Yeni RNA splaysosom modulyasiya edən PH1 yükü ilə birləşdirilmiş ADC , KRAS inhibitoru ilə birlikdə KRAS G12D və G12C -yönümlü mədəaltı vəzi xərçəngi modellərinə qarşı sinergik sitotoksik fəaliyyət nümayiş etdirir. Məlumatlar RNA splaysinqinin çətin müalicə olunan KRAS -yönümlü xərçəngləri hədəfləmək üçün daha geniş tətbiq imkanlarını dəstəkləyir. ASCO 2026 onlayn tezisində yer alan tapıntılar AKTX-101 -i Topoisomeraz I inhibitor yüklərindən istifadə edən TROP2 ADC -lərindən daha da fərqləndirir. TAMPA, Fla. və LONDON, 21 may 2026 ( GLOBE NEWSWIRE ) -- Yeni RNA splaysinq modulyator yükü ilə antikor dərman konjugatları ( ADC ) inkişaf etdirən onkologiya biotexnologiya şirkəti Akari Therapeutics, Plc ( Nasdaq: AKTX ), bu gün Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyəti (ASCO) İllik Toplantısı 2026 ilə əlaqədar yayımlanan onlayn tezisdə yer alan müsbət preklinik məlumatları açıqladı. Bu məlumatlar KRAS mutasiyalı mədəaltı vəzi xərçəngi modellərində AKTX-101 -in KRAS inhibisiya ilə birlikdə sinergik sitotoksik fəaliyyətini vurğulayır. Tezislə buradan tanış ola bilərsiniz. Məlumatlar Akari -nin aparıcı TROP2 -hədəfləyən ADC -si, AKTX-101 və onun xüsusi RNA splaysosom-modulyasiya edən yükü üçün şirkətin mövcud Faza 1 inkişaf planından kənarda potensial imkanları daha da genişləndirir və RNA splaysinqinin çətin müalicə olunan KRAS -yönümlü xərçənglərin müalicəsi üçün potensial bir yol kimi daha geniş tətbiq imkanlarını dəstəkləyir. ASCO tezisi AKTX-101 -in adagrasib , bir KRAS inhibitoru ilə birlikdə KRAS G12D və KRAS G12C -ni daşıyan mədəaltı vəzi xərçəngi hüceyrə xətlərindəki fəaliyyətini qiymətləndirdi. Bu tədqiqatlarda AKTX-101 və adagrasib -in birləşməsi G12C və G12D tərəfindən idarə olunan KRAS mutant hüceyrə xətlərində sinergik hüceyrə öldürmə nümayiş etdirdi. Bu sinergik inhibisiya müqayisəli ilk-sinif topoisomeraz I -hədəfləyən TROP2 ADC -ləri ilə müşahidə edilmədi. Əksinə, bu ADC -lər adagrasib ilə birləşdirildikdə antaqonizm göstərdi. Bu nəticələr AKTX-101 -in KRAS inhibitoru ilə sinergiyasının RNA splaysinqini hədəfləyən PH1 -in yeni biologiyası ilə əlaqəli ola biləcəyini göstərir. Sinergiya PH1 -in pre-mRNA transkriptlərini, o cümlədən bu xərçəng modellərini idarə edən KRAS mutasiyalarını daşıyanları deqradasiya üçün hədəfləmək qabiliyyəti ilə izah edildi. Akari Therapeutics -in prezidenti və baş icraçı direktoru Abizer Gaslightwala dedi: “ KRAS uzun müddət onkologiyanın ən vacib, lakin çətin hədəflərindən biri hesab edilmişdir və son KRAS inhibitorları əhəmiyyətli irəliləyişlər təmsil etsə də, fəaliyyəti daha da artırmaq və terapevtik təsiri genişləndirmək üçün əhəmiyyətli bir imkan qalır. Bu məlumatlar göstərir ki, PH1 RNA splaysinq modulyator yükümüz ənənəvi ADC yükləri ilə müşahidə edilməyən yollarla KRAS inhibitor fəaliyyətini artıra bilən əsaslı şəkildə