MELBURN, Avstraliya , 19 may 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Propanc Biopharma, Inc. (Nasdaq: PPCB) (“Propanc” və ya “Şirkət”), təkrarlanan və metastatik xərçəng də daxil olmaqla, xroniki xəstəliklər üçün yeni müalicələr inkişaf etdirməyə fokuslanmış bir biofarmasevtik şirkət, bu gün 30-40 qabaqcıl bərk şiş xərçəngi xəstəsi üzərində keçiriləcək qarşıdan gələn Faza 1b, İlk İnsan Tədqiqatı (FIH) üçün Şirkətin əsas aktivinin, PRP -nin, GMP istehsalı üçün bir Müqavilə və İnkişaf İstehsalat Təşkilatı (CDMO) ilə müqavilə bağladığını elan etdi. Avropada yerləşən CDMO , preklinik və klinik layihələr üçün tam xidmətlər təqdim edir, biologiya istehsalının (plazmid DNT və rekombinant zülallar) deşifrə edilməsində geniş təcrübəyə malikdir, hüceyrə xətti generasiyası, bankçılıq və xarakterizasiya, analitik inkişaf, proses inkişafı və həm dərman maddələrinin, həm də dərman məhsullarının partiya istehsalı xidmətlərini təmin edir (biologiya istehsalının deşifrə edilməsi, zülallar, peyvəndlər və monoklonal antikorlar kimi canlı hüceyrələrdən əldə edilən mürəkkəb dərmanların istehsalını anlamaq, optimallaşdırmaq və nəzarət etmək üçün ixtisaslaşmış prosesə aiddir). “Hərtərəfli bir prosesdən sonra, rəhbərlik bu ilin sonunda klinik sınaq tətbiqini təqdim etməyi planlaşdırdığımız qarşıdan gələn Faza 1 FIH klinik tədqiqatı üçün PRP -nin GMP istehsalı üçün bu əsas addımı atmaqdan məmnundur. Bundan əlavə, erkən mərhələ klinik inkişafa ən qısa zamanda daxil olmaq planımızı həyata keçirmək üçün doğru tərəfdaşı seçdiyimizə əminəm,” dedi Propanc -ın Baş İcraçı Direktoru cənab James Nathanielsz . “ PRP , bərk şişlərdən əziyyət çəkən qabaqcıl xərçəng xəstələrinin müalicəsi üçün həftədə bir dəfə damardaxili (IV) tətbiq yolu ilə proenzim terapiyasının dünyada ilk klinik tədqiqatıdır. Rəhbərlik, PRP -nin, sektordakı digər namizədlər, məsələn, KRAS inhibitorları ilə müşahidə olunan son klinik irəliləyişlər kimi, gec mərhələ xəstələri üçün sağ qalma perspektivlərini artıra biləcək sinfində ilk terapiya olduğuna inanır. Bu qarşıdan gələn sınağın nəticələri Şirkət və onun səhmdarları üçün potensial olaraq dəyişdirici ola bilər.” Xərçəng hüceyrələrini birbaşa öldürən əksər müalicə yanaşmalarından fərqli olaraq, PRP differensiasiyanı induksiya edir ki, hüceyrələr normal vəziyyətə qayıtsın və təbii şəkildə ölsün. Nature jurnalının onlayn nəşri olan Scientific Reports -da dərc edilmiş bir tədqiqatdan əldə edilən mərhəmətli istifadə məlumatları, gündə bir dəfə tətbiq olunan, suppozitor formulasiyasında tripsinogen və kimotripsinogenin sabit kombinasiyası vasitəsilə müxtəlif bərk şişlərdən əziyyət çəkən 46 terminal xəstədən 19-da əhəmiyyətli həyat uzanmasını nümayiş etdirir, müalicədən ciddi və ya hətta ağır yan təsirlər müşahidə edilməmişdir. PRP üçün planlaşdırılan Faza 1b tədqiqatı, qeyri-klinik təhlükəsizlik və tolerantlıq tədqiqatlarına əsaslanaraq əhəmiyyətli dərəcədə yüksək dozalarda həftədə bir dəfə damardaxili tətbiq ediləcəkdir ki, bu da insanlarda təhlükəsiz başlanğıc dozasına çevrilir. PRP , 2017-ci ildə ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (USFDA) tərəfindən mədəaltı vəzi xərçənginin müalicəsi üçün Yetim Dərman Təyinatı statusu almışdır. Propanc Biopharma, Inc. haqqında. Propanc Biopharma, Inc. (Nasdaq: PPCB), proenzim aktivasiyası vasitəsilə xərçəng kök hüceyrələrini hədəfləyərək və məhv edərək xərçəngin təkrarlanmasının və metastazının qarşısını almaq üçün yeni bir yanaşma inkişaf etdirir. Şirkətin əsas məhsul namizədi, PRP , xərçəngin yayılmasının və böyüməsinin əsas səbəblərini həll etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Daha çox məlumat: www.propanc.com Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-relizdəki tarixi olmayan bütün bəyanatlar, o cümlədən Şirkətin bazar mövqeyi və bazar imkanları, məhsul inkişafı, istehsalı və satışları ilə bağlı gözləntiləri, tərəfdaşları və investorları ilə əlaqələri ilə bağlı bəyanatlar, 1933-cü il Qiymətli Kağızlar Aktının 27A Bölməsinin, dəyişikliklərlə, və 1934-cü il Qiymətli Kağızlar Mübadiləsi Aktının 21E Bölməsinin, dəyişikliklərlə, təhlükəsiz liman müddəalarına əsaslanaraq verilmiş gələcəyə yönəlik bəyanatlardır. Bu bəyanatlar tarixi faktlar deyil, əksinə Şirkətin öz biznesi, əməliyyatları və digər oxşar və ya əlaqəli faktorlar haqqında cari gözləntilərinə, təxminlərinə və proqnozlarına əsaslanır. “Ola bilər,” “olacaq,” “ola bilərdi,” “olmalı idi,” “gözləmək,” “proqnozlaşdırmaq,” “potensial,” “davam etmək,” “ümid etmək,” “niyyət etmək,” “planlaşdırmaq,” “layihə,” “inanmaq,” “təxmin etmək” kimi sözlər və digər oxşar və ya əlaqəli ifadələr bu gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən etmək üçün istifadə olunur, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu sözləri ehtiva etmir. Siz gələcəyə yönəlik bəyanatlara həddindən artıq etibar etməməlisiniz, çünki onlar proqnozlaşdırılması çətin və ya qeyri-mümkün olan və bəzi hallarda Şirkətin nəzarətindən kənar olan məlum və naməlum riskləri, qeyri-müəyyənlikləri və fərziyyələri ehtiva edir. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar gələcək hərəkətlərin və ya performansın zəmanəti deyil. Faktiki nəticələr, bazar şərtləri ilə bağlı risklər və qeyri-müəyyənliklər, eləcə də təklif olunan təkliflə bağlı prospektdə “Risk Faktorları” altında təsvir olunan risklər və Şirkətin SEC -ə təqdim etdiyi sənədlərdə təsvir olunan risklər daxil olmaqla bir sıra faktorlara görə gələcəyə yönəlik bəyanatlardakılardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Şirkət, yeni məlumatlar əldə edilsə belə, gələcəkdə baş verəcək hadisələri və ya şəraiti əks etdirmək üçün bu buraxılışdakı məlumatları yenidən nəzərdən keçirmək və ya yeniləmək öhdəliyi götürmür. Şirkət: Propanc Biopharma, Inc. James Nathanielsz +61-3-9882-0780 info@propanc.com İnvestor Əlaqə: