HOUSTON , 21 may 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Moleculin Biotech, Inc. ( Nasdaq: MBRX ) (“Moleculin” və ya “Şirkət”) bu gün aparıcı dərman namizədi Annamycin (həmçinin “L-Annamycin” və ya “naxtarubicin” kimi tanınır) üçün toplanmış ürək təhlükəsizliyi məlumatlarını əks etdirən xülasənin 29 may – 2 iyun 2026-cı il tarixlərində Çikaqo, İllinoys ştatında keçiriləcək 2026-cı il Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyəti (ASCO) İllik Toplantısında poster təqdimatı üçün qəbul edildiyini elan etdi. Xülasəyə buradan daxil olun. “Yüksək kumulyativ antrasiklin təsirində L-annamycin-in ürək təhlükəsizliyi: Toplanmış analiz” başlıqlı xülasə, Simptom Elmi və Palliativ Baxım mövzusuna həsr olunmuş poster sessiyasında təqdim ediləcək. Təqdimat detalları: Sessiya növü: Poster Sessiyası - Simptom Elmi və Palliativ Baxım Poster Sessiyası - Simptom Elmi və Palliativ Baxım Təqdimat tarixi və vaxtı: 30 may 2026-cı il, 13:30 – 16:30 CDT 30 may 2026-cı il, 13:30 – 16:30 CDT Yer: Poster Lövhəsi #8 Xülasə, kəskin miyeloid leykemiya (AML) və yumşaq toxuma sarkoması olan xəstələrdə Annamycin -i (həmçinin “L-Annamycin” və ya “naxtarubicin” kimi tanınır) qiymətləndirən sponsor və tədqiqatçı tərəfindən başlanmış klinik sınaqlardan toplanmış ürək təhlükəsizliyi analizlərini təqdim edir. Əsas tapıntılar bunlardır: Beş tamamlanmış klinik sınaqda L-Annamycin ilə müalicə olunan 90 xəstədə aparılan müstəqil ürək təhlükəsizliyi nəzərdən keçirilməsi. 78 xəstə üçün müalicədən əvvəl və sonra sol mədəcik atılma fraksiyası ( LVEF ) qiymətləndirmələri mövcuddur. Orta kumulyativ L-Annamycin dozası 660 mq/m2 (95% CI, 645–690; diapazon, 210–2,970 mq/m2), əksər kumulyativ dozalar ənənəvi ömür boyu antrasiklin limitlərini aşır. Başlanğıcdan son qiymətləndirməyə qədər LVEF -də statistik əhəmiyyətli dəyişiklik yoxdur (orta fərq, -0.12%; 95% CI, -1.34-dən 1.09-a qədər; p = 0.84). Kumulyativ L-Annamycin dozası ilə LVEF -də dəyişiklik arasında heç bir əlaqə müşahidə edilməyib (p = 0.12). Xəstənin yaşı ilə LVEF -də dəyişiklik arasında heç bir əlaqə müşahidə edilməyib (p = 0.73). Seriyalı EKQ -lərin, ürək biomarkerlərinin, ürək əlavə hadisələrinin və mövcud qlobal uzununa gərginlik ölçmələrinin müstəqil nəzərdən keçirilməsi dərmanla əlaqəli kardiotoksiklik əlaməti göstərməyib. “Bu tapıntıların ASCO -da qəbul edilməsi, Annamycin -in fərqləndirilmiş təhlükəsizlik profilini dəstəkləyən sübutların artan həcmini vurğulayır,” deyə Moleculin -in sədri və baş icraçı direktoru Walter Klemp bildirib. “Bu məlumatlar Annamycin -in kardiotoksikliklə əlaqəli ənənəvi kumulyativ doza məhdudiyyətləri olmadan effektiv antrasiklin terapiyası təmin etmək potensialını dəstəkləməyə davam edir. Biz inanırıq ki, bu tapıntılar AML xəstələrində davam edən əsas Faza 2b/3 MIRACLE sınağımız üçün əsasları daha da gücləndirir.” Antrasiklinlər ən geniş istifadə olunan kimyaterapiya agentləri arasında qalır, lakin kumulyativ dozadan asılı kardiotoksikliklə məhdudlaşır. Annamycin , çoxdərman müqaviməti mexanizmlərindən qaçmaqla yanaşı, hazırda təyin olunan antrasiklinlərlə əlaqəli kardiotoksikliyi aradan qaldırmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Şirkətin AML -də ikinci xətt terapiyası kimi Annamycin -in sitarabin ilə birlikdə qiymətləndirildiyi Faza 1b/2 tədqiqatından əvvəllər bildirilən nəticələr aşağıdakıları göstərdi: 50% tam remissiya ( CR ) dərəcəsi 60% kompozit tam remissiya ( CRc ) dərəcəsi Müalicə niyyəti populyasiyasında orta ümumi sağ qalma müddəti 12.39 ay (95% CI, 2.07–13.96). ASCO İllik Toplantısı , xərçəng müalicəsində ən son tədqiqatları və irəliləyişləri əks etdirən, dünya üzrə onkologiya mütəxəssislərinin ən böyük və ən nüfuzlu toplantılarından biridir. Daha çox məlumat üçün asco.org saytına daxil olun. Moleculin Biotech, Inc. haqqında. Moleculin Biotech, Inc. çətin müalicə olunan şişlər və virusları hədəf alan terapevtik namizədlər portfelini inkişaf etdirən Faza 3 klinik mərhələli əczaçılıq şirkətidir. Şirkətin aparıcı proqramı, Annamycin (həmçinin naxtarubicin kimi tanınır), çoxdərman müqaviməti mexanizmlərindən qaçmaq və hazırda təyin olunan antrasiklinlərdə yayılmış kardiotoksikliyə malik olmamaq üçün nəzərdə tutulmuş yeni nəsil yüksək effektiv və yaxşı tolerantlı antrasiklindir. Annamycin hazırda