WATERTOWN, Mass. , 21 may 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Acrivon Therapeutics, Inc. (“Acrivon” və ya “Acrivon Therapeutics”) ( Nasdaq: ACRV ), rasional dərman dizaynı və proqnozlaşdırıcı klinik inkişaf üçün tətbiq olunan mülkiyyətində olan Generative Phosphoproteomics AP3 (Acrivon Predictive Precision Proteomics) platformasından istifadə edərək dəqiq dərmanlar kəşf edən və inkişaf etdirən klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti, bu gün şirkətin prezidenti və baş icraçı direktoru Peter Blume-Jensen, M.D., Ph.D. -nin 26 may 2026-cı il çərşənbə axşamı, saat 9:00 ET-də TD Cowen -in 7-ci İllik Onkologiya İnnovasiya Sammitində virtual söhbətdə iştirak edəcəyini elan etdi. Bu tədbirin canlı və arxivləşdirilmiş veb yayımına şirkətin veb-saytının investor bölməsindəki Tədbirlər və Təqdimatlar səhifəsindəki https://ir.acrivon.com/news-events/events-presentations linki vasitəsilə daxil olmaq mümkündür. Acrivon Therapeutics haqqında Acrivon Therapeutics , şiş dərman həssaslığını, dərman müqavimətini və terapevtik reaksiyanı əsaslandıran dərmanla tənzimlənən hüceyrədaxili zülal yolu fəaliyyət vəziyyətlərini birbaşa ölçmək üçün unikal qabiliyyəti ilə idarə olunan bir neçə potensial ilk-sinif dəqiq dərmanları inkişaf etdirən qabaqcıl klinik mərhələli onkologiya şirkətidir. Şirkət Acrivon Predictive Precision Proteomics (AP3) , onun qabaqcıl, mülkiyyətində olan Generative Phosphoproteomics platforması ətrafında qurulmuşdur. Yüksək ötürmə qabiliyyətinə və yüksək ayırdetmə qabiliyyətinə malik kütləvi spektrometriyaya əsaslanan AP3 platforması, AP3 Data Portal , AP3 Kinase Substrate Relationship Predictor və AP3 Interactome daxil olmaqla, generativ süni intellekt təhlilləri üçün güclü, daxili inkişaf etdirilmiş hesablama alətlərinin artan dəstini özündə birləşdirir. Bu fərqli imkanlar şirkətə ənənəvi və mövcud süni intellektə əsaslanan hədəf mərkəzli dərman kəşfinin məhdudiyyətlərini aşmağa imkan verir. AP3 , Acrivon -a dərman təsir mexanizmini xəstəliyi idarə edən yol biologiyası ilə əlaqələndirməyə və bu məlumatı rasional dərman dizaynı, xəstə cavabdehinin müəyyən edilməsi, göstəricinin tapılması, müqavimət mexanizminin kəşfi, rasional dərman kombinasiyasının inkişafı və in vivo farmakodinamik qiymətləndirmə yolu ilə sadələşdirilmiş klinik inkişaf üçün tətbiq etməyə imkan verir. Acrivon hazırda endometrial xərçəng üçün qeydiyyat niyyətli Faza 2b tədqiqatında güclü, selektiv CHK1/2 inhibitoru ACR-368 -i (həmçinin prexasertib kimi tanınır) inkişaf etdirir. Endometrial xərçəng AP3 tərəfindən ACR-368 -ə həssas olduğu proqnozlaşdırılan bir şiş növü kimi müəyyən edilmişdir. Şirkət endometrial xərçəng xəstələrində OncoSignature -proqnozlaşdırılan həssaslığa əsaslanaraq ACR-368 -in monoterapiya kimi tədqiqatı üçün Qida və Dərman İdarəsi , yəni FDA -dan Fast Track təyinatı almışdır. FDA , ACR-368 müalicəsindən faydalana biləcək endometrial xərçəng xəstələrinin müəyyən edilməsi üçün ACR-368 OncoSignature analizinə Breakthrough Device təyinatı vermişdir. ACR-368 -ə əlavə olaraq, Acrivon həmçinin koksallografi ilə idarə olunan, daxili kəşf edilmiş boru kəməri proqramlarının inkişafı üçün AP3 -dən istifadə edir. Bunlara şirkətin Faza 1/2 tədqiqatında inkişaf etdirilən ikinci klinik mərhələli aktiv olan ACR-2316 daxildir. ACR-2316 , preklinik tədqiqatlarda benchmark inhibitorlarına qarşı