinin təqdim edilməsi daxil olmaqla beynəlxalq tənzimləyici genişlənmə yolu ilə Symvess -ə çıxışı genişləndirməyə davam etmişdir. Humacyte haqqında Humacyte, Inc. ( Nasdaq: HUMA ) xəstələrin həyatını yaxşılaşdırmaq və tibb praktikasını dəyişdirmək üçün nəzərdə tutulmuş universal implantasiya edilə bilən bioloji mühəndislik insan toxumaları, qabaqcıl toxuma konstruksiyaları və orqan sistemləri təqdim etmək üçün dağıdıcı bir biotexnologiya platforması inkişaf etdirir. Şirkət geniş çeşidli xəstəlikləri, zədələri və xroniki vəziyyətləri müalicə etmək üçün hüceyrəsiz toxumalar inkişaf etdirir və istehsal edir. Humacyte -nin damar travması göstəricisində hüceyrəsiz toxuma mühəndisliyi damarı ( ATEV ) üçün Biologiya Lisenziyası Müraciəti FDA tərəfindən 2024-cü ilin dekabrında təsdiqlənmişdir. ATEV -lər hazırda hemodializ üçün arteriyovenoz ( AV ) çıxış və periferik arteriya xəstəliyi ( PAD ) daxil olmaqla digər damar tətbiqlərini hədəfləyən gec mərhələli klinik sınaqlardadır. Koronar arteriya bypass qreftləri, pediatrik ürək cərrahiyyəsi, tip 1 diabetin müalicəsi və çoxsaylı yeni hüceyrə və toxuma tətbiqləri üzrə preklinik inkişaf da davam edir. Humacyte -nin hemodializdə AV çıxışı üçün 6 mm-lik ATEV -i FDA -nın Regenerativ Tibb Qabaqcıl Terapiya ( RMAT ) təyinatını alan ilk məhsul namizədi olmuş və həmçinin FDA Sürətli Yol təyinatını almışdır. Humacyte -nin ekstremitə damar travmasından sonra təcili arterial təmir və qabaqcıl PAD üçün 6 mm-lik ATEV -i də RMAT təyinatlarını almışdır. ATEV ABŞ Müdafiə Naziri tərəfindən damar travmasının müalicəsi üçün prioritet təyinat almışdır. Daha çox məlumat üçün www.Humacyte.com saytına daxil olun. Ekstremitə damar travması göstəricisində FDA təsdiqindən başqa istifadələr üçün ATEV tədqiqat məhsuludur və FDA və ya hər hansı digər tənzimləyici orqan tərəfindən satış üçün təsdiqlənməmişdir. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-reliz inanclara və fərziyyələrə və hazırda mövcud olan məlumatlara əsaslanan gələcəyə yönəlik bəyanatlar ehtiva edir. Bəzi hallarda, gələcəyə yönəlik bəyanatları aşağıdakı sözlərlə müəyyən edə bilərsiniz: “ola bilər,” “olacaq,” “ola bilərdi,” “olmalı idi,” “gözləmək,” “niyyət etmək,” “planlaşdırmaq,” “gözləmək,” “inanmaq,” “qiymətləndirmək,” “proqnozlaşdırmaq,” “layihələndirmək,” “potensial,” “davam etmək,” “davam edən” və ya bu terminlərin inkarı və ya digər müqayisəli terminologiya ilə, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu sözləri ehtiva etmir. Bu bəyanatlar faktiki nəticələrin, fəaliyyət səviyyələrinin, performansın və ya nailiyyətlərin bu gələcəyə yönəlik bəyanatlarda ifadə olunan və ya nəzərdə tutulan məlumatlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqli olmasına səbəb ola biləcək risklər, qeyri-müəyyənliklər və digər amillər ehtiva edir. Baxmayaraq ki, biz bu press-relizdə yer alan hər bir gələcəyə yönəlik bəyanat üçün əsaslı bir əsasımız olduğuna inanırıq, sizi xəbərdar edirik ki, bu bəyanatlar hazırda bizə məlum olan faktlar və amillərin və gələcəyə dair proqnozlarımızın birləşməsinə əsaslanır ki, bu barədə əmin ola bilmərik. Bu press-relizdəki gələcəyə yönəlik bəyanatlar, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, Symvess -i və, tənzimləyici orqanlar tərəfindən təsdiqlənərsə, məhsul namizədlərimizi uğurla və gözlənilən vaxt cədvəllərimizə uyğun olaraq kommersiyalaşdırma planlarımız və bacarığımız; Symvess -in və, tənzimləyici orqanlar tərəfindən təsdiqlənərsə, məhsul namizədlərimizin bazar qəbulu dərəcəsi və üçüncü tərəf əhatə dairəsi və ödənişinin mövcudluğu; Symvess -i və, tənzimləyici orqanlar tərəfindən təsdiqlənərsə, məhsul namizədlərimizi klinik sınaq və kommersiya ehtiyaclarımızı ödəmək üçün kifayət qədər miqdarda istehsal etmək bacarığımız; mövcud alternativlərə nisbətən ATEV -lərimizin gözlənilən faydaları; məhsul inkişafı, proses inkişafı və preklinik inkişaf səylərini uğurla və gözlənilən vaxt cədvəllərimizə uyğun olaraq həyata keçirmək planlarımız və bacarığımız; məhsul namizədlərimiz üçün klinik sınaqları və digər tədqiqatları dizayn etmək, başlamaq və uğurla tamamlamaq bacarığımız və davam edən və ya planlaşdırılan klinik sınaqlarımızla bağlı planlarımız və gözləntilərimiz; ATEV -lərimizin gözlənilən xüsusiyyətləri və performansı; biznes modelimizin və biznesimiz üçün strateji planlarımızın həyata keçirilməsi; xərclərə qənaət tədbirlərimizin gözlənilən faydalarını həyata keçirmək və əldə etmək bacarığımız və səylərimizin biznesimizə mənfi təsir göstərən əlavə hərəkətlərə və ya əlavə aktivlərin dəyərsizləşməsi xərclərinə səbəb olub-olmayacağı; və tənzimləyici müraciətlərin, qəbulların və təsdiqlərin vaxtı və ya ehtimalı daxildir. Bu press-relizdəki gələcəyə yönəlik bəyanatların dəqiq olacağına zəmanət verə bilmərik. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar, digərləri arasında, tətbiq olunan qanunlarda və ya qaydalarda dəyişikliklər, Humacyte -nin digər iqtisadi, biznes, rəqabət və/və ya reputasiya amillərindən mənfi təsirlənə bilməsi ehtimalı və digər risklər və qeyri-müəyyənliklər, o cümlədən 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan il üçün Form 10-K üzrə İllik Hesabatımızda “Risk Faktorları” başlığı altında təsvir olunanlar və gələcək SEC sənədlərindəki risklər və qeyri-müəyyənliklər daxil olmaqla, faktiki nəticələrin gözlənilən nəticələrdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək bir sıra əhəmiyyətli risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Bu amillərin əksəriyyəti Humacyte -nin nəzarətindən kənardadır və proqnozlaşdırmaq çətindir. Bundan əlavə, gələcəyə yönəlik bəyanatlar qeyri-dəqiq çıxarsa, qeyri-dəqiqlik əhəmiyyətli ola bilər. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlardakı əhəmiyyətli qeyri-müəyyənlikləri nəzərə alaraq, bu bəyanatları bizim və ya hər hansı digər şəxsin müəyyən bir vaxt çərçivəsində və ya ümumiyyətlə məqsədlərimizə və planlarımıza nail olacağımıza dair bir təmsil və ya zəmanət kimi qəbul etməməlisiniz. Qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, bu press-relizdəki gələcəyə yönəlik bəyanatları yeniləmək niyyətimiz yoxdur. Buna görə də, bu press-relizin tarixindən sonrakı hər hansı bir tarixə aid baxışlarımızı təmsil edən bu gələcəyə yönəlik bəyanatlara etibar etməməlisiniz. Humacyte İnvestor Əlaqə: Joyce Allaire LifeSci Advisors LLC 1-617-435-6602 jallaire@lifesciadvisors.com investors@humacyte.com