LONDON , 13 may 2026 /PRNewswire/ -- SOPHiA GENETICS (NASDAQ: SOPH), süni intellektlə idarə olunan dəqiq tibb sahəsində qlobal lider, bu gün İngiltərə nin aparıcı patologiya təminatçılarından biri olan Synnovis ilə tərəfdaşlıq elan etdi. Bu tərəfdaşlıq NHS England -ın 'inqilabi qan testi-ilk' proqramının bir hissəsi olaraq Böyük Britaniya üzrə ağciyər və döş xərçəngi xəstələrinə maye biopsiya testini təqdim edəcək. İngiltərə nin Cənub-Şərqi Genom Tibb Xidməti üçün əsas təminatçı olan Synnovis , SOPHiA GENETICS ilə birlikdə SOPHiA DDM™ ilə təchiz edilmiş MSK-ACCESS® maye biopsiya testini işə saldı. Əvvəlcə Nyu York dakı Memorial Sloan Kettering Xərçəng Mərkəzi tərəfindən hazırlanmış bu innovativ test, tək bir qan nümunəsindən hərəkətə keçirilə bilən genomik dəyişiklikləri aşkar edir və minimal invaziv şəkildə dövr edən şiş DNT -sini (ctDNA) təhlil etmək üçün ən müasir süni intellektdən istifadə edir. Synnovis tərəfindən təklif olunan yeni qan əsaslı test, xərçəng xəstələrinin hədəflənmiş terapiyanı iki həftəyə qədər tez almasına kömək edə bilər, eyni zamanda bəzilərinin kimyaterapiya kimi əlavə testlərdən və invaziv müalicələrdən qaçmasına yardım edir. Uğurlu pilot proqramdan sonra Synnovis artıq ayda təxminən 400 xəstəyə ctDNA maye biopsiya testi ilə dəstək verir və bu qabaqcıl qayğının real təsirini nümayiş etdirir. Bir halda, irəliləmiş ağciyər xərçəngi şübhəsi olan bir xəstə cəmi iki həftə ərzində ctDNA -ya əsaslanan fərdi müalicə planı ala bildi. Başqa bir halda, təminatçılar 15 ildən çox döş xərçəngi ilə yaşayan bir xəstə üçün yeni genetik variantları müəyyən etmək üçün SOPHiA DDM™ -dən istifadə etdilər, əlavə müalicə variantları və klinik sınaqlar üçün potensial uyğunluq imkanları açdılar. Synnovis və SOPHiA GENETICS , maye biopsiya testinə tələbat artdıqca, tətbiqin illik təxminən 7,000 döş və ağciyər xərçəngi xəstəsini, yəni İngiltərə dəki bütün ctDNA testlərinin təxminən üçdə birini test etmək üçün istifadə ediləcəyini gözləyirlər. Synnovis -in aparıcı tərcüməçi alimi, Persephone du Parcq, MSc. , dedi: "Maye biopsiya testi genomik anlayışları necə əldə etdiyimizi sadələşdirir. Rutin qan nümunəsi çoxsaylı şiş sahələrindən məlumatları aşkar edə və nəticələrin xəstələrə çatdırılmasını sürətləndirə bilər. Bu, həmçinin invaziv prosedurlara dözə bilməyən və ya ixtisaslaşmış xəstəxanalara səyahət edə bilməyən xəstələr üçün əlçatanlığı genişləndirir. Qəbul artdıqca, bu yanaşma genomik test xidmətlərinin əhatə dairəsini və təsirini əhəmiyyətli dərəcədə genişləndirəcək və biz səhiyyə təminatçıları üçün iqtisadi qənaətlər və daha çox sayda xəstə üçün daha yaxşı nəticələr gözləyirik." SOPHiA GENETICS -in prezidenti Ross Muken dedi: " Synnovis Cənub-Şərqi İngiltərə üzrə xəstələrə genomik test xidmətləri göstərməkdə həyati rol oynayır və bu tərəfdaşlıq dünya səviyyəli patologiya infrastrukturu miqyaslı süni intellektlə idarə olunan təhlillə birləşdikdə nələrin mümkün olduğunu əks etdirir. İngiltərə dəki bütün ctDNA testlərinin təxminən üçdə birinin bu proqram vasitəsilə həyata keçiriləcəyi gözlənilir, biz bunu NHS daxilində miqyaslı maye biopsiya üçün həlledici an və Avropa dakı səhiyyə sistemlərinin dəqiq onkologiyanı necə əlçatan edə biləcəyi üçün bir model kimi görürük." Hədəflənmiş müalicələri sürətləndirməkdən əlavə, SOPHiA DDM™ ilə təchiz edilmiş MSK-ACCESS® , Synnovis -ə gələcək NHS xərçəng skrininq proqramlarına əlavə göstəriciləri daxil etmək üçün çeviklik təmin edir. O, həmçinin dəqiqliyi artırmaq və yalan müsbətlərdən qaçmaq üçün uyğunlaşdırılmış şiş-normal yanaşmadan, eləcə də AccuGenomics® texnologiyasından istifadə edir. Synnovis kimi aparıcı laboratoriyalar, innovativ həllər vasitəsilə NHS England -ın 'qan testi-ilk' yanaşmasını miqyaslandırmağa kömək edir, Birləşmiş Krallıq üzrə xərçəng müalicəsinə davamlı, məlumatlara əsaslanan bir yanaşmaya töhfə verir. Genomik test infrastrukturunu gücləndirərək, Synnovis yerli təhlillər aparmaq, NHS məlumat təhlükəsizliyi standartlarına uyğunluğu qorumaq və paylanmış təhlil mərkəzlərinin əməliyyat modelini dəstəkləmək üçün SOPHiA GENETICS texnologiyasından istifadə edən NHS qurumlarının artan şəbəkəsinə qoşulur. Synnovis -in xidmət etdiyi xəstələr üçün ctDNA testini necə tətbiq etdiyi haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün laboratoriyanın aparıcı alimlərindən birinin təqdim etdiyi vebinara baxın. SOPHiA GENETICS haqqında SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH) qlobal miqyasda məlumatlara əsaslanan tibbə çıxışı genişləndirməklə xəstə qayğısını dəyişdirmək missiyası ilə süni intellektə əsaslanan səhiyyə texnologiyaları şirkətidir. O, geniş qlobal xəstəxana, laboratoriya və biofarma qurumları şəbəkəsi üçün real vaxt, real dünya anlayışları yaratmaq üçün mürəkkəb genomik və multimodal məlumatları təhlil edən süni intellekt platforması olan SOPHiA DDM™ -in yaradıcısıdır. Daha çox məlumat üçün SOPHiAGENETICS.COM saytına daxil olun və LinkedIn -də bizimlə əlaqə saxlayın. SOPHiA GENETICS məhsulları yalnız tədqiqat məqsədləri üçündür və əks halda göstərilmədikcə diaqnostik prosedurlarda istifadə üçün nəzərdə tutulmayıb. Bu press-relizdəki məlumatlar müxtəlif ölkələrdə mövcud ola bilən və ya olmayan məhsullar haqqındadır və tətbiq olunduğu təqdirdə, müxtəlif istifadə göstəriciləri üçün hökumət tənzimləyici orqanı tərəfindən təsdiq və ya bazar icazəsi almış ola bilər və ya olmaya bilər. Yaşadığınız ölkə üçün müvafiq məhsul məlumatını əldə etmək üçün [email protected] ilə əlaqə saxlayın. Synnovis haqqında Synnovis , SYNLAB UK & Ireland , Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust və King's College Hospital NHS Foundation Trust arasında bir tərəfdaşlıqdır, rutin və ixtisaslaşmış laboratoriyalar şəbəkəsi vasitəsilə ildə 32 milyondan çox patologiya testi aparır. Cənub-şərqi London da 1.7 milyon əhaliyə xidmət edərək, xəstələr üçün daha yaxşı nəticələr yaratmağı və insanların sağlamlığına və rifahına müsbət təsir göstərməyi hədəfləyən bir patologiya xidməti təmin etmək üçün klinik, elmi və əməliyyat təcrübəsinin ən yaxşısını bir araya gətiririk. Biz NHS , SYNLAB , klinik istifadəçilər və digər maraqlı tərəflərlə əməkdaşlıq edirik – emal etdiyimiz hər bir nümunə birgə qayğımızda olan fərdi bir xəstəni təmsil edir və biz bu vacib məsuliyyəti yerinə yetirmək üçün xidmətləri davamlı olaraq inkişaf etdirməkdə oynadığımız vacib rolu başa düşürük. SOPHiA GENETICS Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar: Bu press-reliz gələcəyə yönəlik bəyanatlar təşkil edən bəyanatlar ehtiva edir. Bu press-relizdəki tarixi fakt bəyanatlarından başqa bütün bəyanatlar, o cümlədən gələcək əməliyyat nəticələrimiz və maliyyə vəziyyətimiz, biznes strategiyamız, məhsullarımız və texnologiyamız, eləcə də rəhbərliyin gələcək əməliyyatlar üçün planları və məqsədləri gələcəyə yönəlik bəyanatlardır. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar rəhbərliyimizin inanclarına və fərziyyələrinə, habelə rəhbərliyimizə hazırda mövcud olan məlumatlara əsaslanır. Bu cür bəyanatlar risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır və faktiki nəticələr ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na təqdim etdiyimiz sənədlərdə təsvir olunanlar da daxil olmaqla müxtəlif amillər səbəbindən gələcəyə yönəlik bəyanatlarda ifadə olunan və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Bu cür gələcək nəticələrin əldə olunacağına dair heç bir təminat verilə bilməz. Bu press-relizdəki bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlar yalnız bu tarixdən etibarən etibarlıdır. Biz, tətbiq olunan qanunla tələb olunmadığı təqdirdə, gözləntilərimizdəki hər hansı bir dəyişikliyi və ya bu bəyanatların əsaslandığı hadisələrdə, şərtlərdə və ya hallardakı hər hansı bir dəyişikliyi əks etdirmək üçün bu press-relizdəki gələcəyə yönəlik bəyanatları yeniləmək öhdəliyindən açıq şəkildə imtina edirik. Bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatların dəqiqliyi barədə heç bir təmsilçilik və ya zəmanət (açıq və ya nəzərdə tutulan) verilmir. MƏNBƏ SOPHiA GENETICS