Investing.com -- Erasca, Inc. ( NASDAQ:ERAS ) səhmləri bazar ertəsi işdən sonrakı ticarətdə ERAS-0015 xərçəng dərmanının ilkin mərhələ məlumatlarının açıqlanmasından sonra 5% azaldı. Klinik mərhələdə olan dəqiq onkologiya şirkəti RAS-mutant bərk şişləri olan xəstələrdə ERAS-0015 , pan-RAS molekulyar yapışqan üçün ilkin Faza 1 doza artırma nəticələrini elan etdi. Məlumatlar ABŞ -da davam edən AURORAS-1 Faza 1 sınağından əldə edilib. və Joyo Pharmatech Co., Ltd. tərəfindən sponsorluq edilən Çin -dəki JYP0015M101 Faza 1 sınağından. KRAS G12X kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi olan xəstələrdə, ERAS-0015 gündə bir dəfə 16-32 mq dozalarda ikinci xətt və ya daha yüksək müalicədə 62% təsdiqlənməmiş ümumi cavab dərəcəsi göstərdi. İkinci xətt müalicəsində KRAS G12X mədəaltı vəzi xərçəngi olan xəstələr üçün dərman eyni doza diapazonunda 40% təsdiqlənməmiş ümumi cavab dərəcəsi nümayiş etdirdi. Şirkət dərmanın ümumiyyətlə yaxşı tolere edildiyini, əsasən aşağı dərəcəli mənfi hadisələrin olduğunu, məlumatların kəsilmə tarixinə qədər dozanı məhdudlaşdıran toksikliklərin olmadığını və müalicə ilə əlaqəli mənfi hadisələr səbəbindən dayandırılmaların olmadığını bildirdi. İlkin məlumatlar ERAS-0015 -in panitumumab -ın standart dozaları ilə təhlükəsiz şəkildə birləşə biləcəyini göstərir, metastatik kolorektal xərçəngi olan bir xəstədə bir təsdiqlənməmiş qismən cavab müşahidə edilib. Erasca ilkin məlumatlara əsaslanaraq genişləndirmə üçün tövsiyə olunan dozalar olaraq gündə bir dəfə 24 mq və 32 mq seçdi. Şirkət seçilmiş ERAS-0015 monoterapiya dozasının genişləndirilməsi və kombinasiya dozasının artırılması kohort məlumatlarının gözlənilən açıqlanmasını 2027-ci ilin birinci yarısına qədər daraltdı. AURORAS-1 məlumatlarının kəsilmə tarixi 4 aprel 2026-cı il, JYP0015M101 məlumatlarının kəsilmə tarixi isə 27 fevral 2026-cı il idi. Bu məqalə AI -nin dəstəyi ilə yaradılmış və redaktor tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir. Daha çox məlumat üçün Şərtlər və Qaydalarımıza baxın.