fərqlənən bir mexanizm təklif edə bilər. Biz inanırıq ki, bu, yalnız AKTX-101 üçün deyil, həm də KRAS -yönümlü şişlərdə yeni bir terapevtik strategiya kimi RNA splaysinq modulyasiyası üçün maraqlı bir fürsət təmsil edir.” İcraçı direktor və Onkologiya şöbəsinin rəhbəri Dr. Satyajit Mitra bildirdi: “Tarixən, KRAS mutasiyalarını dərmanlamaq inanılmaz dərəcədə çətin olmuşdur və bu problemi müxtəlif modalitələr və fəaliyyət mexanizmləri olan dərmanlarla həll etmək lazım ola bilər. AKTX 101 -in adagrasib kimi təsdiq edilmiş bir dərmanla, təsdiq edilməmiş KRAS şəraitində sinergiyası maraqlı kombinasiya imkanları təklif edir. PH1 splaysosom modulyator yükü ADC onkogen asılılığı olan xərçənglərdə xərçəng terapevtiklərinin effektivliyini açmaq potensialına malikdir. Biz əvvəllər AR-v7 onkogenləri ilə enzalutamid və indi KRAS onkogenləri ilə adagrasib -in birləşməsini nümayiş etdirmişik.” ASCO 2026 onlayn tezisində yer alan məlumatlar Akari -nin əvvəllər bildirilmiş AACR 2026 tapıntılarına əsaslanır ki, bu da AKTX-101 -in sidik kisəsi, ağciyər (o cümlədən KRAS G12V mutasiyalı NSCLC ) və süd vəzi xərçəngləri daxil olmaqla bir çox şiş modellərində Topoisomeraz I inhibitor yüklərindən istifadə edən mövcud TROP2 ADC -lərinə qarşı fərqlənən sitotoksikliyini və üstün potensialını nümayiş etdirir. Akari -nin aparıcı proqramı, AKTX-101 , şirkətin xüsusi PH1 RNA splaysosom-modulyasiya edən yükü ilə gücləndirilmiş TROP2 -hədəfləyən bir ADC -dir. Əsasən mikrotubul və ya DNT -yə zərər verən mexanizmlərə əsaslanan ənənəvi ADC yüklərindən fərqli olaraq, PH1 xərçəng hüceyrələrində RNA splaysinqini pozmaqla yanaşı, anadangəlmə və adaptiv immun reaksiyaları aktivləşdirmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Akari AKTX-101 üçün IND -təmin edən tədqiqatlara başlamışdır və 2027 -ci ilin ortalarına qədər Faza 1 ilk-insan klinik sınaqlarına başlamağı hədəfləyir. ASCO İllik Toplantısı 2026 haqqında daha çox məlumat üçün www.asco.org saytına daxil olun. Akari Therapeutics haqqında Akari Therapeutics , RNA splaysinqini hədəfləyən unikal bir yük, PH1 ilə növbəti nəsil antikor dərman konjugatları ( ADC ) inkişaf etdirən bir onkologiya biotexnologiya şirkətidir. Yenilikçi ADC kəşf platformasından istifadə edərək, şirkət ADC namizədləri yaratmaq və onları maraq doğuran hər hansı bir antigen hədəfinə istənilən tətbiqə əsasən optimallaşdırmaq qabiliyyətinə malikdir. Akari -nin aparıcı namizədi, AKTX-101 , xərçəng hüceyrələrindəki Trop2 reseptorunu xüsusi bir bağlayıcı ilə hədəfləyir, bu da onun yeni PH1 yükünü minimal hədəfdən kənar təsirlərlə birbaşa şişə çatdırmasına imkan verir. Yükləri kimi mikrotubul inhibitorları və DNT -yə zərər verən agentlərdən istifadə edən mövcud ADC -lərdən fərqli olaraq, PH1 xərçəng hüceyrələrində RNA splaysinqini pozmaq üçün nəzərdə tutulmuş yeni bir splaysosom modulyator