Media Buraxılışı KOPENHAGEN, Danimarka ; 21 may 2026-cı il. İyirmi üç tezis, o cümlədən hərtərəfli epcoritamab inkişaf proqramından əldə edilmiş məlumatlar, 4 şifahi təqdimat daxil olmaqla, Genmab -ın portfelinin və boru kəmərinin çox yönlülüyünü və gücünü vurğulayacaq. Üç tezis Genmab -ın tədqiqat mərhələsində olan dərmanları, rinatabart sesutecan və petosemtamab -ın təhlükəsizliyi və effektivliyinin davam edən klinik sınaq qiymətləndirmələrini göstərəcək. Epcoritamab -ı qiymətləndirən məlumatlar monoterapiya, kombinasiya rejimləri və müəyyən müddətli istifadə, o cümlədən ambulatoriya şəraitində tətbiq və müalicənin erkən mərhələlərində istifadə üzrə nəticələri nümayiş etdirəcək. Genmab A/S ( Nasdaq: GMAB ) bu gün elan etdi ki, 23 tezis, o cümlədən dərialtı T-hüceyrə ilə əlaqəli bispesifik antikor olan epcoritamab -ı qiymətləndirən 20 tezis, 29 may - 2 iyun tarixlərində Çikaqo, İllinoys ştatında keçiriləcək Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyətinin (ASCO) 2026-cı il İllik Toplantısı nda və 11-14 iyun tarixlərində Stokholm, İsveç də keçiriləcək Avropa Hematologiya Assosiasiyasının (EHA) 2026-cı il Konqresi ndə təqdim ediləcək və ya dərc olunacaq. ASCO və EHA -dakı əsas təqdimatlar epcoritamab -ın monoterapiya, kombinasiya rejimləri, müəyyən müddətli istifadə və müalicənin erkən mərhələləri daxil olmaqla, bir çox şəraitdə potensial faydasını qiymətləndirən məlumatları vurğulayacaq. Şifahi sessiyalarda residiv/refrakter (R/R) böyük B-hüceyrəli limfoma (LBCL) olan xəstələrdə epcoritamab monoterapiyasını tədqiqatçının seçdiyi kimyaterapiya ilə müqayisə edən Faza 3 EPCORE® DLBCL-1 sınağının tam nəticələrinin ilk təqdimatı, həmçinin R/R follikulyar limfoma (FL) olan xəstələrdə epcoritamab -ı rituximab və lenalidomid (R2) ilə tək R2 -yə qarşı qiymətləndirən Faza 3 EPCORE® FL-1 sınağından əlavə məlumatlar yer alacaq. Əlavə təqdimatlar real dünya sübutlarını və səhiyyə iqtisadiyyatı və nəticələr tədqiqat məlumatlarını, həmçinin gec mərhələ dərmanlarını qiymətləndirən davam edən sınaqlara dair icmalları əhatə edəcək. “Bu il ASCO və EHA -da Genmab , B-hüceyrə bədxassəli şişləri olan xəstələr üçün bir çox müalicə şəraitində ümidverici nəticələr daxil olmaqla, epcoritamab inkişaf proqramının dərinliyini və genişliyini vurğulayan məlumatları bir daha təqdim edəcək. Bu tapıntılar epcoritamab -ın monoterapiya, kombinasiya rejimləri və B-hüceyrə bədxassəli şişlərinin bütün spektrində potensial əsas terapiya kimi çox yönlülüyünü vurğulayır,” deyə Genmab -ın İcraçı Vitse-Prezidenti və Baş İnkişaf Direktoru Dr. Judith Klimovsky bildirib. “ ASCO -da əlavə təqdimatlar və nəşrlər digər antikor əsaslı terapevtik vasitələrin inkişafına olan öhdəliyimizi daha da əks etdirəcək.” Təqdimat və nəşr üçün qəbul edilmiş bütün tezislər dərc edilmişdir və ASCO Meeting Library və EHA Open Access Library vasitəsilə onlayn əldə edilə bilər. ASCO -da təqdimat üçün qəbul edilmiş tezislər: Epcoritamab : Tezisin Nömrəsi Tezisin Başlığı Təqdimat Növü Təqdimat Tarixi/Vaxtı 7002* Yeni diaqnoz qoyulmuş diffuz böyük B-hüceyrəli limfoma olan yaşlı, qeyri-sağlam/zəif və ya antrasiklinə uyğun olmayan yetkin xəstələr üçün rituximab-mini CVP