Art. 53 LR-ə əsasən ad hoc elan Birinci rübün xalis satışları -5% (cc 1, -1% USD) azaldı, çünki artım sürücüləri ABŞ-da generik eroziya tərəfindən üstələndi. Kisqali (+55% cc), Pluvicto (+70% cc), Kesimpta (+26% cc), Scemblix (+79% cc) və Leqvio (+69% cc) daxil olmaqla prioritet brendlərdən davamlı güclü performans. Əsas əməliyyat gəliri 1 aşağı xalis satışlar və daha yüksək Ar-Ge investisiyaları səbəbindən -14% (cc, -12% USD) azaldı. Əsas əməliyyat gəliri marjası 1 37.3% təşkil etdi. Əməliyyat gəliri -11% (cc, -9% USD) azaldı; xalis gəlir -13% (cc, -13% USD) azaldı. Əsas EPS 1 -15% (cc, -13% USD) azalaraq 1.99 ABŞ dolları oldu. Sərbəst pul axını 1 3.3 milyard ABŞ dolları təşkil etdi, əvvəlki ilin rübü ilə əsasən uyğun idi. Q1 seçilmiş innovasiya mərhələləri: Remibrutinib CSU üçün müsbət CHMP rəyi, CIndU-da müsbət Faza III nəticəsi və qida allergiyasında Faza II məlumatları. Ianalumab FDA Breakthrough Therapy təyinatı və SjD-də prioritet baxış. Cosentyx pediatrik HS xəstələri üçün FDA təsdiqi, PMR üçün tənzimləyici təqdimatlar. Fabhalta IgAN-da müsbət Faza III eGFR nəticələri, ənənəvi təsdiq üçün FDA prioritet baxışı. Avidity -nin alınması tamamlandı, neyromuskulyar xəstəlikləri hədəfləyən üç gecikmiş mərhələli dərman əlavə edildi. Tam il 2026-cı il proqnozu 2 təsdiqləndi. Xalis satışların aşağı tək rəqəmli artması və əsas əməliyyat gəlirinin aşağı tək rəqəmli azalması gözlənilir. Bazel , 28 aprel 2026-cı il – 2026-cı ilin birinci rübünün nəticələri haqqında şərh verən Novartis -in baş direktoru Vas Narasimhan dedi: “Novartis 2026-cı ilə prioritet brendlərimiz və buraxılışlarımız üzrə güclü başlanğıc etdi, eyni zamanda ABŞ-da generik eroziya Q1-də gözlənildiyi kimi nəticələrə təsir etdi. Biz boru kəmərimizi inkişaf etdirməyə davam etdik, xroniki induksiyalı ürtikeriyada remibrutinib üçün cəlbedici Faza III nəticələri və qida allergiyasında Faza II məlumatları ilə dərmanın “boru kəməri-həb içində” potensialını gücləndirdik. Biz həmçinin Avidity-nin alınmasını tamamladıq və döş xərçəngi və allergik xəstəlik franşizlərimizi dəstəkləmək üçün erkən mərhələli müqavilələr elan etdik. Biznesdə gördüyümüz sürətlə, tam illik proqnozlarımızı yerinə yetirməyə davam edirik və orta və uzunmüddətli artım perspektivimizi artıra biləcək ikinci yarıda bir çox nəticələri səbirsizliklə gözləyirik.” Əsas göstəricilər Q1 2026 Q1 2025 % dəyişiklik USD m3 USD m3 USD cc Xalis satışlar 13 113 13 233 -1 -5 Əməliyyat gəliri 4 235 4 663 -9 -11 Xalis gəlir 3 156 3 609 -13 -13 EPS (USD) 1.65 1.83 -10 -11 Sərbəst pul axını 3 330 3 391 -2 Əsas əməliyyat gəliri 4 897 5 575 -12 -14 Əsas xalis gəlir 3 794 4 482 -15 -17 Əsas EPS (USD) 1.99 2.28 -13 -15 1. Sabit valyutalar (cc), əsas nəticələr və sərbəst pul axını qeyri-IFRS tədbirləridir. Qeyri-IFRS tədbirlərinin izahı Qısaldılmış Aralıq Maliyyə Hesabatının 32-ci səhifəsində tapıla bilər. Əks halda qeyd edilmədikcə, bu Buraxılışdakı bütün artım dərəcələri əvvəlki ilin eyni dövrünə aiddir. 2. Ətraflı proqnoz fərziyyələri üçün 6-cı səhifəyə baxın. 