ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) , Prothena Corporation (PRTA) tərəfindən elan edildiyi kimi, kardiomiopatiya ilə ATTR amiloidozu nun müalicəsi üçün tədqiqat antikor olan koramituq a Sürətli İzləmə Statusu verib. Novo Nordisk koramituq a dünya üzrə hüquqlara malikdir və dərmanı ATTR-CM olan təxminən 1,280 iştirakçı ilə Faz 3 CLEOPATTRA klinik sınağında qiymətləndirir. Tədqiqatın əsas tamamlanması 2029-cu il də gözlənilir. ATTR-CM , ürək əzələsində transtiretin zülalı yataqlarının əmələ gəlməsi nəticəsində yaranan proqressiv bir xəstəlikdir. Mövcud müalicələr xəstəliyin inkişafını yavaşlada bilər, lakin mövcud yataqları təmizləmir. Koramituq , antikor vasitəçiliyi ilə faqositoz yolu ilə transtiretin amiloidi nin təmizlənməsini təşviq etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Sürətli İzləmə Statusu, ciddi vəziyyətləri müalicə edən və qarşılanmayan tibbi ehtiyacları həll edən tədqiqat dərmanlarının inkişafını asanlaşdırmaq və nəzərdən keçirilməsini sürətləndirmək məqsədi daşıyır. Prothena nın prezidenti və baş icraçı direktoru Gene Kinney , " Novo Nordisk in koramituq üçün Sürətli İzləmə Statusu alması bizi ruhlandırır, bu da onların ATTR-CM ilə yaşayan xəstələr üçün koramituq u inkişaf etdirməyə davamlı öhdəliyini vurğulayır" dedi. Novo Nordisk 2021-ci ilin iyul ayında Prothena dan ATTR amiloidoz biznesi və layihəsinin tam dünya üzrə hüquqlarını əldə etdi. Satınalma müqaviləsinə əsasən, Prothena ilkin ödəniş və klinik inkişaf və satış mərhələləri daxil olmaqla 1,2 milyard dollar a qədər almağa haqq qazanır, bu günə qədər 150 milyon dollar qazanılıb. Faz 2 klinik sınağında, 60 mq/kq koramituq , ATTR-CM olan xəstələrdə NT-proBNP səviyyələrini başlanğıc səviyyəsindən əhəmiyyətli dərəcədə azaltdı, onların 80%-dən çoxu artıq standart müalicə alırdı.