- Təyinat, Şirkətin dəyişdirilmiş əməliyyat bazasını aktivləşdirdikcə gəlir keyfiyyətini və gəlirlilik dinamikasını dəstəkləyir - Şirkət Hərtərəfli Transformasiya Planında əməliyyat irəliləyişini elan edir - Şirkət 2025-ci ilin 4-cü rübünün maliyyə nəticələrini əvvəllər verilmiş ticarət yeniləməsinə uyğun gəlir və illik ümumi marja faizinin yaxşılaşması ilə dərc edir. DUBLİN, 2026-cı il 1 may (GLOBE NEWSWIRE) -- Kommersiya mərhələsində olan diaqnostika və sağlamlıq texnologiyaları şirkəti olan Trinity Biotech plc (NASDAQ: TRIB) (“Trinity” və ya “Şirkət”) bu gün Jerry Lydon -u Şimali Amerika Kommersiya Əməliyyatları rəhbəri təyin etdiyini elan etdi. Cənab Lydonun təyinatı, Şirkətin əsas diaqnostika biznesinin Hərtərəfli Transformasiya Planının icra mərhələsindən gəlir dinamikasının qurulmasına və daha səmərəli və intizamlı əməliyyat bazasından gəlirliliyin artırılmasına davamlı diqqət yetirməsinə keçid etdiyi üçün qəsdən atılan növbəti addımdır. Təyinat həmçinin Şirkətin laboratoriya qan şəkərinin monitorinqi həlli olan Premier HbA1c 9210™ platformasının son yeniləmələri ilə də uyğun gəlir. Təkmilləşdirilmiş Premier Hb9210™ platforması bu yaxınlarda 2026-cı il üçün nüfuzlu Beynəlxalq Klinik Kimya Federasiyası nın “Qızıl” təsnifatını alan dünyada yeganə HbA1c sistemi oldu. Bu təsnifat klinik dəqiqliyin, dəqiqliyin və izlənilə bilənliyin ən yüksək səviyyələrini tanıyır. Son iki ildə Trinity , əməliyyat izini sadələşdirmək, xərclərə nəzarəti yaxşılaşdırmaq, istehsalı rasionallaşdırmaq və gəlirliliyə üstünlük vermək üçün genişmiqyaslı transformasiya proqramı həyata keçirib. Bu əsas tədbirlərin bir çoxu əhəmiyyətli dərəcədə tamamlandığı üçün rəhbərlik indi Şimali Amerika biznesi də daxil olmaqla, təkmilləşdirilmiş strukturdandan daha böyük əməliyyat rıçaqı və maliyyə gəlirləri əldə etməyə fokuslanıb. Jerry Lydon diaqnostika və səhiyyə sahəsində geniş kommersiya rəhbərliyi təcrübəsinə malikdir, satış icrasını yaxşılaşdırmaq, distribyutor və birbaşa satış kanallarını idarə etmək sahəsində güclü təcrübəyə malikdir. Öz rolunda, cənab Lydon Trinity -nin Şimali Amerika kommersiya təşkilatına nəzarət edəcək, əsas diaqnostika portfeli üzrə kommersiya icrasına cavabdeh olacaq. Bu rolun bir hissəsi olaraq, cənab Lydon Şirkətin Nyu York Ştatı Səhiyyə Departamenti tərəfindən təsdiq edilmiş istinad laboratoriyasının kommersiya əməliyyatlarına rəhbərlik edəcək, o cümlədən inkişafda olan yeni məhsulların, məsələn: prostat xərçənginin monitorinqi üçün xüsusi epigenetik analiz olan EpiCapture və ciddi hamiləlik ağırlaşması olan preeklampsiyanın inkişaf riskini qiymətləndirmək üçün xüsusi erkən hamiləlik qan testi olan PrePsia -nın kommersiyalaşdırma planlamasını dəstəkləyəcək. Təyinatı şərh edən Trinity Biotech -in prezidenti və baş icraçı direktoru John Gillard dedi: “Jerry-nin təyinatı Şimali Amerika da icranı gücləndirməyə və gəlirin keyfiyyətini və gəlirliliyini yaxşılaşdırmağa diqqətimizi əks etdirir. İntensiv transformasiya proqramından sonra, əsas diaqnostika biznesimizdə prioritetimiz, qurduğumuz əməliyyat bazasından davamlı maliyyə yaxşılaşması yaratmaqdır. Jerry-nin təcrübəsi həm təkmilləşdirilmiş Premier HbA1c 9210 kimi əsas məhsulların inkişafında, həm də NYSDOH tərəfindən təsdiq edilmiş