**VORANIGO® (vorasidenib)** preparatının Faz 3 **INDIGO** sınağının uzunmüddətli təhlilindən əldə edilmiş yenilənmiş effektivlik və təhlükəsizlik məlumatları sürətli şifahi təqdimatda təqdim ediləcək. Adenoid kistik karsinomada **Emi-Le** adlı tədqiqat birləşməsini qiymətləndirən davam edən Faz 1 sınağının nəticələri şifahi təqdimatda paylaşılacaq. **BOSTON**, 21 may 2026 /PRNewswire/ -- **Servier** bu gün **Çikaqoda** 29 may - 2 iyun tarixlərində keçiriləcək 2026-cı il **Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyətinin (ASCO)** illik iclasında yeni və yenilənmiş məlumatlar təqdim edəcəyini elan etdi. Təqdimatlar **IDH-mutasiyalı qlioma** və **adenoid kistik karsinoma (ACC)** daxil olmaqla bir sıra nadir xərçəng növlərini əhatə edəcək. **Servier Pharmaceuticals**-ın Tibb üzrə rəhbəri **Dr. Becky Martin** bildirib: “**Servier**-in **ASCO**-da qarşıdan gələn təqdimatları – **IDH-mutant qlioma** üzrə yenilənmiş uzunmüddətli məlumatlar, eləcə də yeni onkologiya proqramlarımızdan əldə edilən ilkin məlumatlar – yüksək qarşılanmayan ehtiyacları olan xəstələrə transformativ dərmanlar çatdırmaq öhdəliyimizi vurğulayır. Birlikdə, bu proqramlar **Servier**-in onkologiya portfelinin davamlı təkamülünü və nadir onkologiyada artan mövcudluğumuzu nümayiş etdirir.” Xüsusilə, **Servier** 31 may saat 16:36-da sürətli şifahi təqdimatda **VORANIGO® (vorasidenib)** preparatının Faz 3 **INDIGO** sınağının uzunmüddətli təhlilindən əldə edilmiş yenilənmiş effektivlik və təhlükəsizlik məlumatlarını təqdim edəcək. **CDT**. Üç ildən çox davam edən izləmə məlumatlarından əldə edilən əsas nəticələr, əvvəlki təhlillərdə **VORANIGO** ilə müşahidə olunan güclü proqressiyasız sağ qalma (PFS) və növbəti müalicə müdaxiləsinə qədər vaxt (TTNI) nəticələrini daha da dəstəkləyir və **2-ci dərəcəli IDH-mutant qlioma**-da **VORANIGO**-nun davamlı və uzunmüddətli müalicə faydasını təsdiqləyir. **INDIGO** sınağının **VORANIGO** ilə uzunmüddətli müalicənin ümumiyyətlə qıcolma tezliyi və şiddətində davamlı azalmaya və həyat keyfiyyətinin qorunmasına səbəb olduğunu göstərən tədqiqat təhlilindən əlavə məlumatlar da təqdim ediləcək. İndi **Servier Qrupunun** bir hissəsi olan **Day One Biopharmaceuticals** da 1 iyun saat 8:24-də şifahi təqdimatda **Emi-Le (emiltatug ledadotin)** adlı tədqiqat birləşməsini qiymətləndirən davam edən Faz 1 sınağının nəticələrini paylaşacaq. **CDT**. Məlumatlar göstərir ki, **Emi-Le** müalicə variantları olmayan və proqnozu pis olan aqressiv **ACC** xəstələrində əlverişli tolerantlıq və ümidverici şiş əleyhinə fəaliyyət nümayiş etdirir. Əlavə klinik inkişaf davam edir. Bundan əlavə, **Onkologiyada Klinik Sınaqlar Alyansı** tərəfindən idarə olunan **IDH-mutasiyalı** yeni diaqnoz qoyulmuş **3-cü dərəcəli astrositoma**-da **vorasidenib**-in plasebo-nəzarətli sınağı davam edən sınaq təqdimatında yer alacaq. **ASCO** tezislərinin tam siyahısını burada tapa bilərsiniz. Daha çox məlumat əldə etmək üçün lütfən, yerində **Servier** stendinə (#12079) və **Day One** stendinə (#36155) baş çəkin. **Servier** həmçinin 11-14 iyun tarixlərində **Stokholmda** keçiriləcək **Avropa Hematologiya Assosiasiyası (EHA) 2026 Konqresində** tədqiqat yeniləmələrini təqdim