yüküdür. Bu splaysinq modulyasiyasının preklinik heyvan modellərində xərçəng hüceyrələrinin ölümünə səbəb olduğu, eyni zamanda həm anadangəlmə, həm də adaptiv immun sistemlərini güclü və davamlı fəaliyyət göstərmək üçün aktivləşdirdiyi göstərilmişdir. Preklinik tədqiqatlarda AKTX-101 -in ənənəvi yükləri olan ADC -lərə nisbətən əhəmiyyətli fəaliyyətə və uzunmüddətli sağ qalmaya malik olduğu göstərilmişdir. Bundan əlavə, AKTX-101 -in nəzarət nöqtəsi inhibitorları ilə sinergik olma potensialı var və həm tək agent kimi, həm də nəzarət nöqtəsi inhibitorları ilə birlikdə uzunmüddətli sağ qalma nümayiş etdirmişdir. PH1 yükünün KRAS, BRAF, ARV7, FGFR3 birləşmələri və digərləri kimi əsas onkogen sürücüləri olan xərçəng hüceyrələrinə qarşı çox aktiv olduğu da nümayiş etdirilmişdir. Şirkət AKTX-101 üçün IND təmin edən tədqiqatlara başlamışdır və 2027 -ci ilin ortalarına qədər İlk-İnsan sınaqlarına başlamağı hədəfləyir. Akari həmçinin bir çox bərk şişlərdə geniş şəkildə ifadə olunan yaxşı təsdiq edilmiş bir şiş antigeni olan CEACAM5 (Karsinoembrionik Antigenlə əlaqəli Hüceyrə Yapışma Molekulu-5) -i hədəfləyən bir ADC namizədi olan AKTX-102 -ni inkişaf etdirir. AKTX-102 Akari -nin xüsusi PH1 splaysosom-modulyasiya edən yükündən və fərqlənən şiş hüceyrələrinin öldürülməsi və immun aktivləşdirməyə imkan verən yeni bir antikor konstruksiyasından istifadə etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Şirkət haqqında daha çox məlumat üçün www.akaritx.com saytına daxil olun və X və LinkedIn -də əlaqə saxlayın. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlara dair Xəbərdarlıq Qeydi Bu press-relizdə 1933 -cü il tarixli Qiymətli Kağızlar Qanununun, dəyişikliklərlə, 27A Bölməsi və 1934 -cü il tarixli Qiymətli Kağızlar Mübadiləsi Qanununun, dəyişikliklərlə, 21E Bölməsi mənasında, gələcək hadisələr və Şirkətin gələcək fəaliyyəti ilə bağlı risklər və qeyri-müəyyənlikləri əhatə edən açıq və ya nəzərdə tutulan gələcəyə yönəlik bəyanatlar daxildir. Faktiki hadisələr və ya nəticələr bu gələcəyə yönəlik bəyanatlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. “Olacaq”, “ola bilər”, “olardı”, “gərəkdir”, “gözləmək”, “planlaşdırmaq”, “gözləmək”, “niyyət etmək”, “inanmaq”, “qiymətləndirmək”, “proqnozlaşdırmaq”, “layihələndirmək”, “potensial”, “davam etmək”, “gələcək”, “imkan”, “ehtimal ki, nəticələnəcək”, “hədəf” kimi sözlər, bu cür sözlərin variantları və oxşar ifadələr və ya bu sözlərin inkarı bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu müəyyənedici sözləri ehtiva etmir. Bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlara misallar, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, Şirkətin xərçəngin müalicəsi üçün məhsul namizədlərini irəli sürmək qabiliyyəti və Faza I klinik sınaqlarının başlanğıc vaxtı ilə bağlı açıq və ya nəzərdə tutulan bəyanatlar daxildir. Bu