MUMBAİ , Hindistan , NAPLES , Florida , 18 may 2026 /PRNewswire/ -- Qlobal əczaçılıq lideri Lupin Limited (Lupin) (BSE: 500257) (NSE: LUPIN) (REUTERS: LUPIN.BO) (BLOOMBERG: LPCIN) bu gün Amerika Birləşmiş Ştatları Qida və Dərman Administrasiyasından (ABŞ FDA) Revefenacin İnhalyasiya Məhlulu , 175 mkq/3 ml Vahid Dozalı Flakonlar üçün Qısaldılmış Yeni Dərman Tətbiqi üçün ilkin təsdiq aldığını elan etdi. Lupin -in Revefenacin İnhalyasiya Məhlulu , 175 mkq/3 ml Mylan -ın Yupelri® İnhalyasiya Məhlulu na bioloji ekvivalentdir və Xroniki Obstruktiv Ağciyər Xəstəliyi (KOAX) olan xəstələrin davamlı müalicəsi üçün göstərilir. Revefenacin İnhalyasiya Məhlulu (RLD Yupelri®) ABŞ -da təxminən 260.7 milyon ABŞ dolları illik satışa malik idi.