Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) cümə günü depressiya da daxil olmaqla, psixi sağlamlıq vəziyyətlərini müalicə etmək üçün hazırlanmış üç psixodelik dərmana ultra-sürətli nəzərdən keçirmə təklif edəcəyini bildirdi. Bu, Tramp administrasiyasının eksperimental müalicə yanaşmasına sadiqliyinin son göstəricisidir. Prezident Donald Tramp keçən həftə sonu FDA və digər federal agentliklərə psixodeliklərə, federal qanunla qeyri-qanuni olaraq qalan hallüsinogen dərmanlar sinfinə girişi sürətləndirmək və məhdudiyyətləri yumşaltmaq barədə sərəncam imzaladı. FDA , müalicəsi çətin depressiya formaları üçün psilosibin – sehrli göbələklərin aktiv tərkib hissəsi – üzərində araşdırma aparan iki şirkətə prioritet nəzərdən keçirmə vauçerləri verdiyini bildirdi. Üçüncü bir şirkət, post-travmatik stress pozğunluğu üçün MDMA ilə əlaqəli bir dərman olan metilen üçün vauçer aldı. FDA , vauçerləri elan edən press-relizdə şirkətlərin adlarını açıqlamadı. Reklam. Vauçerlər təsdiqi təmin etmir, əksinə tənzimləyicilərin nəzərdən keçirmə müddətini aylardan həftələrə qədər qısaltmağı hədəfləyəcəyi deməkdir. Bir yetişdirici ABŞ-da paylamaq üçün psilosibin göbələklərini kəsir. Foto: AP . Psixodeliklər üzərində son hərəkətlər, Trampın tərəfdarları, o cümlədən döyüş veteranları və Səhiyyə Katibi Robert F. Kennedi Jnr tərəfindən irəli sürülən “Amerikanı Yenidən Sağlam Et” hərəkatının ardıcılları arasında şüuru dəyişdirən maddələrə artan populyar dəstəyi əks etdirir.