istinad laboratoriyamızın və onun inkişaf boru kəmərinin kommersiya hazırlığını dəstəkləməkdə vacib olacaq. Bu, daha geniş innovasiya gündəliyimizi davam etdirərkən əsas biznesi dəstəkləmək və gücləndirmək baxımından vaxtında verilmiş bir təyinatdır.” Cənab Lydon əlavə etdi: “Şirkət, məhsul yeniləmələrinə və təqdimatlarına seçmə şəkildə sərmayə qoyarkən, əməliyyat və xərc strukturunda mühüm dəyişikliklər edib. Mənim diqqətim intizamlı kommersiya icrasına – müştəriləri dəstəkləməyə, kanalları gücləndirməyə və gəlir artımının gəlirlilik və əməliyyat performansı ilə uyğunlaşmasını təmin etməyə yönəlib.” Hərtərəfli Transformasiya Planında Davamlı İrəliləyiş Şirkət həmçinin transformasiya planının əsas elementləri üzrə davamlı irəliləyişi vurğuladı, bir neçə təşəbbüs indi icradan maliyyə töhfəsinə keçir: Autsorsinq əməliyyat modeli altında TrinScreen™ HIV istehsalı uğurla miqyaslandırılıb, bu yaxınlarda 2026-cı ilin 2-ci rübünün əvvəlinə hədəflənmiş istehsal səviyyələrinə çatıb. Autsorsinq strukturu altında Uni-Gold™ HIV istehsalı 2026-cı ilin 2-ci rübündə başladı və 2026-cı ilin əvvəlində alınan tənzimləyici təsdiqdən sonra hazırda miqyaslandırılır. Hər iki təşəbbüsün 2026-cı ilin 2-ci rübündən etibarən gəlir və gəlirliliyi dəstəkləyəcəyi gözlənilir, bu da daha dəyişkən xərc strukturunun, yaxşılaşdırılmış ümumi marjaların və azaldılmış əməliyyat mürəkkəbliyinin faydalarını əks etdirir. 2025-ci ilin 4-cü rübünün nəticələri 2025-ci ilin 4-cü rübü üçün gəlirlər 11.1 milyon dollar təşkil edib ki, bu da Şirkətin 2026-cı il 10 mart tarixli Biznes və Ticarət Yeniləməsinin bir hissəsi olaraq verilmiş təlimatına əsasən geniş şəkildə uyğundur. Bu, 2024-cü ilin 4-cü rübündə 15.9 milyon dollar gəlirlə müqayisə edilir ki, bu da 2023-cü ilin 4-cü rübündə 0.4 milyon dollar dan 2024-cü ilin 4-cü rübündə 3.2 milyon dollar a qədər TrinScreen™ HIV satışlarının əhəmiyyətli artımı ilə əlaqədar idi. 2024-cü ilin 4-cü rübü ilə 2025-ci ilin 4-cü rübü arasındakı gəlir azalması əsasən aşağıdakılarla əlaqədar idi: 2025-ci ildə beynəlxalq yardım maliyyələşdirmə strukturlarına təsir edən dəyişikliklər səbəbindən HİV testləri üçün qlobal sağlamlıq bazarında yaranan pozulmanın qalıq təsiri və Şirkət Hərtərəfli Transformasiya Planı çərçivəsində autsorsinq istehsalına keçid etdikcə 2025-ci ilin sonlarında TrinScreen™ HIV -ə olan tələbatın artımını qarşılamaq üçün istehsal və təchizat zənciri proseslərinin incə tənzimlənməsi – yuxarıda qeyd edildiyi kimi bu, indi uğurla miqyaslandırılıb. Ümumi marja Şirkətin Hərtərəfli Transformasiya Planı çərçivəsində əməliyyat strukturundakı dəyişikliklərin dəstəyi ilə 30.8% -dən 35.2% -ə qədər 400 baza bəndindən çox artdı. 2025-ci ilin 4-cü rübü üçün ümumi mənfəət 3.9 milyon dollar təşkil etdi, 2024-cü ilin 4-cü rübündəki 4.9 milyon dollar la müqayisədə, bu da aşağı satışlar səbəbindən idi, qismən daha yüksək ümumi marja faizi ilə kompensasiya edildi. Xalis Zərər 17.5 milyon dollar (2024-cü ilin 4-cü rübü: 17.0 milyon dollar xalis zərər) təşkil etdi ki, bu da 2025-ci ilin dekabrında Perceptive maliyyələşdirmə tənzimləmələrinin dəyişdirilməsi ilə əlaqədar 10.0 milyon dollar lıq birdəfəlik IFRS əsaslı xərci əhatə edirdi. 