SEUL , Cənubi Koreya , 22 aprel 2026 /PRNewswire/ -- Prestige Biopharma -nın innovativ dərman tədqiqat institutu olan Prestige Biopharma IDC , antikor müalicələrinin tətbiq rahatlığını və terapevtik effektivliyini eyni vaxtda artırmaq üçün nəzərdə tutulmuş növbəti nəsil dərialtı (SC) çatdırılma platforması ' IDC224 ' üçün patent müraciəti etdiyini açıqladı. Mövcud antikor müalicələrinin əksəriyyəti damardaxili (IV) infuziya yolu ilə tətbiq olunsa da – bu, adətən bir saatdan çox vaxt və xüsusi tibbi yardım tələb edir – dərialtı (SC) tətbiq xəstələr üçün sürətli, yüksək dərəcədə rahat bir alternativ təklif edir. Xəstə rahatlığının yüksək olması və təkrarlanan damar girişləri ilə əlaqəli risklərin azaldılması nəzərə alınaraq, qlobal əczaçılıq və biotexnologiya sənayesi IV -dən SC çatdırılma üsullarına strateji keçidin şahidi olur. Lakin, antikor müalicələri yüksək konsentrasiyalı formulaların sabit çatdırılması ilə bağlı əhəmiyyətli texniki maneələrlə üzləşir ki, bu da uğurlu SC çevrilməsi üçün qabaqcıl mühəndislik tələb edir. Prestige Biopharma IDC bu çətinlikləri özünün IDC224 texnologiyasının inkişafı ilə həll etmişdir. IDC224 platforması unikal mayedən gelə keçid mexanizmi ilə xarakterizə olunur; dərman maye halında tətbiq edilir və daha sonra bədən temperaturuna məruz qaldıqda gelə çevrilir. Bu proses dərmanın davamlı buraxılmasını asanlaşdırır, terapevtik müddətini effektiv şəkildə uzadır və dozalama tezliyini azaldır. Bundan əlavə, platforma yüksək konsentrasiyalı antikorların vahid yüklənməsini təmin edərək çatdırılma effektivliyini maksimuma çatdırır. O, həmçinin biouyğun və bioloji parçalana bilən materiallardan istifadə etməklə təhlükəsizlikdə güclü rəqabət üstünlüyü təmin edir. IDC224 -ün inkişafına nəzarət edən layihə rəhbəri bildirdi: “Bu platforma tətbiq üsulunu, dərman çatdırılma effektivliyini və xəstə rahatlığını birlikdə optimallaşdırmaq üçün hazırlanmışdır. Bu platformanı mədə, yumurtalıq və döş xərçəngi modellərinə tətbiq edən klinik öncəsi tədqiqatlarda, ənənəvi üsullarla müqayisədə terapevtik effektivliyin yaxşılaşdığını təsdiqlədik.” Nümayəndə əlavə etdi: “Bu patent mövcud tərkib patentimizin davamıdır və bu xüsusi tərkib vasitəsilə əldə edilən xərçəng əleyhinə effektivliyi yenidən müəyyən edən 'istifadə patenti' kimi əhəmiyyətli dəyərə malikdir.” Qeyd edək ki, bu texnologiya Prestige Biopharma -nın trastuzumab biosimiları olan və hazırda Avropa da mövcud formulasiyasında təsdiq edilmiş Tuznue® -nin potensial SC çevrilməsini asanlaşdırmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Buna görə də bu texnologiya məhsul rəqabət qabiliyyətini daha da gücləndirmək və xəstələr və səhiyyə işçiləri üçün gələcəkdə fərqli tətbiq variantlarını təmin etmək üçün əhəmiyyətli strateji dəyərə malikdir. Prestige Biopharma IDC -nin sözçüsü qeyd etdi: “ IDC224 platforması antikorun terapevtik təsirinin davamlılığını artırmaqla yanaşı, tətbiq rahatlığını da yaxşılaşdırmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Gələcəkdə bu texnologiyanın tətbiqini müxtəlif antikor müalicələri portfelinə genişləndirməyi planlaşdırırıq.” Tuznue® haqqında Tuznue® , xəstələr üçün daha sərfəli terapevtik alternativ təklif etmək üçün hazırlanmış Herceptin® (trastuzumab) biosimilarıdır. O, orijinal markalı dərmanla müqayisə oluna bilən effektivlik və təhlükəsizlik profillərini qoruyur. Tuznue® HER2 -müsbət metastatik döş xərçəngi ( MBC ), HER2 -müsbət erkən döş xərçəngi ( EBC ) və HER2 -müsbət metastatik mədə xərçəngi ( MGC ) olan xəstələrin müalicəsi üçün göstərilir. Prestige Biopharma haqqında 2015-ci ildə Sinqapur da qurulan Prestige Biopharma , şaxələndirilmiş portfelə malik bir biofarmasevtik şirkətdir. Bir çox layihələri arasında, ilk sinif antikor dərmanı və blokbaster dərmanlara istinad edən əsas biosimilarlar klinik inkişafdadır. Xüsusilə, ilk sinif PAUF əsaslı antikor dərmanı, Ulenistamab , ABŞ FDA , Avropa EMA və Koreya MFDS -dən Yetim Dərman Təyinatı, həmçinin ABŞ FDA -dan Sürətli İzləmə Təyinatı almışdır. Qlobal Faza 1/2a klinik sınaq hazırda Birləşmiş Ştatlar , Avropa və Asiya da davam edir, məqsəd bu innovativ terapiyanı klinikaya gətirməkdir.