edəcək. Media əlaqə: **Darby Malkin**: [email protected] **Servier** haqqında: **Servier** bir fond tərəfindən idarə olunan müstəqil beynəlxalq əczaçılıq qrupudur. İdarəetmə modeli ilə **Qrup** xəstələrə xidmət etmək üçün terapevtik tərəqqiyə sadiqdir və dərman həyat dövrünün hər mərhələsində xəstənin səsini inteqrasiya edir. **Kardiologiya** və **venoz xəstəliklər** sahəsində aparıcı qlobal oyunçu olaraq, **Servier** onkologiya və nevrologiyada aparıcı innovator olmağı hədəfləyir. **Qrup** xüsusilə nadir xərçənglər və nevroloji xəstəliklərdə hədəflənmiş terapevtik həllər təklif etmək niyyətindədir və markalı satışlarının təxminən **20%**-ni **Ar-Ge**-yə yatırır. Baş qərargahı **Fransada** yerləşən **Servier**, **20.000**-dən çox işçisinə və **130**-dan çox ölkədə paylanan dərmanlarla möhkəm coğrafi mövcudluğuna güvənir. 2024/25-ci maliyyə ilində **Qrup** **6,9 milyard avro** gəlir əldə etmişdir. Qrup veb-saytında daha çox məlumat: **servier.com** Bizi sosial mediada izləyin: **LinkedIn**, **Facebook**, **X**, **Instagram** **Onkologiyada Servier** haqqında: **Servier** qeyri-kommersiya fondu tərəfindən idarə olunan onkologiya sahəsində qlobal liderdir. **Servier** innovasiyaya uzunmüddətli baxışla, etimadlı məsuliyyətlərin təsirindən azad şəkildə yanaşır. **Servier** hər il markalı dərmanlardan əldə edilən gəlirin təxminən **20%**-ni **Ar-Ge**-yə yatırır. **Servier** mutasiyaları müəyyən etməklə və bu mutasiyaların xərçəngə və onun proqressiyasına necə təsir etdiyini başa düşməklə daha hədəflənmiş terapiyaları inkişaf etdirməyə çalışır. **Servier** inanır ki, doğru xəstələrə doğru müalicəni, doğru zamanda tapmağa kömək etməklə daha çox insana xidmət edə bilərik. **Servier** **Ar-Ge**-yə **Bir İnnovasiya Mühərriki** yanaşması ilə yanaşır və portfelin müxtəlif mərhələlərində ittifaqlar, tərəfdaşlıqlar və satınalmalar axtarır. **Servier** ilə işləmək və sabahın vədini xidmət etdiyi xəstələrə çatdırmaq haqqında daha çox məlumat üçün **Servier.com** və **Servier.us** saytlarına daxil olun. **Emi-Le** haqqında: **Emi-Le** dəqiq, hədəfə optimallaşdırılmış dərman-antibodi nisbəti (DAR 6) və nəzarətli bystander effekti olan xüsusi auristatin-F HPA yükü ilə B7-H4-yönəldilmiş Dolasynthen ADC-dir. Bu namizəd davam edən Faz 1 klinik sınağında qiymətləndirilir (əvvəllər **Mersana Therapeutics** ilə). **ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA)** **Emi-Le**-yə 1) inkişaf etmiş və ya metastatik üçqat-neqativ süd vəzi xərçəngi olan yetkin xəstələrin, və 2) topo-1 ADC sonrası inkişaf etmiş və ya metastatik HER2 aşağı / HER2 neqativ süd vəzi xərçəngi (TNBC və müəyyən HR+ süd vəzi xərçəngləri daxil olmaqla) müalicəsi üçün **Fast Track** təyinatları vermişdir. O, həmçinin **FDA**-dan lokal inkişaf etmiş, residiv və ya metastatik adenoid kistik karsinoma (bərk histologiya və ya yüksək dərəcəli transformasiya ilə) olan xəstələrin müalicəsi üçün **Breakthrough Designation** almışdır. Sınaq haqqında daha çox məlumat üçün **clinicaltrials.gov (NCT05377996)** saytına daxil olun. **VORANIGO** VACİB TƏHLÜKƏSİZLİK MƏLUMATI **VORANIGO** nədir? **VORANIGO (40 mq tabletlər)**, cərrahiyyədən sonra **izositrat dehidrogenaza-1 (IDH1)** və ya **izositrat