müşahidə edildiyi kimi, pro-apoptotik hüceyrə ölümünü təmin etmək üçün yalnız CDK1 və CDK2 -nin deyil, həm də PLK1 -in güclü aktivləşməsi vasitəsilə üstün tək agent fəaliyyəti üçün nəzərdə tutulmuş yeni, güclü, selektiv WEE1/PKMYT1 inhibitorudur . ACR-2316 -nın Faza 1/2 sınağı sürətlə irəliləyir, iki həftəlik oral dozalama rejimi müəyyən edilmişdir. İlkin məlumatlar, əsasən yalnız neytropeniya ilə məhdudlaşan, keçici, mexanizmə əsaslanan hematoloji mənfi hadisələrlə əlverişli, fərqli bir təhlükəsizlik profilini göstərmişdir, qeyri-hematoloji mənfi hadisələrin nəzərəçarpacaq dərəcədə olmaması ilə. AP3 tərəfindən seçilmiş bərk şiş növlərində ilkin klinik fəaliyyət, endometrial xərçəng , eləcə də ağır müalicə olunmuş SCLC və sqNSCLC -də PR-lər daxil olmaqla, uzunmüddətli fayda və şişin kiçilməsini nümayiş etdirmişdir, bu iki şiş növü adətən WEE1 və ya PKMYT1 inhibitorlarına həssas deyil. Şirkət həmçinin hüceyrə dövrünün və gen transkripsiyasının əsas tənzimləyicisi olan CDK11 -i hədəfləyən bir neçə perspektivli ilk-sinif inkişaf namizədini inkişaf etdirir. Bu preklinik namizədlərin bir neçəsi aqressiv AML in vivo modellərində tam şiş reqressiyasını göstərmişdir və IND -yə imkan verən tədqiqatlarda inkişaf etdirilir. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-reliz, 1995-ci il tarixli Şəxsi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində biz və sənayemiz haqqında əhəmiyyətli risklər və qeyri-müəyyənliklər ehtiva edən “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” ehtiva edən müəyyən açıqlamaları əhatə edir. Bu press-relizdə yer alan tarixi faktlar haqqında bəyanatlardan başqa bütün bəyanatlar, o cümlədən gələcək əməliyyat nəticələrimiz və ya maliyyə vəziyyətimiz, biznes strategiyamız və gələcək əməliyyatlar üçün rəhbərliyin planları və məqsədləri haqqında bəyanatlar gələcəyə yönəlik bəyanatlardır. Bəzi hallarda, siz gələcəyə yönəlik bəyanatları “gözləmək”, “inanmaq”, “düşünmək”, “davam etmək”, “ola bilər”, “qiymətləndirmək”, “ümid etmək”, “niyyət etmək”, “ola bilər”, “planlaşdırmaq”, “potensial”, “proqnozlaşdırmaq”, “layihələndirmək”, “lazımdır”, “hədəfləmək”, “olacaq” və ya “olardı” sözləri və ya bu sözlərin inkarı və ya digər oxşar terminlər və ya ifadələr ehtiva etdiyi üçün müəyyən edə bilərsiniz. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar Acrivon -un cari gözləntilərinə əsaslanır və proqnozlaşdırılması çətin olan daxili qeyri-müəyyənliklərə, risklərə və fərziyyələrə məruz qalır. Faktiki nəticələrin fərqlənməsinə səbəb ola biləcək amillər, Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na təqdim etdiyimiz hesabatlarımızda “Risk Faktorları” başlıqlı bölmədə daha ətraflı təsvir olunan risklər və qeyri-müəyyənliklər daxil olmaqla, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq. Bu press-relizdə yer alan gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu tarixdən etibarən verilir və Acrivon tətbiq olunan qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, bu məlumatı yeniləmək öhdəliyini götürmür. Acrivon , material qeyri-ictimai məlumatları açıqlamaq və Tənzimləmə FD çərçivəsində açıqlama öhdəliklərinə əməl etmək üçün veb-saytından istifadə etmək niyyətindədir. Daha çox məlumat üçün, lütfən www.acrivon.com saytına daxil olun. İnvestor və Media Əlaqələri: Adam D. Levy, Ph.D., M.B.A. alevy@acrivon.com Alexandra Santos asantos@wheelhouselsa.com