bəyanatlar Şirkətin mövcud planlarına, qiymətləndirmələrinə və proqnozlarına əsaslanır. Təbiətinə görə, gələcəyə yönəlik bəyanatlar həm ümumi, həm də xüsusi daxili risklər və qeyri-müəyyənlikləri əhatə edir. Bu kommunikasiyada təsvir olunanlar da daxil olmaqla bir sıra vacib amillər, faktiki nəticələrin hər hansı bir gələcəyə yönəlik bəyanatda nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola bilər. Gələcək nəticələrə təsir edə biləcək və bu gələcəyə yönəlik bəyanatların qeyri-dəqiq olmasına səbəb ola biləcək amillərə, məhdudlaşdırma olmadan, aşağıdakılar daxildir: Şirkətin əlavə kapitala ehtiyacı; gözlənilməz öhdəliklərin, gələcək kapital xərclərinin, gəlirlərin, xərclərin, xərclərin, qazancların, sinergiyaların, iqtisadi fəaliyyətin, borcların, maliyyə vəziyyətinin və zərərlərin gələcək perspektivlərə, biznesə və biznesin idarə edilməsi, genişləndirilməsi və böyüməsi üçün idarəetmə strategiyalarına potensial təsiri; faiz dərəcəsi və valyuta məzənnəsi dalğalanmaları da daxil olmaqla qlobal, eləcə də yerli siyasi və iqtisadi şəraitlə bağlı risklər; Şirkətin proqramlarının və ya məhsul namizədlərinin tədqiqatı və/və ya inkişafı ilə bağlı potensial gecikmələr və ya uğursuzluqlar; Şirkətin patentlərinin və ya digər intellektual mülkiyyət hüquqlarının hər hansı bir itkisi ilə bağlı risklər; xammal tədarük zəncirinin və ya Şirkətin məhsul namizədlərinin istehsalının hər hansı bir kəsilməsi, o cümlədən potensial tariflər nəticəsində; Şirkət və/və ya onun əməkdaşları və ya lisenziyalıları tərəfindən inkişaf etdirilən məhsul namizədlərinin təbiəti, vaxtı, dəyəri və mümkün uğuru və terapevtik tətbiqləri; Şirkət və/və ya onun əməkdaşları və ya lisenziyalıları tərəfindən aparılan tədqiqat və inkişaf proqramlarının nəticələrinin digər tədqiqatlarda nə dərəcədə təkrarlana biləcəyi və/və ya məhsul namizədlərinin klinik sınaqlara, terapevtik tətbiqlərə və ya tənzimləyici təsdiqə irəliləməsinə səbəb ola biləcəyi; Şirkətin məhsul namizədlərinin istifadəsi, bazar qəbulu və kommersiya uğurunun qeyri-müəyyənliyi; Şirkətin məhsul namizədləri üçün rəqabətlə bağlı risklər; və Şirkətin məhsul namizədlərini uğurla inkişaf etdirmək və ya kommersiyalaşdırmaq qabiliyyəti. Burada təqdim olunan amillərin yuxarıdakı siyahısı təmsilçi hesab edilsə də, heç bir siyahı bütün potensial risklərin və qeyri-müəyyənliklərin tam bəyanatı hesab edilməməlidir. Şirkət və gələcəyə yönəlik bəyanatların reallaşmasına təsir edə biləcək risk amilləri haqqında daha ətraflı məlumat SEC -in www.sec.gov saytından əldə edilə bilən Şirkətin SEC -ə təqdim etdiyi sənədlərdə göstərilmişdir. Şirkət bu press-relizdə yer alan gələcəyə yönəlik bəyanatları qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla yeniləmək öhdəliyini öz üzərinə götürmür və bununla da hər hansı bir öhdəlikdən imtina edir. İnvestor Əlaqələri Üçün