Johnson & Johnson ( JNJ ) şirkəti, TREMFYA dərmanının Faza 3 klinik sınağında perianal fistulizasiya edən Kron xəstəliyinin müalicəsində effektivlik nümayiş etdirdiyini bildirdi. FUZION tədqiqatı göstərdi ki, hər 8 həftədən bir 100 mq TREMFYA qəbul edən xəstələrin 28.3% -i və hər 4 həftədən bir 200 mq qəbul edən xəstələrin 27.0% -i 24-cü həftədə birləşmiş fistula remissiyasına nail olub, plasebo qəbul edənlərdə isə bu göstərici 10.3% təşkil edib. Birləşmiş fistula remissiyası, drenaj edən fistulaların tam xarici bağlanması və MRT -də maye yığılmasının olmaması kimi müəyyən edilmişdir. Hər iki dozalama rejimi plaseboya qarşı statistik cəhətdən əhəmiyyətli müalicə fərqləri göstərdi, müvafiq olaraq p-dəyərləri 0.007 və 0.013 idi. Tədqiqat, Johnson & Johnson -un iddia etdiyi kimi, son 20 ildə aktiv perianal fistulizasiya edən Kron xəstəliyi olan yetkinlərdə effektivlik nümayiş etdirən təsdiqlənmiş iltihabi bağırsaq xəstəliyi terapiyasının ilk randomizə edilmiş nəzarətli sınağını təmsil edir. Perianal fistulizasiya edən Kron xəstəliyi , Kron xəstəliyi olan xəstələrin təxminən 25% -ni təsir edir. TREMFYA ( guselkumab ) IL-23 -ü bloklamaq və CD64 -ə bağlanmaq üçün nəzərdə tutulmuş monoklonal antikordur. Dərman hazırda Birləşmiş Ştatlarda orta və ağır dərəcəli psoriaz, aktiv psoriatik artrit, orta və ağır dərəcəli aktiv xoralı kolit və 6 yaş və yuxarı yetkinlərdə və uşaqlarda orta və ağır dərəcəli aktiv Kron xəstəliyinin müalicəsi üçün təsdiq edilmişdir. FUZION tədqiqatına MRT müayinəsi ilə təsdiqlənmiş bir və ya daha çox aktiv drenaj edən perianal fistulası olan xəstələr daxil edilmişdir. Şirkətin bəyanatına görə, 24 həftə ərzində müşahidə olunan əlavə təsirlər TREMFYA -nın Kron xəstəliyində məlum təhlükəsizlik profili ilə uyğun gəlirdi. Johnson & Johnson bu nəticələri Digestive Disease Week 2026 -da şirkət tərəfindən maliyyələşdirilən 32 tezis arasında təqdim etdi. Şirkət həmçinin CHARGE tədqiqatına başlayır ki, bu da Kron xəstəliyinin müalicəsində TREMFYA -nı risankizumab ilə müqayisə edəcək.