ilə birlikdə epcoritamab -ın Faza 2 sınağı: Aralıq faydasızlıq analizi Şifahi təqdimat Şənbə, 30 may, 15:00-18:00 CDT 7061 Residiv/refrakter böyük B-hüceyrəli limfoma (R/R LBCL) olan, autoloq kök hüceyrə transplantasiyasına (ASCT) uyğun xəstələrdə epcoritamab (epcor) + kimyoinmunoterapiya (CIT) : EPCORE NHL-2 -nin 4 və 10-cu qollarından birləşdirilmiş nəticələr Poster Bazar ertəsi, 1 iyun, 9:00-12:00 CDT e19003 NHL-6: 2L+ residiv/refrakter diffuz böyük B-hüceyrəli limfoma (R/R DLBCL) üçün ambulator müalicə kimi dərialtı (SC) epcoritamab -ın Faza 2 tədqiqatı Yalnız Nəşr NA *Tədqiqatçı tərəfindən idarə olunan sınaq Rinatabart sesutecan (Rina-S®) : Tezisin Nömrəsi Tezisin Başlığı Təqdimat Növü Təqdimat Tarixi/Vaxtı TPS5646 RAINFOL-03 (ENGOT-EN-31/GOG-3128): Platin əsaslı kimyaterapiya və proqramlaşdırılmış ölüm liqand 1 inhibisiyasından sonra endometrial xərçəngi olan xəstələrdə Rinatabart sesutecan -ın tədqiqatçının seçdiyi kimyaterapiya ilə müqayisəli Faza 3, açıq etiketli, randomizə edilmiş tədqiqatı Poster Bazar ertəsi, 1 iyun, 9:00-12:00 CDT TPS5641 RAINFOL-04 (ENGOT-OV96/GOG-3134): Residiv platinə həssas yumurtalıq xərçəngi olan xəstələrdə ikinci xətt platin əsaslı kimyaterapiyadan sonra dəstəkləyici müalicə kimi Rinatabart sesutecan plus standart müalicə (SOC) ilə SOC-un müqayisəli Faza 3, açıq etiketli, randomizə edilmiş tədqiqatı Poster Bazar ertəsi, 1 iyun, 9:00-12:00 CDT Petosemtamab : Tezisin Nömrəsi Tezisin Başlığı Təqdimat Növü Təqdimat Tarixi/Vaxtı TPS8662 PD-L1 yüksək metastatik kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçənginin (NSCLC) birinci xətt (1L) müalicəsi kimi Petosemtamab plus pembrolizumab : Qlobal Faza 2 sınağı Poster Bazar, 31 may, 9:00-12:00 CDT EHA -da təqdimat üçün qəbul edilmiş tezislər: Epcoritamab : Tezisin Nömrəsi Tezisin Başlığı Təqdimat Növü Təqdimat Tarixi/Vaxtı S229 Randomizə edilmiş Faza 3 EPCORE FL-1 sınağından klinik cəhətdən əhəmiyyətli altqrup analizi: R/R Follikulyar Limfomada (FL) Epcoritamab -ın Lenalidomid və Rituximab (R2) ilə müalicə (Tx) effekti Şifahi Təqdimat Cümə axşamı, 11 iyun, 16:45-18:00 CEST S235 EPCORE DLBCL-1 -dən nəticələr: Residiv/Refrakter Böyük B-hüceyrəli Limfoma (R/R LBCL) olan xəstələrdə Epcoritamab (Epcor) ilə Tədqiqatçının Seçdiyi Kimyoinmunoterapiyanın (CIT) müqayisəli Randomizə edilmiş Faza 3 Tədqiqatı Şifahi Təqdimat Cümə, 12 iyun, 17:15-18:30 CEST S153* Müəyyən Müddətli Venetoclax Plus Epcoritamab R/R CLL/SLL-də əlverişli tolerantlıq və yüksək cavab dərəcələri ilə erkən molekulyar cavablar göstərir: Randomizə edilmiş HOVON 165/AETHER sınağının aralıq analizi Şifahi Təqdimat Bazar, 14 iyun, 11:00-12:15 CEST *Tədqiqatçı tərəfindən idarə olunan sınaq PF977 Epcoritamab Monoterapiyası ilə 4 ildən artıq davam edən remissiyalar: Residiv və ya Refrakter Böyük B-hüceyrəli Limfoma olan xəstələrdə əsas EPCORE NHL-1 sınağından uzunmüddətli izləmə nəticələri Poster Cümə, 12 iyun, 18:45-19:45 CEST PF1007 Epcoritamab + R-mini-chop yeni diaqnoz qoyulmuş DLBCL olan yaşlı xəstələrdə 2 illik remissiyalar və yüksək MRD-neqativlik dərəcələri ilə nəticələnir: EPCORE NHL-2 sınağından nəticələr Poster Cümə, 12 iyun, 18:45-19:45 CEST PF1069 Epcoritamab