residivləşmiş və ya refrakter kəskin miyeloid leykemiya (AML) və yumşaq toxuma sarkoması ( STS ) ağciyər metastazlarının müalicəsi üçün inkişaf etdirilir. Şirkət, residivləşmiş və ya refrakter kəskin miyeloid leykemiya nın müalicəsi üçün Annamycin -in sitarabin ilə birlikdə qiymətləndirildiyi əsas, adaptiv dizaynlı Faza 3 sınağı olan MIRACLE (Moleculin R/R AML AnnAraC Clinical Evaluation) Sınağı (MB-108) -ə başlamışdır, bu birləşmə AnnAraC ( Annamycin və sitarabin birləşməsi, həmçinin “Ara-C” kimi tanınır) adlanır. Uğurlu Faza 1B/2 tədqiqatından ( MB-106 ) sonra, FDA -dan alınan məlumatlarla, Şirkət AML -in müalicəsi üçün Annamycin -in potensial təsdiqinə doğru inkişaf yolunu əhəmiyyətli dərəcədə risksizləşdirdiyinə inanır. Bu tədqiqat, FDA və onların xarici ekvivalentlərindən potensial əlavə rəylərlə gələcək müvafiq sənədləşdirmələrə tabedir. Bundan əlavə, Şirkət WP1066 -nı, p-STAT3 və digər onkogen transkripsiya faktorlarını inhibə edə bilən, eyni zamanda təbii immun cavabı stimullaşdıran, beyin şişlərini, mədəaltı vəzi və digər xərçəngləri hədəf alan bir İmmun/Transkripsiya Modulyatorunu inkişaf etdirir. Moleculin -in portfelində patogen virusların, eləcə də müəyyən xərçəng göstəricilərinin potensial müalicəsi üçün WP1122 daxil olmaqla antimetabolitlər də var. Şirkət haqqında daha çox məlumat üçün www.moleculin.com saytına daxil olun və X , LinkedIn və Facebook -da əlaqə saxlayın. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu buraxılışdakı bəzi bəyanatlar, 1933-cü il Qiymətli Kağızlar Qanununun 27A Bölməsi, 1934-cü il Qiymətli Kağızlar Mübadiləsi Qanununun 21E Bölməsi və 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində risklər və qeyri-müəyyənlikləri əhatə edən gələcəyə yönəlik bəyanatlardır. Bu press-relizdəki gələcəyə yönəlik bəyanatlar, məhdudiyyət qoyulmadan, Annamycin və AnnAraC -in R/R AML və digər göstəricilərdə potensial effektivliyi və təhlükəsizliyi, həmçinin Annamycin -in kardiotoksikliklə əlaqəli kumulyativ doza məhdudiyyətləri olmadan effektiv antrasiklin terapiyası təmin etmək potensialını əhatə edir. Moleculin , bu press-relizdə təsvir edildiyi kimi klinik sınaqlarını aparmaq üçün əhəmiyyətli əlavə maliyyələşdirməyə ehtiyac duyacaq ki, bunun üçün Şirkətin heç bir öhdəliyi yoxdur və bu press-relizdə təsvir edilən mərhələlər Şirkətin bu cür maliyyələşdirməni vaxtında təmin etmək qabiliyyətini nəzərdə tutur. Moleculin , bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlarda əks olunan gözləntilərin hazırlandığı tarixdə ağlabatan olduğuna inansa da, gözləntilər bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlarla ifadə edilən və ya nəzərdə tutulan nəticələrdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqli ola bilər. Şirkət, kardiotoksikliyin olmaması ilə bağlı ekspertinin hesabatlarına əsaslanır. Bu press-relizdə istinad edilən məlumat dəsti, cari və gələcək klinik sınaqlardakı gələcək subyektlərdən alınan məlumatların nəzərdən keçirilməsinə və cari sınaqlardakı subyektlərlə uzunmüddətli izləməyə tabedir. Moleculin , bu gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən etmək üçün ‘inanır,’ ‘təxmin edir,’ ‘gözləyir,’ ‘planlaşdırır,’ ‘layihələndirir,’ ‘niyyət edir,’ ‘potensial,’ ‘ola bilər,’ ‘edə bilər,’ ‘edə bilərdi,’ ‘olacaq,’ ‘olmalıdır,’ ‘təxminən’ və ya gələcək hadisələrin və ya nəticələrin qeyri-müəyyənliyini ifadə edən digər sözlərdən istifadə edərək gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən etməyə çalışmışdır. Bu bəyanatlar yalnız proqnozlardır və məlum və naməlum riskləri, qeyri-müəyyənlikləri və digər faktorları, o cümlədən Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası (SEC) -ə ən son təqdim edilmiş Form 10-K -da “Risk Faktorları” başlığı altında müzakirə edilənləri və Form 10-Q sənədlərimizdə və SEC -ə digər ictimai sənədlərimizdə vaxtaşırı yenilənənləri əhatə edir. Bu buraxılışda olan hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatlar yalnız onun tarixi etibarilə etibarlıdır. Biz bu buraxılışda olan hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatları onun tarixindən sonra baş verən hadisələri və ya şəraiti əks etdirmək, yaxud gözlənilməz hadisələrin baş verməsini əks etdirmək üçün yeniləmək öhdəliyini götürmürük. İnvestor Əlaqə: JTC Team, LLC Jenene Thomas (908) 824-0775 MBRX@jtcir.com