dehidrogenaza-2 (IDH2)** mutasiyası olan **astrositoma** və ya **oliqodendroqlioma** adlanan müəyyən növ beyin şişləri olan **12 yaş** və yuxarı yetkinlər və uşaqlar üçün istifadə olunan reseptli dərmandır. Sizin səhiyyə xidməti təminatçınız **VORANIGO**-nun sizin üçün uyğun olduğundan əmin olmaq üçün test aparacaq. **VORANIGO**-nun **12 yaşdan** kiçik uşaqlarda təhlükəsiz və effektiv olub-olmadığı məlum deyil. **VORANIGO**-nun mümkün yan təsirləri hansılardır? **VORANIGO** ciddi yan təsirlərə səbəb ola bilər, o cümlədən: **Qaraciyər problemləri**. **VORANIGO** ilə müalicə zamanı qaraciyər funksiyası qan testlərində dəyişikliklər baş verə bilər və ciddi ola bilər. Sizin səhiyyə xidməti təminatçınız **VORANIGO** ilə müalicədən əvvəl və müalicə zamanı qaraciyər funksiyanızı yoxlamaq üçün qan testləri aparacaq. Qaraciyər problemlərinin aşağıdakı əlamətlərindən hər hansı birini inkişaf etdirsəniz, dərhal səhiyyə xidməti təminatçınıza bildirin: dərinizin və ya gözlərinizin ağ hissəsinin saralması (**sarılıq**) tünd çay rəngli sidik iştahsızlıq mədə nahiyəsinin yuxarı sağ tərəfində ağrı çox yorğun və ya zəif hiss etmək **VORANIGO**-nun ən çox rast gəlinən yan təsirləri bunlardır: qanda qaraciyər fermentlərinin səviyyəsinin artması enerji çatışmazlığı, yorğunluq baş ağrısı **COVID-19** əzələ ağrıları və ya sərtliyi ishal ürəkbulanma qıcolma Sizin səhiyyə xidməti təminatçınız müəyyən yan təsirləriniz olarsa, **VORANIGO**-nun dozasını dəyişə, müvəqqəti olaraq dayandıra və ya daimi olaraq dayandıra bilər. **VORANIGO** qadınlarda və kişilərdə fertilliyə təsir edə bilər ki, bu da uşaq sahibi olmaq qabiliyyətinə təsir edə bilər. Bu sizin üçün narahatlıq doğurursa, səhiyyə xidməti təminatçınızla danışın. Bunlar **VORANIGO**-nun bütün mümkün yan təsirləri deyil. **VORANIGO** qəbul etməzdən əvvəl, bütün tibbi vəziyyətləriniz haqqında səhiyyə xidməti təminatçınıza bildirin, o cümlədən: qaraciyər problemləriniz varsa böyrək problemləriniz varsa və ya dializdəsinizsə tütün çəkirsinizsə hamiləsinizsə və ya hamilə qalmağı planlaşdırırsınızsa. **VORANIGO** doğulmamış körpənizə zərər verə bilər Hamilə qala bilən qadınlar: Sizin səhiyyə xidməti təminatçınız **VORANIGO** ilə müalicəyə başlamazdan əvvəl hamiləlik testi aparacaq. **VORANIGO** ilə müalicə zamanı və son dozadan **3 ay** sonra effektiv qeyri-hormonal doğum nəzarətindən istifadə etməlisiniz. **VORANIGO** hormonal kontraseptivlərin (doğum nəzarəti) işləməsinə təsir edə bilər və onların yaxşı işləməməsinə səbəb ola bilər. **VORANIGO** ilə müalicə zamanı sizin üçün uyğun ola biləcək doğum nəzarəti üsulları haqqında səhiyyə xidməti təminatçınızla danışın. **VORANIGO** ilə müalicə zamanı hamilə qalsanız və ya hamilə qaldığınızı düşünsəniz, dərhal səhiyyə xidməti təminatçınıza bildirin. Hamilə qala bilən qadın tərəfdaşları olan kişilər: **VORANIGO** ilə müalicə zamanı və son dozadan **3 ay** sonra effektiv doğum nəzarətindən istifadə etməlisiniz. Tərəfdaşınız hamilə qalsa və ya müalicəniz zamanı hamilə qaldığını düşünsə, dərhal səhiyyə xidməti təminatçınıza bildirin. Əmizdirirsinizsə və ya əmizdirməyi planlaşdırırsınızsa, səhiyyə xidməti təminatçınıza bildirin. **VORANIGO**-nun ana südünə keçib-keçmədiyi məlum deyil. **VORANIGO** ilə müalicə zamanı və son dozadan **2 ay** sonra əmizdirməyin. Qəbul etdiyiniz bütün dərmanlar, o cümlədən reseptli və reseptsiz dərmanlar, vitaminlər və bitki əlavələri haqqında səhiyyə xidməti təminatçınıza bildirin. **VORANIGO** digər dərmanların işləməsinə təsir edə bilər və digər dərmanlar **VORANIGO**-nun işləməsinə təsir edə bilər. Tam təyinat məlumatı üçün lütfən buraya klikləyin. Açıqlamalar Bu buraxılış **Servier Qrupu** və onun qurumları (bundan sonra “**Servier** və onun Filialları”) haqqında ümumi məlumatları ehtiva edir və yalnız məlumatlandırma məqsədi daşıyır. Məlumatın etibarlı olduğu düşünülür; lakin, **Servier** və onun Filialları burada və ya başqa şəkildə verilən məlumatın dəqiqliyi və ya tamlığı barədə heç bir təqdimat vermir və məlumatın hər hansı bir cəhətdən qeyri-dəqiq və ya natamam olduğu aşkar edilərsə, müqavilə, qanunsuz hərəkət, səhlənkarlıq və ya başqa şəkildə heç bir məsuliyyət və ya öhdəlik qəbul etmir. **Servier** və onun Filialları bu məlumatın alıcısına məsləhətçi kimi çıxış etmir və hər hansı bir əməliyyatın həyata keçirilməsi barədə son qərar yalnız bu məlumatın alıcısına aiddir. Buna görə də, hər hansı bir təklif olunan əməliyyata başlamazdan əvvəl, bu məlumatın alıcısı **Servier** və ya onun Filiallarına etibar etmədən, əməliyyatın iqtisadi risklərini və faydalarını, eləcə də hüquqi, vergi və mühasibat xarakteristikalarını və nəticələrini müəyyən etməli və bu riskləri öz üzərinə götürə biləcəyini təmin etməlidir. Bu bəyanat həmçinin dəyişən qeyri-müəyyənlik və risk səviyyələrinə məruz qalan gələcəyə yönəlmiş bəyanatları ehtiva edir. Tədqiqatda olan yeni dərmanlar və göstəricilər əlavə elmi və tibbi nəzərdən keçirməyə və tənzimləyici təsdiqə tabedir. Onlar **FDA** tərəfindən istifadə üçün təsdiq edilməyib. Bu sənədə hər hansı bir etibar, bu etibarı edən şəxsin tam riski ilə edilir. Bu sənəddə olan məlumat nə satmaq təklifi, nə də əməliyyata başlamaq təklifinin tələbidir. Bu sənədin məzmunu yalnız xülasədir, tam deyil və **Servier** və onun Filialları haqqında, o cümlədən potensial maraq toqquşmaları haqqında bütün əhəmiyyətli məlumatları ehtiva etmir. Tətbiq olunan qanunlar və qaydalarla icazə verilən maksimum dərəcədə, **Servier** və onun Filialları bu sənədlə əlaqədar olaraq bütün açıq, nəzərdə tutulan, qanuni və ya digər növ təqdimatları, zəmanətləri, şərtləri və təminatları rədd edir, həmçinin heç bir şəxsə heç bir vəzifə qəbul etmir. Yuxarıda deyilənlərin ümumiliyinə xələl gətirmədən, **Servier** və onun Filialları bu sənəddə olan məlumatların və ya fikirlərin dəqiq və ya tam olduğuna zəmanət vermir və ya təqdim etmir. Tətbiq olunan qanunlar və qaydalarla icazə verilən maksimum dərəcədə, **Servier** və onun Filialları bu sənədlə əlaqədar olaraq birbaşa, dolayı, təsadüfi, nəticəli, cəzalandırıcı və ya xüsusi zərərlər üçün, o cümlədən (məhdudiyyətsiz) eyni əsasda görülən hər hansı bir hərəkət kursu üçün, müqavilə, qanunsuz hərəkət (səhlənkarlıq daxil olmaqla), ciddi məsuliyyət və ya başqa şəkildə yaranan hər hansı bir itki, zərər və ya xərc üçün məsuliyyət daşımayacaq. Bu sənəddə ifadə olunan qiymətləndirmələr, strategiyalar və fikirlər keçmiş və ya cari məlumatlara əsaslanır.