müalicəsindən sonra azalmış CD20 ekspressiyası və intratümoral CD3+ T hüceyrələri diffuz böyük B-hüceyrəli limfoma və follikulyar limfomanın bir altqrupunda proqressiv xəstəliklə əlaqələndirilir Poster Cümə, 12 iyun, 18:45-19:45 CEST PF1081 Farmakodinamik Biomarkerlər Residiv/Refrakter Follikulyar Limfoma (R/R FL) olan xəstələrdə Epcoritamab plus Rituximab və Lenalidomid (R2) -nin klinik faydasını dəstəkləyir: EPCORE FL-1 -dən analizlər Poster Cümə, 12 iyun, 18:45-19:45 CEST PS2035 Residiv/Refrakter Follikulyar Limfomada Epcoritamab, Lenalidomid və Rituximab ilə Tafasitamab, Lenalidomid və Rituximab -ın lövbərli uyğunlaşdırılmış dolayı müqayisəsi: EPCORE FL-1 ilə Inmind Poster Şənbə, 13 iyun, 18:45-19:45 CEST PS2042 Residiv/Refrakter Limfomada EPCORE FL-1 -də Epcoritamab, Lenalidomid və Rituximab -ın real dünya kimyoinmunoterapiyası ilə müqayisəli effektivliyi Poster Şənbə, 13 iyun, 18:45-19:45 CEST PS2052 Residiv/Refrakter Follikulyar Limfomada Epcoritamab -ın Lenalidomid və Rituximab ilə kombinasiyasının Obinutuzumab və Bendamustine ilə müqayisəli analizləri Poster Şənbə, 13 iyun, 18:45-19:45 CEST PS2070 Autoloq Kök Hüceyrə Transplantasiyasına Uyğun Residiv/Refrakter Böyük B-hüceyrəli Limfoma olan xəstələrdə Epcoritamab + Kimyoinmunoterapiya : EPCORE NHL-2 -nin 4 və 10-cu qollarından birləşdirilmiş nəticələr Poster Şənbə, 13 iyun, 18:45-19:45 CEST PS2082 Müəyyən Müddətli Epcoritamab Monoterapiyası Yeni Diaqnoz Qoyulmuş Böyük B-hüceyrəli Limfoma və Komorbiditələri olan Yaşlı Xəstələrdə Yüksək Cavab və MRD-neqativlik Dərəcələri İnduksiya Edir: EPCORE DLBCL-3 -dən Nəticələr Poster Şənbə, 13 iyun, 18:45-19:45 CEST PS2086 Residiv/Refrakter Diffuz Böyük B-hüceyrəli Limfomada (R/R DLBCL) Epcoritamab : Real Dünya Epcoritamab Xəstə Xüsusiyyətləri və Nəticələr Tədqiqatından (Real-epcor) Əldə Edilən Məlumatlar Poster Şənbə, 13 iyun, 18:45-19:45 CEST PS2497 Epcoritamab Plus Lenalidomid və Rituximab Yüksək Simptom Yükü və ya Yan Təsirləri olan Residiv/Refrakter Follikulyar Limfoma Xəstələrində Sağlamlıqla Əlaqəli Həyat Keyfiyyətini Yaxşılaşdırır və ya Qoruyur Poster Şənbə, 13 iyun, 18:45-19:45 CEST NA Epcoreal : Residiv/Refrakter Diffuz Böyük B-hüceyrəli Limfoma və Follikulyar Limfoma olan xəstələrdə Epcoritamab -ın davam edən prospektiv müşahidə sınağı Yalnız Nəşr NA NA Residiv və ya Refrakter Follikulyar Limfoma olan Çinli Xəstələrdə Epcoritamab ilə Lenalidomid və Rituximab : Faza 3 Epcore FL-1 sınağından altqrup analizi Yalnız Nəşr NA NA Residiv və ya Refrakter Follikulyar Limfomada Epcoritamab + Lenalidomid və Rituximab (R2) ilə Tafasitamab + R2 üçün Tam Cavab Verən Başına Xərc: ABŞ Medicare Perspektivi Yalnız Nəşr NA Epcoritamab, Rina-S və petosemtamab -ın bu tədqiqat istifadələri üçün təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməmişdir. Epcoritamab haqqında Epcoritamab Genmab -ın xüsusi DuoBody® texnologiyasından istifadə edilərək yaradılmış və dərialtı tətbiq edilən IgG1 -bispesifik antikorudur. Genmab -ın DuoBody-CD3 texnologiyası sitotoksik T hüceyrələrini hədəf hüceyrə növlərinə qarşı immun cavab yaratmaq üçün seçici şəkildə yönəltmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Epcoritamab T