- Təyinat, Şirkətin dəyişdirilmiş əməliyyat bazasını aktivləşdirməsi ilə gəlir keyfiyyətini və gəlirlilik dinamikasını dəstəkləyir - Şirkət Hərtərəfli Transformasiya Planında əməliyyat irəliləyişlərini elan edir - Şirkət 2025-ci ilin dördüncü rübü üçün maliyyə nəticələrini əvvəllər verilmiş ticarət yeniləməsinə uyğun gəlir və illik ümumi marja faizinin yaxşılaşdırılması ilə dərc edir. DUBLİN, 2026-cı il 1 may (GLOBE NEWSWIRE) -- Kommersiya mərhələsində olan diaqnostika və sağlamlıq texnologiyaları şirkəti olan Trinity Biotech plc (NASDAQ: TRIB) (“Trinity” və ya “Şirkət”) bu gün Jerry Lydon -un Şimali Amerika Kommersiya Əməliyyatları rəhbəri təyin edildiyini elan etdi. Cənab Lydonun təyinatı, Şirkətin əsas diaqnostika biznesinin Hərtərəfli Transformasiya Planının icra mərhələsindən gəlir dinamikasının qurulmasına və daha səmərəli və intizamlı əməliyyat bazasından gəlirliliyin artırılmasına davamlı diqqət yetirməsinə keçidini təmsil edən qəsdən atılmış növbəti addımdır. Təyinat həmçinin Şirkətin laboratoriya qan şəkərinin monitorinqi həlli olan Premier HbA1c 9210™ platformasının son təkmilləşdirmələri ilə də uyğun gəlir. Təkmilləşdirilmiş Premier Hb9210™ platforması bu yaxınlarda 2026-cı il üçün nüfuzlu Beynəlxalq Klinik Kimya Federasiyası nın “Qızıl” təsnifatını alan dünyada yeganə HbA1c sistemi oldu. Bu təyinat klinik dəqiqliyin, dəqiqliyin və izlənilə bilənliyin ən yüksək səviyyələrini tanıyır. Son iki ildə Trinity , əməliyyat izini sadələşdirmək, xərclərə nəzarəti yaxşılaşdırmaq, istehsalı rasionallaşdırmaq və gəlirliliyi prioritetləşdirmək üçün genişmiqyaslı transformasiya proqramı həyata keçirmişdir. Bu əsas tədbirlərin bir çoxu əhəmiyyətli dərəcədə tamamlandığı üçün rəhbərlik indi bu təkmilləşdirilmiş strukturdan, o cümlədən Şimali Amerika biznesi üzrə daha böyük əməliyyat rıçaqı və maliyyə gəlirləri əldə etməyə fokuslanmışdır. Jerry Lydon diaqnostika və səhiyyə sahəsində geniş kommersiya rəhbərliyi təcrübəsinə malikdir, satış icrasını yaxşılaşdırmaq, distribyutor və birbaşa satış kanallarını idarə etmək sahəsində güclü təcrübəyə malikdir. Öz rolunda, cənab Lydon Trinity -nin Şimali Amerika kommersiya təşkilatına nəzarət edəcək, əsas diaqnostika portfeli üzrə kommersiya icrasına cavabdeh olacaq. Bu rolun bir hissəsi olaraq, cənab Lydon Şirkətin Nyu York Ştatı Səhiyyə Departamenti tərəfindən təsdiq edilmiş referans laboratoriyası üçün kommersiya əməliyyatlarına rəhbərlik edəcək, o cümlədən inkişafda olan yeni məhsulların kommersiyalaşdırma planlamasını dəstəkləyəcək, məsələn: prostat xərçənginin monitorinqi üçün xüsusi epigenetik analiz olan EpiCapture və ciddi hamiləlik ağırlaşması olan preeklampsiyanın inkişaf riskini qiymətləndirmək üçün xüsusi erkən hamiləlik qan testi olan PrePsia . Təyinatla bağlı şərh verən Trinity Biotech -in prezidenti və baş icraçı direktoru John Gillard dedi: “Jerry-nin təyinatı Şimali Amerika da icranı gücləndirməyə və gəlirin keyfiyyətini və gəlirliliyini yaxşılaşdırmağa diqqətimizi əks etdirir. İntensiv transformasiya proqramından sonra, əsas diaqnostika biznesimizdə prioritetimiz, qurduğumuz əməliyyat bazasından davamlı maliyyə yaxşılaşdırması əldə etməkdir. Jerry-nin təcrübəsi həm təkmilləşdirilmiş Premier HbA1c 9210 kimi əsas məhsulların inkişafında, həm də NYSDOH tərəfindən təsdiq edilmiş referans