LONDON və GAITHERSBURG, Md. , 21 may 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Növbəti nəsil proqramlaşdırılmış T hüceyrə terapiyaları və namizədləri inkişaf etdirən, istehsal edən və çatdıran kommersiya mərhələli biofarmasevtik şirkət Autolus Therapeutics plc ( Nasdaq: AUTL ), 29 may – 2 iyun 2026-cı il tarixlərində Çikaqo, İllinoysda keçiriləcək Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyətinin (ASCO) illik iclasına təqdim edilmiş tezisin onlayn nəşrini elan edir. Autolusun Baş İnkişaf Direktoru Matthias Will, MD , bildirib: “Qarşıdan gələn ASCO illik iclasında təqdim ediləcək məlumatlar, adətən sümük iliyi ilə məhdudlaşan residivlə müqayisədə daha qısa orta və uzunmüddətli sağ qalma ilə əlaqəli olan B-ALL və ekstramedulyar xəstəliyi (EMD) olan xəstələrdə obe-cel istifadəsinə dair fikirlər verir. EMD olan xəstələr üçün ümumi cavab nisbəti 59% və orta cavab müddəti (mDOR) 42.6 ay olmaqla, obe-cel bu çətin müalicə olunan xəstə populyasiyası üçün potensial müalicə variantı hesab edilə bilər.” Tezisin nömrəsi 6517 Başlıq: Relaps/refrakter B-hüceyrəli kəskin limfoblastik leykemiya (R/R B-ALL) və ekstramedulyar xəstəliyi (EMD) olan yetkin xəstələrdə (pts) obecabtagene autoleucel (obe-cel) təsiri. Sessiya növü və istiqaməti: Sürətli Şifahi Tezislər: Hematoloji Bədxassəli Xəstəliklər—Leykemiya, Miyelodisplastik Sindromlar və Allotransplantasiya. Sessiyanın tarixi və vaxtı: 30 may 2026; 1:15 – 2:45PM CDT Sessiya otağı: E450a Tezisin nömrəsi: 6517 Təqdimat vaxtı: 2:27 – 2:33pm CDT Təqdim edən müəllif: Jae Park, MD , Yetkin ALL Proqramının Direktoru | Memorial Sloan Kettering Xərçəng Mərkəzinin Hüceyrə Terapiyası üzrə Baş Həkimi, Nyu York, NY, ABŞ Xülasə: Faza Ib/II FELIX tədqiqatının ( NCT04404660 ) post-hoc analizi aparılmışdır, bu analizdə limfodepletasiya (LD) zamanı EMD statusuna görə relaps və ya refrakter (r/r) B-ALL olan xəstələrdə obe-celin effektivliyi və təhlükəsizliyi qiymətləndirilmişdir. LD-dən sonra, r/r B-ALL olan yetkinlər toksikliyi minimuma endirmək üçün şiş yükünə əsaslanan dozalama strategiyası ilə obe-cel qəbul etmişlər. Obe-cel müalicəsi FELIX sınağında EMD olan və olmayan xəstələrdə əlverişli cavab və təhlükəsizlik nəticələri göstərmişdir. 127 obe-cel infuziya edilmiş xəstədən 27-də (21%) LD zamanı EMD var idi. Cavab verənlər arasında EMD olan xəstələrdə cavab müddəti 42.6 ay, ümumi remissiya nisbəti isə 59% idi. Ümumilikdə, bu nəticələr obe-cel üçün, o cümlədən əlverişsiz risk xüsusiyyətləri, xüsusilə LD zamanı EMD olan xəstələr üçün müsbət fayda-risk profilini göstərir. Autolus Therapeutics plc haqqında Autolus Therapeutics plc ( Nasdaq: AUTL ) xərçəng və otoimmün xəstəliklərin müalicəsi üçün növbəti nəsil T hüceyrə terapiyaları və namizədləri inkişaf etdirən, istehsal edən və çatdıran kommersiya mərhələli biofarmasevtik şirkətdir. Geniş bir sıra mülkiyyətli və modul T hüceyrə proqramlaşdırma texnologiyalarından istifadə edərək, Autolus hədəf hüceyrələri daha yaxşı tanımaq, onların müdafiə mexanizmlərini pozmaq və bu hüceyrələri məhv etmək üçün dəqiq hədəflənmiş və nəzarət edilən T hüceyrə terapiyaları hazırlayır. Autolusun AUCATZYL® adlı bazara çıxarılmış terapiyası və hematoloji bədxassəli xəstəliklər, bərk şişlər və otoimmün xəstəliklərin müalicəsi üçün inkişafda olan məhsul namizədləri var. Daha çox məlumat üçün www.autolus.com saytına daxil olun. Əlaqə: Amanda Cray +1 617-967-0207 a.cray@autolus.com