hüceyrələrində CD3 -ə və B hüceyrələrində CD20 -yə eyni vaxtda bağlanmaq və CD20+ hüceyrələrinin T-hüceyrə vasitəçiliyi ilə məhv edilməsini induksiya etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Epcoritamab ( ABŞ və Yaponiya da EPKINLY® , AB -də isə TEPKINLY® ticarət adı altında təsdiq edilmişdir) bir neçə ərazidə müəyyən limfoma göstəriciləri üçün tənzimləyici təsdiq almışdır. Epcoritamab Genmab və AbbVie tərəfindən şirkətlərin onkologiya əməkdaşlığının bir hissəsi olaraq birgə inkişaf etdirilir. Şirkətlər ABŞ və Yaponiya da kommersiya məsuliyyətlərini bölüşəcək, AbbVie isə daha qlobal kommersiyalaşdırmaya cavabdeh olacaq. Hər iki şirkət tədqiqat mərhələsində olan R/R FL göstəricisi üçün əlavə beynəlxalq tənzimləyici təsdiqlər və R/R DLBCL göstəricisi üçün əlavə təsdiqlər əldə etməyə çalışacaq. Genmab və AbbVie epcoritamab -ı monoterapiya kimi və kombinasiyada, bir sıra hematoloji bədxassəli şişlərdə müalicə xətləri boyunca qiymətləndirməyə davam edirlər. Buraya yeni diaqnoz qoyulmuş DLBCL olan yetkin xəstələrdə epcoritamab -ı R-CHOP ilə kombinasiyada qiymətləndirən bir sınaq ( NCT05578976 ), R/R DLBCL olan xəstələrdə epcoritamab -ı lenalidomid ilə kimyaterapiya infuziyası ilə müqayisə edən bir sınaq ( NCT06508658 ) və əvvəllər müalicə olunmamış FL olan xəstələrdə epcoritamab -ı lenalidomid və rituximab (R2) ilə kimyoinmunoterapiya ilə müqayisə edən bir sınaq ( NCT06191744 ) daxil olmaqla bir neçə davam edən Faza 3, açıq etiketli, randomizə edilmiş sınaqlar daxildir. Epcoritamab -ın bu tədqiqat istifadələri üçün təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməmişdir. Daha çox məlumat üçün lütfən www.clinicaltrials.gov saytına daxil olun. Bütün etiketlənmiş göstəricilər və təhlükəsizlik məlumatları üçün yerli ölkənin təyinat məlumatlarına baxın. Rinatabart Sesutecan (Rina-S; GEN1184) haqqında Rina-S; GEN1184 tədqiqat mərhələsində olan bir ADC -dir. O, FRα -ya yönəlmiş yeni bir insan monoklonal antikorundan, hidrofil proteaza ilə parçalanan bağlayıcıdan və topoizomeraza I inhibitoru olan exatecan -dan ibarətdir. Rina-S üçün klinik inkişaf proqramı, yumurtalıq və endometrial xərçəngi olan xəstələrdə bir çox davam edən Faza 3 tədqiqatları ilə yanaşı, qarşılanmamış ehtiyacları olan digər şiş növlərində qiymətləndirmə ilə genişlənməyə davam edir. Rinatabart sesutecan -ın təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməmişdir. Daha çox məlumat üçün lütfən https://clinicaltrials.gov/ saytına daxil olun. Petosemtamab (GEN1158) haqqında Petosemtamab epidermal böyümə faktoru reseptorunu (EGFR) və leysinlə zəngin təkrar ehtiva edən G-proteinlə əlaqəli reseptor 5-i (LGR5) hədəfləyən tədqiqat mərhələsində olan bispesifik antikorudur. Hər iki reseptoru əhatə etməklə, petosemtamab EGFR siqnalizasiyasını inhibə etmək və LGR5+ xərçəng kök hüceyrəsinə bənzər hüceyrələrdə EGFR deqradasiyasını seçici şəkildə tətikləmək üçün nəzərdə tutulmuşdur ki, bu da gücləndirilmiş immun vasitəçiliyi ilə fəaliyyət daxil olmaqla bir çox şiş əleyhinə mexanizmləri dəstəkləyir. Hal-hazırda baş və boyun skuamöz hüceyrəli karsinomasında (HNSCC) və kolorektal xərçəng (CRC) və kiçik olmayan digər bərk şişlərdə tədqiq edilir.