laboratoriyamızın və onun inkişaf boru kəmərinin kommersiya hazırlığını dəstəkləməkdə vacib olacaq. Bu, daha geniş innovasiya gündəliyimizi davam etdirərkən əsas biznesi dəstəkləmək və gücləndirmək baxımından vaxtında verilmiş bir təyinatdır.” Cənab. Lydon əlavə etdi: “Şirkət məhsul təkmilləşdirmələrinə və təqdimatlarına seçmə şəkildə sərmayə qoyarkən, əməliyyat və xərc strukturunda mühüm dəyişikliklər etmişdir. Mənim diqqətim intizamlı kommersiya icrasına – müştəriləri dəstəkləməyə, kanalları gücləndirməyə və gəlir artımının gəlirlilik və əməliyyat performansı ilə uyğunlaşmasını təmin etməyə yönəlib.” Hərtərəfli Transformasiya Planı üzrə Davamlı Tərəqqi Şirkət həmçinin transformasiya planının əsas elementləri üzrə davamlı irəliləyişi vurğuladı, bir neçə təşəbbüs indi icradan maliyyə töhfəsinə keçir: Autsorsinq əməliyyat modeli altında TrinScreen™ HIV istehsalı uğurla genişləndirilmiş, bu yaxınlarda 2026-cı ilin ikinci rübünün əvvəlinə hədəflənmiş istehsal səviyyələrinə çatmışdır. Autsorsinq strukturu altında Uni-Gold™ HIV istehsalı 2026-cı ilin ikinci rübündə başlamış və 2026-cı ilin əvvəlində alınmış tənzimləyici təsdiqdən sonra hazırda genişləndirilir. Hər iki təşəbbüsün 2026-cı ilin ikinci rübündən etibarən gəlir və gəlirliliyi dəstəkləyəcəyi gözlənilir, bu da daha dəyişkən xərc strukturunun, yaxşılaşdırılmış ümumi marjaların və azaldılmış əməliyyat mürəkkəbliyinin faydalarını əks etdirir. 2025-ci ilin dördüncü rübünün nəticələri 2025-ci ilin dördüncü rübü üçün gəlirlər 11.1 milyon dollar təşkil etmişdir ki, bu da Şirkətin 2026-cı il 10 mart tarixli Biznes və Ticarət Yeniləməsinin bir hissəsi olaraq verilmiş rəhbərliyinə əsasən geniş şəkildə uyğundur. Bu, 2024-cü ilin dördüncü rübündə 15.9 milyon dollar gəlirlə müqayisə edilir ki, bu da 2023-cü ilin dördüncü rübündə 0.4 milyon dollar dan 2024-cü ilin dördüncü rübündə 3.2 milyon dollar a qədər TrinScreen™ HIV satışlarının əhəmiyyətli artımı ilə əlaqədar idi. 2024-cü ilin dördüncü rübü ilə 2025-ci ilin dördüncü rübü arasındakı gəlir azalması əsasən aşağıdakılarla əlaqədar idi: 2025-ci ildə beynəlxalq yardım maliyyələşdirmə strukturlarına təsir edən dəyişikliklər səbəbindən QİÇS testləri üçün qlobal sağlamlıq bazarına təsir edən pozulmanın qalıq təsiri və Şirkətin Hərtərəfli Transformasiya Planı çərçivəsində autsorsinq istehsalına keçməsi ilə 2025-ci ilin sonlarında TrinScreen™ HIV -ə olan tələbatın artımını qarşılamaq üçün istehsal və təchizat zənciri proseslərinin incə tənzimlənməsi – yuxarıda qeyd edildiyi kimi bu, indi uğurla genişləndirilmişdir. Ümumi marja Şirkətin Hərtərəfli Transformasiya Planı çərçivəsində əməliyyat strukturundakı dəyişikliklər sayəsində 30.8% -dən 35.2% -ə qədər 400 baza bəndindən çox artmışdır. 2025-ci ilin dördüncü rübü üçün ümumi mənfəət 3.9 milyon dollar təşkil etmişdir ki, bu da 2024-cü ilin dördüncü rübündəki 4.9 milyon dollar la müqayisədə daha aşağı satışlar səbəbindən idi, qismən daha yüksək ümumi marja faizi ilə kompensasiya edilmişdir. Xalis Zərər 17.5 milyon dollar (2024-cü ilin dördüncü rübü: 17.0 milyon dollar xalis zərər) təşkil etmişdir ki, bu da 2025-ci ilin dekabrında Perceptive maliyyələşdirmə tənzimləmələrinin dəyişdirilməsi ilə əlaqədar 10.0 milyon dollar birdəfəlik IFRS əsaslı ödənişi əhatə edirdi. 2025-ci ilin dördüncü rübü üçün düzəldilmiş EBITDA1 mənfi 0.5 milyon dollar təşkil etmişdir ki, bu da 2024-cü ilin dördüncü rübü üçün mənfi 7.0 milyon dollar la müqayisə edilir. 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan il üçün 2025-ci ilin gəlirləri 43.8 milyon dollar təşkil etmişdir ki, bu da 2024-cü ilin dördüncü rübündəki 61.6 milyon dollar la müqayisə edilir: 2024-cü il ilə 2025-ci il arasındakı gəlir azalması əsasən aşağıdakılarla əlaqədar idi: 2025-ci ilin əvvəlində qlobal sağlamlıq üçün sürətli QİÇS testlərinin beynəlxalq maliyyələşdirmə mənzərəsindəki pozulma nəticəsində QİÇS satışlarının azalması və 2025-ci ilin sonlarında TrinScreen™ HIV -ə olan tələbatın artımını qarşılamaq üçün istehsal və təchizat zənciri proseslərinin incə tənzimlənməsi səbəbindən nöqtə-nəzarət gəlirləri 2025-ci ildə 8.1 milyon dollar a (2024: 17.4 milyon dollar ) düşmüşdür. Hemoqlobin gəlirləri 2025-ci ildə 16.9 milyon dollar a (2024: 20.1 milyon dollar ) düşmüşdür ki, bu da qismən Qrupun Hərtərəfli Transformasiya Planı çərçivəsində planlaşdırılan istehsal keçidi zamanı müvəqqəti istehsal pozulması ilə əlaqədar idi. Ümumi mənfəət 2025-ci ildə 16.9 milyon dollar (2024: 21.4 milyon dollar ) təşkil etmişdir, ümumi marja isə 34.8% -dən 38.6% -ə qədər demək olar ki, 400 baza bəndi artmışdır ki, bu da Qrupun Hərtərəfli Transformasiya Planının, o cümlədən istehsalın konsolidasiyası və əməliyyat səmərəliliyinin yaxşılaşdırılmasının faydalarını əks etdirir. Xalis Zərər 37.4 milyon dollar (2024: 31.8 milyon dollar xalis zərər) təşkil etmişdir ki, bu da 2025-ci ilin dekabrında Perceptive maliyyələşdirmə tənzimləmələrinin dəyişdirilməsi ilə əlaqədar 10.0 milyon dollar birdəfəlik IFRS əsaslı ödənişi əhatə edirdi. 2025-ci il üçün düzəldilmiş EBITDA mənfi 5.9 milyon dollar təşkil etmişdir ki, bu da 2024-cü il üçün mənfi 11.3 milyon dollar la müqayisə edilir. Şirkət 2025-ci ilin dördüncü rübü və 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan ilin nəticələrinin tam təqdimatını dərc etmişdir ki, bu da Şirkətin veb-saytında www.trinitybiotech.com/investor-relations/financial-reports ünvanında baxıla bilər. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu buraxılış 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Aktı (“İslahat Aktı”) mənasında “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” təşkil edən bəyanatları, o cümlədən Trinity Biotech -in pul vəziyyəti, maliyyə resursları və gələcək inkişaf potensialı, yeni və ya planlaşdırılan məhsul təkliflərinin bazar qəbulu və nüfuzu, və gələcək təkrarlanan gəlirlər və əməliyyat nəticələri ilə bağlı bəyanatları əhatə edir, lakin bunlarla məhdudlaşmır. Trinity Biotech İslahat Aktında yer alan gələcəyə yönəlik bəyanatlar üçün təhlükəsiz liman müdafiəsini iddia edir. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar tez-tez “ola bilər”, “inanır”, “layihələr”, “gözləyir”, “gözləyir” və ya oxşar mənalı sözlərlə xarakterizə olunur və tarixi faktları əks etdirmir. Bu buraxılışda yer alan xüsusi gələcəyə yönəlik bəyanatlar risklər və qeyri-müəyyənliklərdən təsirlənə bilər, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, Waveform əməliyyatından və son əldə etmələrimizdən faydalanma qabiliyyətimiz, Nasdaq Fond Birjası nda davamlı siyahıya alınmamız, gələcəkdə gəlirli əməliyyatlar əldə etmə qabiliyyətimiz, borcumuzu azaltmaq və