2025-ci ilin 4-cü rübü üçün düzəldilmiş EBITDA1 mənfi 0.5 milyon dollar təşkil etdi, 2024-cü ilin 4-cü rübü üçün mənfi 7.0 milyon dollar la müqayisədə. 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan il üçün gəlirlər 2025-ci ildə 43.8 milyon dollar təşkil etdi, 2024-cü ilin 4-cü rübündəki 61.6 milyon dollar la müqayisədə: 2024-cü il ilə 2025-ci il arasındakı gəlir azalması əsasən aşağıdakılarla əlaqədar idi: 2025-ci ilin əvvəlində qlobal sağlamlıq üçün sürətli HİV testlərinin beynəlxalq maliyyələşdirmə landşaftında yaranan pozulma nəticəsində HİV satışlarının azalması və 2025-ci ilin sonlarında TrinScreen™ HIV -ə olan tələbatın artımını qarşılamaq üçün istehsal və təchizat zənciri proseslərinin incə tənzimlənməsi səbəbindən 2025-ci ildə xidmət nöqtəsi gəlirləri 8.1 milyon dollar a (2024: 17.4 milyon dollar ) düşdü. Hemoglobin gəlirləri 2025-ci ildə 16.9 milyon dollar a (2024: 20.1 milyon dollar ) düşdü, bu da qismən Qrupun Hərtərəfli Transformasiya Planı çərçivəsində planlaşdırılan istehsal keçidi zamanı müvəqqəti istehsal pozulması ilə əlaqədar idi. Ümumi mənfəət 2025-ci ildə 16.9 milyon dollar (2024: 21.4 milyon dollar ) təşkil etdi, ümumi marja 34.8% -dən 38.6% -ə qədər demək olar ki, 400 baza bəndindən artdı, bu da Qrupun Hərtərəfli Transformasiya Planının, o cümlədən istehsal konsolidasiyasının və təkmilləşdirilmiş əməliyyat səmərəliliyinin faydalarını əks etdirir. Xalis Zərər 37.4 milyon dollar (2024: 31.8 milyon dollar xalis zərər) təşkil etdi ki, bu da 2025-ci ilin dekabrında Perceptive maliyyələşdirmə tənzimləmələrinin dəyişdirilməsi ilə əlaqədar 10.0 milyon dollar lıq birdəfəlik IFRS əsaslı xərci əhatə edirdi. 2025-ci il üçün düzəldilmiş EBITDA mənfi 5.9 milyon dollar təşkil etdi, 2024-cü il üçün mənfi 11.3 milyon dollar la müqayisədə. Şirkət 2025-ci ilin 4-cü rübü və 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan ilin nəticələrinin tam təqdimatını yayımlayıb ki, bu da Şirkətin www.trinitybiotech.com/investor-relations/financial-reports veb-saytında baxıla bilər. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu buraxılış, 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Aktı (“İslahat Aktı”) mənasında “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” təşkil edən bəyanatları, o cümlədən Trinity Biotech -in pul vəziyyəti, maliyyə resursları və gələcək inkişaf potensialı, yeni və ya planlaşdırılan məhsul təkliflərinin bazar qəbulu və nüfuzu, və gələcək təkrarlanan gəlirlər və əməliyyat nəticələri ilə bağlı bəyanatları əhatə edir, lakin bunlarla məhdudlaşmır. Trinity Biotech , İslahat Aktında yer alan gələcəyə yönəlik bəyanatlar üçün təhlükəsiz liman müdafiəsini iddia edir. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar tez-tez “ola bilər”, “inanır”, “layihələr”, “gözləyir”, “gözlənilir” və ya oxşar mənalı sözlərlə xarakterizə olunur və tarixi faktları əks etdirmir. Bu buraxılışda yer alan xüsusi gələcəyə yönəlik bəyanatlar risklər və qeyri-müəyyənliklərdən təsirlənə bilər, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, Waveform əməliyyatından və son əldə etmələrimizdən faydalanma qabiliyyətimiz, Nasdaq Fond Birjası nda davamlı siyahıya alınmamız, gələcəkdə gəlirli əməliyyatlar əldə etmə qabiliyyətimiz, borcumuzu azaltma və kapitallaşmamızı yaxşılaşdırma qabiliyyətimiz, COVID-19 və onun