Investing.com -- Terns Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:TERN) bazar ertəsi bildirdi ki, ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) TERN-701 dərmanına, T315I mutasiyası olmayan və əvvəllər iki və ya daha çox tirozin kinaz inhibitoru ilə müalicə olunmuş xroniki fazada olan yetkin xroniki miyeloid leykoz xəstələrinin müalicəsi üçün "İrəliləyiş Müalicəsi Təyinatı" (Breakthrough Therapy Designation) verib. TERN-701 oral allosterik BCR::ABL1 inhibitorudur . Bu təyinat, ən azı bir əvvəlki tirozin kinaz inhibitoru ilə müalicə olunmuş və müalicə uğursuzluğu, optimal olmayan cavab və ya müalicəyə dözümsüzlük yaşamış xroniki miyeloid leykoz xəstələrinin daxil olduğu davam edən Faza 1/2 CARDINAL klinik sınaqlarından əldə edilən məlumatlara əsaslanır. Sınaq məlumatları 24-cü həftədə əsas molekulyar cavab və dərin molekulyar cavab dərəcələrini göstərdi, o cümlədən əvvəllər çoxsaylı müalicə xətləri almış yüksək baza xəstəlik yükü olan xəstələrdə də cavablar müşahidə olundu. Müalicə ilə əlaqəli əks reaksiyaların əksəriyyəti aşağı dərəcəli olaraq bildirildi, ciddi əks reaksiyaların və müalicənin dayandırılmasının insidenti aşağı idi. "İrəliləyiş Müalicəsi Təyinatı" ciddi vəziyyətləri müalicə etmək və ya qarşılanmamış tibbi ehtiyacları ödəmək üçün nəzərdə tutulmuş potensial dərmanların inkişafını və nəzərdən keçirilməsini sürətləndirmək məqsədi daşıyır. Bu məqalə süni intellektin dəstəyi ilə yaradılmış və redaktor tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir. Daha çox məlumat üçün Şərtlər və Qaydalarımıza baxın.