Hindistan implantasiya olunan tibbi cihazlara nəzarəti gücləndirmək üçün məhsulları və xəstələri izləmək məqsədilə milli reyestr yaratmağı planlaşdırır. Bu addım həddindən artıq istifadənin qarşısını almaq, məsuliyyəti təmin etmək və yalnız sertifikatlaşdırılmış cihazların istifadəsini təmin etmək məqsədi daşıyır. Yüksək səviyyəli bir hökumət rəsmisi ET -ə bildirib ki, “Təklif ən yüksək səviyyədə nəzərdən keçirilir və tezliklə elan gözlənilir.” Rəsminin sözlərinə görə, reyestr məlumatları siyasət tədbirlərinə rəhbərlik etməyə və keyfiyyətli cihazlarla aşağı qiymətli cihazlar arasında aydın fərq qoyaraq dövlət tərəfindən idarə olunan proqramlar üçün milli səviyyədə satınalmaları yaxşılaşdırmağa kömək edəcək. Bu, qonşu ölkələrdən ucuz və keyfiyyətsiz idxalın qarşısını almağa kömək edəcək, rəsmi əlavə edib. Hindistanın tibbi cihazlar sektoru 2030-cu ilə qədər 50 milyard dollara qədər böyüməsi proqnozlaşdırılır. Sənaye hesablamalarına görə, hazırda bu rəqəm 15 milyard dollardır . Hal-hazırda Hindistanda hər il bir milyondan çox yüksək riskli implant istifadə olunur, bunlara ürək stentləri , ortopedik oynaqlar, kardiostimulyatorlar və onurğa cihazları daxildir. Plan, ilk mərhələdə bütün ürək və ortopedik implantlar üçün istehsalçı, təchizatçı və xəstəxana səviyyələrində məlumat qeydlərinin saxlanmasını məcburi etməkdir. Bu, mərhələlərlə bütün cihazları əhatə etmək üçün genişləndiriləcək. Hindistan Tibbi Cihazlar Sənayesi Assosiasiyasının forum koordinatoru Raciv Nat deyib: “ Hindistan hər il yüz minlərlə cihaz implantasiya edir, lakin onları izləyə bilmir. Milli İmplant Reyestri geri çağırma zamanı xəstələri tapmağa, real dünya təhlükəsizliyini izləməyə və Hindistan sübutlarını yaratmağa kömək edəcək.” Assosiasiya hesab edir ki, reyestr qlobal cihaz geri çağırmaları və ya mənfi hadisələr zamanı xəstələrin sürətli müəyyən edilməsini təmin edəcək və istehsalçıdan xəstəyə qədər tam məsuliyyəti təmin edəcək. Hindistanın tibbi implant sektoru tənzimləmə boşluqları, idxaldan asılılıq, yüksək xərclər və ixtisaslaşmış nəzarətin olmaması kimi problemlərlə üzləşir. Sektoru tənzimləmək üçün səylər göstərilir, o cümlədən 2023-cü ildə Milli Tibbi Cihazlar Siyasətinin tətbiqi vasitəsilə. Ürək stentləri mənfi hadisələrlə əlaqəli tibbi cihazlar siyahısında birinci yerdə olsa da, diz və onurğa cihazlarında qüsurlu implantların halları da olub.