variantlarının yayılmasının təsiri, Trinity Biotech tərəfindən istehsal olunan HİV testləri üçün ABŞ Hökuməti maliyyələşdirməsində mümkün fasilə və/və ya pozulma, şirkətin distribyutorlarında potensial artıq inventar səviyyələri və inventar balanssızlıqları, Trinity Biotech -in obyektləri və ya istehsal əməliyyatları ilə bağlı itkilər və ya sistem uğursuzluqları, valyuta məzənnəsi dalğalanmalarının beynəlxalq əməliyyatlara təsiri, rüblük əməliyyat nəticələrində dalğalanmalar, təchizatçılardan asılılıq, Trinity Biotech -in məhsul və xidmətlərinin bazar qəbulu, məhsullarının davamlı inkişafı, tələb olunan hökumət təsdiqləri, məhsullarının kommersiya miqyasında qüsursuz istehsalı və paylanması ilə bağlı risklər, üçüncü tərəflər tərəfindən istehsal olunan yeni alətlərin tətbiqi ilə bağlı risklər, insan diaqnostika bazarında rəqabət aparmaqla bağlı risklər, Trinity Biotech -in intellektual mülkiyyətinin qorunması və ya üçüncü tərəflər tərəfindən iddia edilən intellektual mülkiyyət pozuntusu iddiaları ilə bağlı risklər və Amerika Birləşmiş Ştatları iqtisadiyyatının vəziyyəti ilə bağlı risklər və 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan maliyyə ili üçün Trinity Biotech -in 20-F Forması üzrə illik hesabatında və Amerika Birləşmiş Ştatları Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na vaxtaşırı təqdim edilən digər dövri hesabatlarında “Risk Faktorları” altında ətraflı təsvir edilmiş digər risklər. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar yalnız bəyanatların verildiyi tarixə aiddir. Trinity Biotech , hər hansı bir gələcəyə yönəlik bəyanatı yeniləmək öhdəliyini öz üzərinə götürmür və xüsusi olaraq rədd edir. Qeyri- IFRS Maliyyə Tədbirlərinin İstifadəsi Şirkətin yoxlanılmamış maliyyə hesabatları Beynəlxalq Maliyyə Hesabatı Standartlarına (IFRS) uyğun olaraq hazırlanmışdır. IFRS -ə uyğun olaraq təqdim olunan konsolidə edilmiş maliyyə hesabatlarını tamamlamaq üçün Şirkət EBITDA və Düzəldilmiş EBITDA -nın qeyri- IFRS təqdimatlarını təqdim edir. Şirkətin IFRS nəticələrinə düzəlişlər, həm rəhbərliyə, həm də investorlara Şirkətin əsas əməliyyat nəticələri, tendensiyaları və performansı haqqında daha tam məlumat vermək məqsədi ilə edilir. Qeyri- IFRS maliyyə tədbirləri əsasən, tətbiq olunduğu halda, səhm əsaslı kompensasiya xərclərinin, amortizasiyanın, dəyərsizləşmə xərclərinin təsirini istisna edir. EBITDA və Düzəldilmiş EBITDA , Şirkətin maliyyə və əməliyyat nəticələrini dövrdən dövrə ardıcıl əsasda qiymətləndirmək üçün təqdim edilir. Şirkət həmçinin inanır ki, bu tədbirlər, Şirkətin IFRS -ə uyğun olaraq hazırlanmış maliyyə nəticələri ilə birlikdə baxıldıqda, investorlara davamlı əməliyyat nəticələrini və tendensiyalarını qiymətləndirmək üçün faydalı məlumat verir. Lakin, EBITDA və Düzəldilmiş EBITDA , dövr üçün əməliyyat gəliri və ya xalis gəlirə alternativ olaraq nəzərdən keçirilməməli və Şirkətin tarixi əməliyyat nəticələrini göstərməyə bilər; nə də potensial gələcək nəticələri proqnozlaşdırmaq üçün nəzərdə tutulmayıb. EBITDA və Düzəldilmiş EBITDA , IFRS altında maliyyə performansı tədbirləri deyil və digər şirkətlər üçün oxşar başlıqlı tədbirlərlə müqayisə oluna bilməz. Şirkətin əməliyyat mənfəəti/(zərəri) ilə EBITDA və Düzəldilmiş EBITDA arasında uzlaşma