BOSTON , 13 may 2026 ( GLOBE NEWSWIRE ) -- Ciddi viral xəstəliklər üçün oral antiviral müalicələrin kəşfi və inkişafı ilə məşğul olan gec mərhələli klinik biofarmasevtik şirkət Atea Pharmaceuticals, Inc. ( Nasdaq: AVIR ) (Atea və ya Şirkət) bu gün 27-30 may tarixlərində İspaniyanın Barselona şəhərində keçiriləcək Avropa Qaraciyər Araşdırmaları Assosiasiyası (EASL) Konqresi 2026 -da təqdim edilmək üçün üç xülasənin qəbul edildiyini elan etdi. Təqdimatlar arasında hepatit C virusu (HCV) müalicəsi üçün nukleotid analoq polimeraza inhibitoru olan bemnifosbuvir və NS5A inhibitoru olan ruzasvirin sabit dozalı kombinasiyasını dəstəkləyən iki poster yer alır. Həmçinin təqdim edilən və ən yaxşı poster təqdimatı kimi təyin olunan, şirkətin hepatit E virusu (HEV) müalicəsi üçün əsas klinik namizədi kimi seçilmiş xüsusi oral nukleotid analoqu olan AT-587 üçün preklinik məlumatlardır. Kollektiv olaraq, bu təqdimatlar Atea -nın antiviral boru kəmərində davamlı tərəqqisini vurğulayır və Atea -nın viral hepatitli xəstələr üçün potensial yeni müalicə variantlarını inkişaf etdirməyə diqqətini göstərir. Atea -nın Baş İcraçı Direktoru və Təsisçisi, PhD Jean-Pierre Sommadossi dedi: “Biz EASL -də HCV müalicəsi üçün bemnifosbuvir və ruzasvir rejiminin fərqli hədəf profilini daha da dəstəkləyən yeni klinik tədqiqat nəticələrini bölüşməyi səbirsizliklə gözləyirik.” “ Faza 3 C-BEYOND və C-FORWARD sınaqlarımızdan əsas nəticələrə yaxınlaşdıqca, bu məlumatlar rejimin HCV ilə yaşayan xəstələr üçün sinfində ən yaxşı profili təmin etmək potensialını gücləndirir.” Dr. Sommadossi əlavə etdi: “Biz həmçinin ən yaxşı poster təqdimatı kimi təyin olunmuş HEV müalicəsi üçün əsas klinik namizədimiz AT-587 üçün yeni preklinik məlumatları vurğulamaqdan məmnunuq.” “Təsdiq edilmiş müalicə variantları olmadığından, HEV xüsusilə immun çatışmazlığı olan xəstələr arasında əhəmiyyətli, az tanınan bir xəstəlik olaraq qalır. Biz inanırıq ki, AT-587 sinfində ilk terapiya olmaq potensialına malikdir və ciddi viral infeksiyaları həll etmək səylərimizi genişləndirərkən bu proqramı ilin ortalarında klinikaya daxil etməyi səbirsizliklə gözləyirik.” Qəbul edilmiş xülasələr 13 may Çərşənbə günü Mərkəzi Avropa Vaxtı (CET) ilə saat 8:00-da embarqonun qaldırılmasından sonra EASL Konqresi 2026 veb-saytında mövcud olacaq. EASL 2026 Konqresində Poster Təqdimatları : Poster ID: TOP-631 Başlıq: Sinfində ilk güclü hepatit E virusu inhibitoru AT-587 -nin kəşfi və preklinik profili Təqdim edən müəllif: Qi Huang Tarix və vaxt: Cümə axşamı, 28 may, saat 8:30. - 17:00 CEST Poster ID: FRI-635 Başlıq: Proton-nasos inhibitoru omeprazol sağlam iştirakçılarda bemnifosbuvir və ruzasvir sabit dozalı kombinasiyasının plazma farmakokinetikasına təsir etmədi Təqdim edən müəllif: Xiao-Jian Zhou Tarix və vaxt: Cümə, 29 may, saat 8:30 - 17:00 CEST Poster ID: FRI-636 Başlıq: Sabit dozalı kombinasiya kimi tətbiq edilən Bemnifosbuvir və ruzasvir -in P-gp, BCRP və ya OATP1B1/3 vasitəçiliyi ilə nəqli inhibə etmək üçün aşağı potensialı var Təqdim edən müəllif: Xiao-Jian Zhou Tarix və vaxt: Cümə, 29 may, saat 8:30. - 17:00 CEST Hepatit C Virus (HCV) üçün Bemnifosbuvir və Ruzasvir haqqında Bemnifosbuvir in vitro tədqiqatlarda HCV GT 1–5 laboratoriya ştammları və klinik izolatları panelinə qarşı sofosbuvir (SOF) -dən təxminən 10 dəfə daha aktiv olduğu göstərilmişdir. İn vitro tədqiqatlar həmçinin bemnifosbuvir -in SOF müqaviməti ilə əlaqəli əvəzetmələrə ( S282T ) qarşı tam aktiv qaldığını, SOF -dan 58 dəfəyə qədər daha güclü olduğunu göstərmişdir. Bemnifosbuvir -in PK profili HCV müalicəsi üçün gündə bir dəfə dozanı dəstəkləyir. Bemnifosbuvir -in dərman-dərman qarşılıqlı təsirləri üçün aşağı riskə malik olduğu göstərilmişdir. Bemnifosbuvir 3000-dən çox subyektə tətbiq edilmişdir və sağlam subyektlərdə və xəstələrdə 12 həftəyə qədər 550 mq-a qədər dozalarda yaxşı tolere edilmişdir. Ruzasvir preklinik (pikomolar diapazon) və klinik tədqiqatlarda yüksək güclü və pan-genotipik antiviral aktivlik nümayiş etdirmişdir. Ruzasvir 2800-dən çox HCV ilə yoluxmuş xəstəyə 12 həftə ərzində gündə 180 mq-a qədər dozalarda tətbiq edilmişdir və əlverişli təhlükəsizlik profili nümayiş etdirmişdir. Ruzasvir -in PK profili gündə bir dəfə dozanı dəstəkləyir. HCV haqqında HCV əsasən qaraciyər hüceyrələrini yoluxduran qanla ötürülən, tək zəncirli (ss) RNA virusudur . HCV xroniki qaraciyər xəstəliyi və qaraciyər transplantasiyalarının əsas səbəbidir, qan köçürmə, hemodializ və iynə batması yolu ilə yayılır, hər il təxminən 240,000 ölüm hadisəsi baş verir. Birbaşa təsir edən antiviralların mövcudluğuna baxmayaraq, HCV əhəmiyyətli qlobal səhiyyə problemi olaraq qalır. Dünya üzrə təxminən 50 milyon insanın HCV ilə xroniki olaraq yoluxduğu və hər il təxminən bir milyon yeni infeksiya olduğu təxmin edilir. ABŞ -da təxminən dörd milyon insanın HCV -yə sahib olduğu təxmin edilir və illik yeni infeksiyalar müalicə nisbətlərini üstələyir. ABŞ -da HCV infeksiyaları 20-49 yaş qrupundakı xəstələrdə üstünlük təşkil edir və ABŞ -da HCV ilə yoluxmuş xəstələrin 10%-dən azının sirroza sahib olduğu təxmin edilir. Xroniki HCV infeksiyası ABŞ, Avropa və Yaponiya -da qaraciyər xərçənginin əsas səbəbidir. HEV haqqında HEV qaraciyəri yoluxduran və hər il təxminən 20 milyon kəskin infeksiya ilə az tanınan qlobal sağlamlıq problemi olaraq qalan bir ssRNA virusudur . HEV genotipləri 1 və 2 -nin su yolu ilə ötürülməsi inkişaf etməkdə olan bölgələrdə əsasən kəskin özünü məhdudlaşdıran hepatitə səbəb olur, halbuki HEV genotip 3 -ün qida yolu ilə ötürülməsi ABŞ və Avropa -da üstünlük təşkil edir və immun çatışmazlığı olan xəstələrdə xroniki hepatitin səbəbidir ki, bu da üç-beş il ərzində sirroza səbəb ola bilər. İmmun çatışmazlığı olan xəstələrin sayı artmaqdadır, bu populyasiyaya bərk orqan transplantasiyası və hematopoetik kök hüceyrə transplantasiyası alanlar, həmçinin çoxlu miyeloma kimi hematoloji bədxassəli xəstəlikləri olan xəstələr daxildir. Hər il ABŞ və Avropa -da bu əsas tibbi vəziyyətlərə sahib təxminən 450,000 xəstənin 3%-i xroniki HEV inkişaf etdirmə riski altındadır. Hal-hazırda HEV üçün təsdiq edilmiş antiviral terapiya yoxdur və mövcud off-label müalicələrin effektivliyi və tolerantlığı məhduddur, bu da açıq və təcili qarşılanmamış tibbi ehtiyacı vurğulayır. Atea -nın ilkin HEV klinik səyləri xroniki HEV olan immun çatışmazlığı olan xəstələrin müalicəsi üçün AT-587 -nin inkişafına yönələcək. Atea Pharmaceuticals haqqında Atea ciddi viral infeksiyaları olan xəstələrin qarşılanmamış tibbi ehtiyaclarını ödəmək üçün oral antiviral terapiyaların kəşfi, inkişafı və kommersiyalaşdırılmasına yönəlmiş gec mərhələli klinik biofarmasevtik şirkətdir. Atea -nın antiviral dərman inkişafı, nukleos(t)id kimyası, biologiya, biokimya və virologiya sahəsindəki dərin anlayışından istifadə edərək, Atea ciddi viral xəstəliklərin geniş yayılmış səbəbi olan tək zəncirli ribonuklein turşusu və ya ssRNA viruslarını müalicə etmək üçün yeni məhsul namizədləri inkişaf etdirmək üçün xüsusi nukleos(t)id prodərman platforması qurmuşdur. Atea nukleos(t)id platformasını nukleos(t)id məhsul namizədləri ilə birlikdə istifadə edilə bilən digər antiviral sinifləri ilə gücləndirərək antiviral məhsul namizədləri boru kəmərini qurmağa davam etməyi planlaşdırır. Atea -nın Faza 3 proqramı HCV -ni müalicə etmək üçün nukleotid analoq polimeraza inhibitoru olan BEM və NS5A inhibitoru olan RZR -in FDC rejimini qiymətləndirir. Atea 2026-cı ilin ortalarında HEV müalicəsi üçün nukleotid analoqu olan AT-587 -nin klinik inkişafına başlamağı gözləyir. Daha çox məlumat üçün lütfən www.ateapharma.com saytına daxil olun. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-reliz 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində “gələcəyə yönəlik bəyanatlar”ı əhatə edir. Bu press-relizdəki gələcəyə yönəlik bəyanatlar təqdimatların tarixləri və vaxtları, HCV müalicəsi üçün BEM/RZR rejiminin potensial sinfində ən yaxşı profili, HEV müalicəsi üçün məhsul inkişaf etdirmək potensialı, klinik sınaqlar üçün gözlənilən mərhələ hadisələri və vaxt cədvəlləri, o cümlədən HCV Faza 3 klinik sınaq nəticələrinin oxunması və HEV klinik inkişafının başlanması, gələcək əməliyyat nəticələri və biznes strategiyası ilə məhdudlaşmır. Burada istifadə edildikdə, “gözlənilən”, “olmalıdır”, “gözlənilən”, “inanırıq”, “olacaq”, “planlar” və oxşar ifadələr gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Bundan əlavə, gələcək hadisələrin və ya şəraitin gözləntilərinə, inanclarına, planlarına, proqnozlarına, məqsədlərinə, performansına və ya digər xarakteristikalarına aid olan hər hansı bəyanatlar və ya məlumatlar, o cümlədən hər hansı əsas fərziyyələr gələcəyə yönəlikdir. Bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar Atea -nın cari gözləntilərinə və müxtəlif fərziyyələrə əsaslanır. Atea öz gözləntiləri və inancları üçün ağlabatan bir əsas olduğuna inanır, lakin onlar mahiyyətcə qeyri-müəyyəndir. Atea öz gözləntilərini reallaşdıra bilməz və inancları doğru çıxmaya bilər. Faktiki nəticələr müxtəlif vacib amillər, o cümlədən dərman kəşfi və inkişaf prosesində və tənzimləyici təqdimat və ya təsdiq prosesində mövcud olan qeyri-müəyyənliklər, klinik sınaqlar zamanı və ya məlumat oxunuşlarında müşahidə olunan gözlənilməz və ya əlverişsiz təhlükəsizlik və ya effektivlik məlumatları və ya nəticələri; klinik sınaqlarda və ya biznesimizdə gecikmələr və ya pozulmalar; tam nəzarət edə bilməyəcəyimiz üçüncü tərəflərə etibarımız; kifayət qədər kommersiya məhsulu istehsal etmək qabiliyyətimiz; HCV üçün təsdiq edilmiş müalicələrdən rəqabət; Atea -nın ən qabaqcıl məhsul namizədlərinin, xüsusilə HCV müalicəsi üçün BEM/RZR rejiminin uğurundan asılılıq; həmçinin Atea -nın 31 mart 2026-cı il tarixində başa çatan rüb üçün Form 10-Q üzrə Üçaylıq Hesabatında “Risk Faktorları” başlığı altında müzakirə olunan digər vacib amillər nəticəsində bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlarda təsvir edilən və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər, çünki bu amillər SEC -in veb-saytında www.sec.gov ünvanında əlçatan olan SEC ilə digər sənədlərində zaman-zaman yenilənə bilər. Bu və digər vacib amillər faktiki nəticələrin bu press-relizdə verilən gələcəyə yönəlik bəyanatlarla göstərilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola bilər. Bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlar rəhbərliyin bu press-relizin tarixi etibarilə təxminlərini təmsil edir. Atea gələcəkdə bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatları yeniləməyi seçə bilsə də, qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, sonrakı hadisələr baxışlarımızı dəyişsə belə, bunu etmək öhdəliyindən imtina edir. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlara bu press-relizin tarixindən sonrakı hər hansı bir tarix etibarilə Atea -nın baxışlarını təmsil edən kimi etibar edilməməlidir. Əlaqələr Jonae Barnes İnvestor Əlaqələri və Korporativ Kommunikasiyalar üzrə Baş Vitse-Prezident 617-818-2985 barnes.jonae@ateapharma.com Joyce Allaire LifeSci Advisors jallaire@lifesciadvisors.com