ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası nın (FDA) Dərman Qiymətləndirmə və Tədqiqat Mərkəzi bazar ertəsi günü Amgen (AMGN.O) şirkətinin nadir autoimmun xəstəliklər qrupu üçün nəzərdə tutulmuş dərmanının təsdiqinin geri çağırılmasını təklif etdi. Buna səbəb kimi sübut olunmuş effektivliyin olmaması və onun təsdiqinə səbəb olan ərizədəki yalan bəyanatlar göstərildi. Mart ayında FDA , Tavneos dərmanı ilə səbəb əlaqəsini göstərən 76 dərmanla əlaqəli qaraciyər zədələnməsi halı müəyyən etdiyini bildirdi. Bu hallara yeddi öd yolları sindromu (VBDS) halı daxil idi ki, bu da daimi qaraciyər zədələnməsi nə səbəb ola bilən nadir bir vəziyyətdir. Bu hallardan səkkizində ölüm hadisəsi qeydə alınmışdı.