Johnson & Johnson ( JNJ ) mövcud müalicələrə adekvat cavab verməyən orta və ağır xoralı kolit və Kron xəstəliyi olan xəstələrdə həm interleykin-23, həm də şiş nekroz faktoru-alfanı hədəfləyən eksperimental terapiya olan JNJ-4804 -ü qiymətləndirən iki 2b faza tədqiqatının nəticələrini açıqladı. DUET-CD tədqiqatı göstərdi ki, 48-ci həftədə JNJ-4804 üçün klinik remissiya dərəcələri 50.8% təşkil edərkən, golimumab üçün bu göstərici 25.4% idi. Endoskopik cavab dərəcələri golimumab üçün 19.8%-ə qarşı 38.1% idi. Bu dərəcələr həmçinin guselkumab ilə əldə edilənlərdən də rəqəmsal olaraq daha yüksək idi. DUET-UC tədqiqatında JNJ-4804 48-ci həftədə golimumab üçün 11.5%-ə qarşı 41.0% klinik remissiya dərəcələri nümayiş etdirdi və guselkumab üçün 34.0%-dən rəqəmsal olaraq daha yüksək dərəcələr göstərdi. İki və ya daha çox sistemik terapiya sinfinə adekvat cavab verməyən xəstələr üçün JNJ-4804 müqayisəli müalicələrə nisbətən hər iki vəziyyətdə bir çox klinik və endoskopik ölçülərdə yaxşılaşmalar göstərdi. JNJ-4804 guselkumab və golimumab ı tək bir inyeksiyada birləşdirir. Terapiya iltihablı bağırsaq xəstəliyində iştirak edən iki iltihablı yolu bloklamaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Şirkətin bəyanatına görə, təhlükəsizlik nəticələri ümumiyyətlə komponent terapiyalarının məlum profillərinə uyğun idi. Bu nəticələrə əsaslanaraq, Johnson & Johnson həm xoralı kolit , həm də Kron xəstəliyi üçün 3-cü faza sınaqlarına başlamağı planlaşdırır. Məlumatlar Digestive Disease Week 2026 -da təqdim edildi.