3. Əks halda göstərilmədikcə, ABŞ dolları milyonlarla. Strategiya Fokusumuz Novartis “pure-play” innovativ dərmanlar şirkətidir. Biz dörd əsas terapevtik sahəyə (kardiovaskulyar-renal-metabolik, immunologiya, neyroelm və onkologiya) aydın şəkildə diqqət yetiririk, bu sahələrin hər birində yüksək xəstəlik yükünü həll edən və əhəmiyyətli artım potensialına malik bir çox bazarda və boru kəmərində aktivlər mövcuddur. İki qurulmuş texnologiya platformasına (kimya və bioterapevtika) əlavə olaraq, üç inkişaf etməkdə olan platforma (gen və hüceyrə terapiyası, radioliqand terapiyası və xRNA) yeni Ar-Ge imkanlarına və istehsal miqyasına davamlı investisiyalar üçün prioritetləşdirilir. Coğrafi olaraq, biz prioritet coğrafiyalarımızda – ABŞ , Çin , Almaniya və Yaponiya da böyüməyə fokuslanmışıq. Prioritetlərimiz Artımı sürətləndirmək: Yüksək dəyərli dərmanlar (NME) təqdim etməyə yenidən diqqət yetirmək və əsas terapevtik sahələrimizdə zəngin bir boru kəməri ilə buraxılış mükəmməlliyinə fokuslanmaq. Gəlirləri təmin etmək: Əməliyyat mükəmməlliyini davamlı olaraq tətbiq etmək və maliyyə göstəricilərini yaxşılaşdırmaq. Novartis kapital bölgüsü yanaşmasında intizamlı və səhmdar yönümlü qalır, əhəmiyyətli pul yığımı və davamlı çevikliyi dəstəkləyən güclü kapital strukturu ilə. Əsasları gücləndirmək: İnsanlarımızın gücünü ortaya çıxarmaq, məlumat elmi və texnologiyasını genişləndirmək və cəmiyyətlə etibarı qurmağa davam etmək. Maliyyə göstəriciləri Birinci rübün xalis satışları 13.1 milyard ABŞ dolları (-1%, -5% cc) təşkil etdi, həcm artıma 13 faiz bəndi töhfə verdi, bu da generik rəqabətin 14 faiz bəndi ilə üstələndi. Qiymətləndirmə 4 faiz bəndi mənfi təsir göstərdi, buna ABŞ-da gəlir çıxarış tənzimləmələrindən xalis 1 faiz bəndi daxil idi və valyuta 4 faiz bəndi müsbət təsir göstərdi. Əməliyyat gəliri 4.2 milyard ABŞ dolları (-9%, -11% cc) təşkil etdi, aşağı xalis satışlar və daha yüksək Ar-Ge investisiyaları səbəbindən azaldı, qismən daha yüksək satış gəlirləri ilə kompensasiya edildi. Xalis gəlir 3.2 milyard ABŞ dolları (-13%, -13% cc) təşkil etdi, əsasən aşağı əməliyyat gəliri səbəbindən. EPS 1.65 ABŞ dolları (-10%, -11% cc) təşkil etdi, aşağı xalis gəlir səbəbindən, qismən dövriyyədə olan səhmlərin aşağı orta çəkili sayının faydası ilə kompensasiya edildi. Əsas əməliyyat gəliri 4.9 milyard ABŞ dolları (-12%, -14% cc) təşkil etdi, aşağı xalis satışlar və daha yüksək Ar-Ge investisiyaları səbəbindən azaldı. Əsas əməliyyat gəliri marjası xalis satışların 37.3%-i təşkil etdi, 4.8 faiz bəndi (cc-də 4.1 faiz bəndi) azaldı. Əsas xalis gəlir 3.8 milyard ABŞ dolları (-15%, -17% cc) təşkil etdi, əsasən aşağı əsas əməliyyat gəliri səbəbindən. Əsas EPS 1.99 ABŞ dolları (-13%, -15% cc) təşkil etdi, aşağı əsas xalis gəlir səbəbindən, qismən dövriyyədə olan səhmlərin aşağı orta çəkili sayının faydası ilə kompensasiya edildi. Sərbəst pul axını 3.3 milyard ABŞ dolları təşkil etdi, əvvəlki ilin rübü ilə əsasən uyğun idi. Q1 prioritet brendləri Rübdəki maliyyə nəticələrimizi dəstəkləyən əsas artım sürücülərinə (Q1 artımına töhfə sırası ilə) aşağıdakılar daxildir: Kisqali (1 516 milyon ABŞ dolları, +55% cc) satışları bütün regionlarda güclü şəkildə artdı, erkən döş xərçəngi göstəricisində davamlı sürət və metastatik döş xərçəngində liderlik ilə. Pluvicto (642 milyon ABŞ dolları, +70% cc) satışları ABŞ-da pre-taxane metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngi (mCRPC) şəraitində davamlı güclü tələbatı, eləcə də ABŞ xaricində girişin genişlənməsini göstərdi. Kesimpta (1 164 milyon ABŞ dolları, +26% cc) satışları artan tələbat və güclü giriş sayəsində bütün regionlarda artdı. Leqvio (452 milyon ABŞ dolları, +69% cc) Çin də NRDL-siyahıya alınmasından sonra güclü qəbul sayəsində ABŞ xaricində artımı sürətləndirdi. Scemblix (433 milyon ABŞ dolları, +79% cc) satışları ABŞ, Yaponiya və Almaniya da erkən xətt göstəricisindən davamlı güclü sürətlə bütün regionlarda artdı. Fabhalta (169 milyon ABŞ dolları, +103% cc) satışları Q1-də iki dəfədən çox artdı, PNH və böyrək göstəricilərində davamlı genişlənməni əks etdirir. Rhapsido (37 milyon ABŞ dolları) ABŞ-da xəstə girişini asanlaşdırmaq üçün pulsuz dərman proqramı və artan əhatə dairəsi ilə dəstəklənərək güclü erkən qəbulu göstərməyə davam etdi. Cosentyx (1 566 milyon ABŞ dolları, -2% cc) satışları əsasən sabit qaldı. ABŞ satışları azaldı, çünki tələbat artımı əvvəlki ilin rübündə müsbət gəlir çıxarış tənzimləmələri ilə kompensasiya edildi. ABŞ xaricində satışlar artmağa davam etdi. Qlobal miqyasda əsas satış artımı +2% cc təşkil etdi. Zolgensma Group (302 milyon ABŞ dolları, -12% cc) satışları azaldı, SMA-nın aşağı insidentini əks etdirir, insident populyasiyada davamlı güclü paya baxmayaraq, eləcə də müalicə mərhələləri. Birinci rübdə ilk 20 brendin xalis satışları Q1 2026 % dəyişiklik USD m USD cc Cosentyx - gəlir çıxarış tənzimləmələri istisna olmaqla* 1 566 2 5 -2 2 Kisqali 1 516 59 55 Entresto 1 305 -42 -46 Kesimpta 1 164 29 26 Pluvicto 642 73 70 Jakavi 557 13 5 Tafinlar+Mekinist 493 -11 -14 Ilaris 475 13 10 Leqvio 452 76 69 Scemblix 433 82 79 Xolair 388 -15 -20 ZolgensmaGroup 302 -8 -12 SandostatinGroup 287 -9 -12 Lutathera 211 9 7 ExforgeGroup 203 13 7 Promacta/Revolade 184 -66 -68 Fabhalta 169 109 103 Tasigna 155 -59 -61 DiovanGroup 150 0 -4 Myfortic 111 12 9 Top 20 brendin cəmi 10 763 1 -3 *Q1 satış artımına cari və əvvəlki ildə ABŞ gəlir çıxarış tənzimləmələri təsir etdi. Ar-Ge yeniləməsi – birinci rübdən əsas inkişaflar Yeni təsdiqlər Cosentyx (secukinumab) FDA Cosentyx-i 12 yaş və yuxarı pediatrik xəstələrdə orta və ağır hidradenitis suppurativa (HS) müalicəsi üçün təsdiqlədi, onu bu populyasiya üçün təsdiqlənmiş yeganə IL‑17A inhibitoru etdi. Tənzimləyici yeniləmələr Rhapsido (remibrutinib) EMA-nın CHMP-si H1‑antihistamin terapiyasına qeyri-adekvat cavab verən yetkinlərdə xroniki spontan ürtikeriya (CSU) üçün oral müalicə kimi remibrutinib üçün marketinq icazəsini tövsiyə edən müsbət rəy qəbul etdi. Ianalumab (VAY736) FDA Sjögren xəstəliyinin müalicəsi üçün ianalumab-a Breakthrough Therapy təyinatı və prioritet baxış verdi, xəstəlik aktivliyində statistik cəhətdən əhəmiyyətli azalma nümayiş etdirən ilk qlobal Faza III sınaqlarından sonra. Ianalumab üçün ABŞ, Avropa , Çin və Yaponiya da tənzimləyici təqdimatlar tamamlandı. Cosentyx (secukinumab) ABŞ, Avropa və Yaponiyada polimialgiya revmatika (PMR) üçün