kapitallaşdırmamızı yaxşılaşdırmaq qabiliyyətimiz, COVID-19 və onun variantlarının yayılmasının təsiri, Trinity Biotech tərəfindən istehsal olunan QİÇS testləri üçün ABŞ Hökuməti maliyyələşdirməsində mümkün fasilə və/və ya pozulma, şirkətin distribyutorlarında potensial artıq inventar səviyyələri və inventar balanssızlıqları, Trinity Biotech -in obyektləri və ya istehsal əməliyyatları ilə bağlı itkilər və ya sistem uğursuzluqları, valyuta məzənnəsi dalğalanmalarının beynəlxalq əməliyyatlara təsiri, rüblük əməliyyat nəticələrindəki dalğalanmalar, təchizatçılardan asılılıq, Trinity Biotech -in məhsul və xidmətlərinin bazar qəbulu, məhsullarının davamlı inkişafı, tələb olunan hökumət təsdiqləri, məhsullarının kommersiya miqyasında qüsursuz istehsalı və paylanması ilə bağlı risklər, üçüncü tərəflər tərəfindən istehsal olunan yeni alətlərin tətbiqi ilə bağlı risklər, insan diaqnostika bazarında rəqabət aparmaqla bağlı risklər, Trinity Biotech -in intellektual mülkiyyətinin qorunması və ya üçüncü tərəflər tərəfindən iddia edilən intellektual mülkiyyət pozuntusu iddiaları ilə bağlı risklər və Amerika Birləşmiş Ştatları iqtisadiyyatının vəziyyəti ilə bağlı risklər və Trinity Biotech -in 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan maliyyə ili üçün Form 20-F illik hesabatında və Amerika Birləşmiş Ştatları Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na vaxtaşırı təqdim etdiyi digər dövri hesabatlarında “Risk Faktorları” altında ətraflı təsvir edilmiş digər risklər. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar yalnız bəyanatların verildiyi tarixə aiddir. Trinity Biotech heç bir gələcəyə yönəlik bəyanatı yeniləmək öhdəliyini öz üzərinə götürmür və xüsusilə rədd edir. Qeyri- IFRS Maliyyə Tədbirlərinin İstifadəsi Şirkətin audit edilməmiş maliyyə hesabatları Beynəlxalq Maliyyə Hesabatı Standartları (IFRS) -na uyğun olaraq hazırlanmışdır. IFRS -ə uyğun olaraq təqdim olunan konsolidasiya edilmiş maliyyə hesabatlarını tamamlamaq üçün Şirkət EBITDA və Düzəldilmiş EBITDA -nın qeyri- IFRS təqdimatlarını təqdim edir. Şirkətin IFRS nəticələrinə düzəlişlər həm rəhbərliyə, həm də investorlara Şirkətin əsas əməliyyat nəticələri, tendensiyaları və performansı haqqında daha tam məlumat vermək məqsədi ilə edilir. Qeyri- IFRS maliyyə tədbirləri əsasən, tətbiq olunduğu halda, səhm əsaslı kompensasiya xərclərinin, amortizasiyanın, köhnəlmənin və dəyərsizləşmə xərclərinin təsirini istisna edir. EBITDA və Düzəldilmiş EBITDA Şirkətin maliyyə və əməliyyat nəticələrini dövrdən dövrə ardıcıl əsasda qiymətləndirmək üçün təqdim edilir. Şirkət həmçinin inanır ki, bu tədbirlər, Şirkətin IFRS -ə uyğun olaraq hazırlanmış maliyyə nəticələri ilə birlikdə baxıldıqda, investorlara davamlı əməliyyat nəticələrini və tendensiyalarını qiymətləndirmək üçün faydalı məlumat verir. Lakin EBITDA və Düzəldilmiş EBITDA dövr üçün əməliyyat gəliri və ya xalis gəlirə alternativ kimi qəbul edilməməli və Şirkətin tarixi əməliyyat nəticələrini göstərməyə bilər; nə də potensial gələcək nəticələri proqnozlaşdırmaq üçün nəzərdə tutulmamışdır. EBITDA və Düzəldilmiş EBITDA IFRS altında maliyyə performansı tədbirləri deyil və digər şirkətlər üçün oxşar başlıqlı tədbirlərlə müqayisə edilə bilməz. Şirkətin əməliyyat mənfəəti/(zərəri) ilə EBITDA və Düzəldilmiş EBITDA arasında uzlaşma