Bayer (BAYGn.DE) cümə axşamı bildirdi ki, ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) finerenone üçün əlavə Yeni Dərman Müraciətini qəbul edib və ona prioritet baxış təyinatı verib. Kerendia adı ilə bazara çıxarılan finerenone , 1-ci tip diabet lə əlaqəli xroniki böyrək xəstəliyi nin müalicəsində istifadə olunur. Bayer bildirib ki, müraciət, finerenone -nin vəziyyəti olan yetkinlərdə altı ay ərzində plaseboya qarşı ilkin son nöqtəni — sidik albumin-kreatinin nisbətini — başlanğıc səviyyəsindən təxminən 25% azaltdığını göstərən bir araşdırma ilə dəstəklənir.