Cosentyx üçün tənzimləyici təqdimatlar tamamlandı. Pluvicto (lutetium Lu177 vipivotide tetraxetan) Novartis, CHMP-nin ərizəni dəstəkləməyəcəyi barədə rəyindən sonra, kimyaterapiya öncəsi PSMA+ mCRPC olan yetkin xəstələri müalicə etmək üçün Pluvicto üçün EMA tip II variasiya ərizəsini geri götürdü. Geri götürmə Pluvicto-nun keyfiyyəti, effektivliyi və ya təhlükəsizliyi ilə əlaqəli deyil və davam edən klinik sınaqlara, təsdiqlənmiş göstəricilərə və ya ABŞ daxilində və ya xaricində gözlənilən tənzimləyici təqdimatlara təsir etmir. Əhəmiyyətlisi, ərizəni dəstəkləyən PSMAfore tədqiqatı, ABŞ, Yaponiya və Çində kimyaterapiya öncəsi şəraitdə Pluvicto-nun uğurlu təsdiqinin əsası idi. Pluvicto-nun bu populyasiyadakı dəyəri ESMO, EAU, ASCO və NCCN Təlimatları daxil olmaqla aparıcı peşəkar təlimatlardan əsaslandırılmış tövsiyələrdə də əks olunur. Davam edən sınaqların nəticələri və digər əsas məqamlar Remibrutinib Əsas Faza III RemIND sınağından müsbət ilkin nəticələr göstərdi ki, oral remibrutinib xroniki induksiyalı ürtikeriyada (CIndU) əsas son nöqtəsinə çatdı, 12-ci həftədə plaseboya qarşı üç ən geniş yayılmış CIndU növündə (simptomatik dermografizm, soyuq ürtikeriya və xolinergik ürtikeriya) statistik cəhətdən əhəmiyyətli və klinik cəhətdən mənalı tam cavab dərəcələrinə nail oldu. Remibrutinib yaxşı tolere edildi və əlverişli təhlükəsizlik profilini nümayiş etdirdi, heç bir qaraciyər təhlükəsizliyi narahatlığı bildirilmedi. Bu nəticələrə əsaslanaraq, simptomatik dermografizmin müalicəsi üçün FDA-ya sNDA təqdim edildi. Tam məlumatlar yaxınlaşan tibbi konqresdə təqdim ediləcək və qlobal səhiyyə orqanlarına təqdim ediləcək. IgE-vasitəli fıstıq allergiyası olan yetkinlərdə Faza II tədqiqatında, remibrutinib plaseboya qarşı üstün effektivlik nümayiş etdirdi, dozadan asılı təsirlər və sürətli təsir başlanğıcı ilə, və yaxşı tolere edildi. Məlumatlar AAAAI İllik Yığıncağında təqdim edildi. Qida allergiyasında Faza III proqramı 2026-cı ilin ikinci yarısında başlamaq üzrədir. Fabhalta (iptacopan) Faza III APPLAUSE‑IgAN tədqiqatında, The New England Journal of Medicine jurnalında dərc olunan son iki illik nəticələr göstərdi ki, Fabhalta IgA nefropatiyası (IgAN) olan yetkin xəstələrdə böyrək funksiyasının azalmasını plaseboya qarşı 49.3% yavaşlatdı və birləşmiş böyrək çatışmazlığı hadisələrinin riskini azaltdı. Təhlükəsizlik profili əvvəlki tapıntılarla uyğun idi. Fabhalta ənənəvi təsdiq üçün FDA tərəfindən prioritet baxış verildi. Vanrafia (atrasentan) Faza III ALIGN tədqiqatından son nəticələr göstərdi ki, Vanrafia ilə müalicə olunan IgAN xəstələrində böyrək funksiyasının azalması yavaşladı, 136-cı həftədə (tədqiqat müalicəsinin bitməsindən 4 həftə sonra, p = 0.057) və 132-ci həftədə (müalicənin sonunda, nominal p = 0.039) başlanğıc səviyyəsindən eGFR dəyişikliyində plaseboya qarşı müsbət fərq var idi. Təhlükəsizlik əvvəlki tapıntılarla uyğun idi. Novartis bu məlumatları 2026-cı ilin birinci yarısında ənənəvi təsdiq üçün təqdim etməyi planlaşdırır. Pluvicto (lutetium Lu177 vipivotide tetraxetan) Novartis PRECISION platformasından real dünya analizləri göstərdi ki, Pluvicto nail oldu.