Tevard Biosciences , 22 may tarixində CureDuchenne FUTURES Milli Konfransı nda Duchenne icmasına ən son məlumatlarını ilk dəfə təqdim edəcək, 28 may tarixində isə vebinar keçiriləcək. NEWPORT BEACH, Kaliforniya , 20 may 2026 /PRNewswire/ -- Duchenne əzələ distrofiyası üçün tədqiqatların maliyyələşdirilməsi və inkişaf etdirilməsində qlobal lider olan CureDuchenne , bu gün mənasız mutasiyaların səbəb olduğu Duchenne əzələ distrofiyasının müalicəsi üçün şirkətin suppressor tRNA (suptRNA) terapiya platformasının inkişafını dəstəkləmək məqsədilə Tevard Biosciences -ə ikinci sərmayə qoyduğunu elan etdi. Mənasız mutasiyalar, tərcüməni dayandıran və funksional tam uzunluqlu zülalın əmələ gəlməsinə mane olan erkən dayandırıcı kodonu kodlayır. CureDuchenne , 2023-cü ildə Tevard Biosciences -ə ilk dəfə sərmayə qoymuşdu, çünki şirkətin Duchenne icmasında əhəmiyyətli qarşılanmamış ehtiyacı həll etmək üçün mutasiyaya spesifik yanaşmasını tanımışdı. O vaxtdan bəri, CureDuchenne , şirkət platformasını inkişaf etdirdikcə və Duchenne xəstəliyi modellərində tam uzunluqlu distrofin zülalının bərpasını nümayiş etdirən həvəsləndirici preklinik məlumatlar əldə etdikcə Tevard -ın işini dəstəkləməyə davam etdi. İlk dəfə olaraq, Tevard Biosciences , 22 may 2026-cı ildə CureDuchenne FUTURES Milli Konfransı nda ən son məlumatlarını birbaşa Duchenne icmasına təqdim edəcək. Təqdimat, ailələrə, klinisyenlərə, tədqiqatçılara və müdafiəçilərə şirkətin irəliləyişi və mənasız mutasiya Duchenne üçün suppressor tRNA yanaşması haqqında daha çox məlumat əldə etmək imkanı verəcək. CureDuchenne , həmçinin 28 may 2026-cı il Cümə axşamı, saat 12:00 PT-də Tevard Biosciences ilə vebinar keçirəcək. Vebinar qeydiyyatı artıq açıqdır. Tevard -ın suppressor tRNA texnologiyası, Duchenne ilə yaşayan fərdlərin təxminən 12% -nə təsir edən mənasız mutasiyaları həll etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Tevard -ın yanaşması mutasiyaya spesifikdir və hüceyrənin normal mexanizminin erkən dayandırıcı kodonları oxumasına imkan verərək tam uzunluqlu, təbii distrofin zülalının istehsalını bərpa etməyi hədəfləyir. Hal-hazırda, Duchenne mutasiyalarının bu sinfini müalicə etmək üçün xüsusi olaraq hazırlanmış təsdiq edilmiş terapiyalar yoxdur, bu da bir çox ailəni məhdud müalicə variantları ilə tərk edir və bu sahədə davamlı innovasiyaya təcili ehtiyacı vurğulayır. Tevard -dan bu yaxınlarda yayımlanan preklinik məlumatlar, şirkətin ən son nəsil suppressor tRNA namizədlərindən istifadə edərək Duchenne preklinik modellərində vəhşi tip distrofin zülal səviyyələrinin orta hesabla 70% -nin bərpasını, həmçinin tək bir venadaxili dozadan sonra funksional yaxşılaşmaları və davamlı zülal ifadəsini nümayiş etdirdi. Tevard Biosciences -in həmtəsisçisi, prezidenti və baş icraçı direktoru Daniel Fischer dedi: “Bu vacib işi irəli sürərkən CureDuchenne -in platformamıza erkən inamına və davamlı tərəfdaşlığına görə dərin minnətdarıq. CureDuchenne , mənasız mutasiyaları olan fərdlərin qarşılaşdığı təcili qarşılanmamış ehtiyacı tanıdı və suppressor tRNA texnologiyasının tam uzunluqlu, təbii distrofin zülalını bərpa etmək potensialını anladı. Onların maliyyələşdirməsi, elmi rəhbərliyi və Duchenne icmasına bağlılığı, təcili ehtiyacı olan ailələr üçün potensial yeni müalicə variantını irəli sürmək üçün irəliləyişlərimizi sürətləndirməyə kömək etdi.” CureDuchenne -in qurucusu və baş icraçı direktoru Debra Miller dedi: “Mənasız mutasiya Duchenne-dən təsirlənən ailələr üçün, bu mutasiya sinfi üçün xüsusi olaraq hazırlanmış terapiyalara kritik qarşılanmamış ehtiyac qalmaqdadır.” “Biz Tevard -ın texnologiyasındakı potensialı erkən gördük və Tevard -ın tam uzunluqlu distrofin zülalını bərpa etmək və hal-hazırda çox məhdud seçimləri olan fərdlər üçün müalicə imkanlarını genişləndirmək potensialından həvəslənməyə davam edirik. CureDuchenne , bu kimi innovativ elmi dəstəkləməkdən qürur duyur və digər təşkilatları və investorları bizə qoşulmağa və daha çox insana daha sürətli müalicə gətirə biləcək ümidverici yanaşmaları inkişaf etdirməyə kömək etməyə dəvət edirik.” CureDuchenne haqqında: İyirmi ildən çox əvvəl, CureDuchenne bir məqsədlə yaradıldı: əzələ distrofiyasının ən yaygın və ağır formalarından biri olan Duchenne əzələ distrofiyası üçün müalicə tapmaq və maliyyələşdirmək. Bu gün CureDuchenne , Duchenne olanların həyatını yaxşılaşdırmaq və uzatmaq üçün tədqiqat, xəstə baxımı və innovasiya sahəsində qlobal lider kimi tanınır. CureDuchenne -in innovativ vençur filantropiya modeli, Duchenne əzələ distrofiyası üçün transformativ müalicələri inkişaf etdirmiş, 19 proqramın insan klinik sınaqlarına keçməsinə kömək edən erkən mərhələ tədqiqatlarına 27 milyon dollardan çox sərmayə qoymuşdur. Tədqiqat üçün lazım olan məlumatlılığı və vəsaitləri artırmağa necə kömək etmək barədə daha çox məlumat üçün, lütfən cureduchenne.org saytına daxil olun və ya bizi facebook , Instagram , LinkedIn və X -də izləyin. MƏNBƏ CureDuchenne